Є якісь запитання?        +86-18112515727        Song@orthopedic-china.com
Ви тут: Домашній » Новини » Керівні принципи для вибору імплантатів після щелепно -лицьової травми

Вказівки щодо вибору імплантатів після щелепно -лицьової травми

Перегляди: 0     Автор: Редактор сайтів Час публікації: 2025-03-01 Початковий: Ділянка

Кнопка обміну Facebook
Кнопка обміну Twitter
Кнопка спільного використання рядків
Кнопка обміну WeChat
Кнопка спільного використання LinkedIn
Кнопка спільного використання Pinterest
Кнопка спільного використання Sharethis

Вказівки щодо вибору імплантатів після щелепно -лицьової травми

Огляд верхньощепильної травми

Набір інструментів щелепно -лицьової пластини (1)

Визначення :
щелепно -лицьова травма відноситься до травм, спричинених зовнішніми силами до скелета та м'яких тканин, м'які тканини, 

Залучаючи  14 взаємопов'язаних кісткових структур , включаючи верхньощелепну, нижню щелепу, зигоматичну кістку та орбіту.


Унікальні клінічні характеристики :


Зона функціональної конвергенції :
концентрує життєві функції, такі як  дихання, жування, фонація та сенсорне сприйняття.


Естетична критична зона :
морфологія контуру обличчя безпосередньо впливає на  психосоціальне самопочуття  та якість життя.


Анатомічна складність :
містить  3–5 нервово -судинних пучків на кубічний сантиметр


封面


I. Оцінка типу травми та цілей ремонту

1. Складність перелому

1.1 Прості лінійні переломи:

Поглинальний матеріал (наприклад, PLLA) або чистий титановий мікропланш

1,2 переломи зони, що несуть вагу:

ТИТАНІЯ (TI-6AL-4V) Пластина

1.3 Педіатричні переломи:

Віддавайте перевагу матеріалу Peek (щоб уникнути гальмування росту кісток)

2. Функціональні та естетичні вимоги  

2.1 Відновлення оклюзійної функції:

Вибирайте сплав титану з високою силою втоми (≥900 мпА)

2.2 Реконструкція контуру обличчя:

3D попередньо розроблена титанова пластина або інтраопераційна система адаптації навігації на англійську мову


Ii. Основні розміри вибору матеріалів

植入物材料的科学决策


Iii. Сертифікація глобальної відповідності

Китай: CFDA класу III Медичний пристрій

Інтернаціонал: EU CE 0476, США FDA 510 (K)

Система якості: ISO 13485: 2016 + MDSAP П'ять країн Сертифікація


Iv. Технічні характеристики продуктів

产品

Повний асортимент продукції, зв’яжіться з нами


V. Сила компанії

900-4


Зв’яжіться з нами

Зверніться до своїх ортопедичних експертів Czmeditech

Ми допомагаємо вам уникнути підводних каменів, щоб забезпечити якість та цінувати вашу ортопедичну потребу, вчасно та на бюджет.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Послуга

Запит зараз
© Copyright 2023 Changzhou Meditech Technology Co., Ltd. Усі права захищені.