Onko sinulla kysyttävää?        +86- 18112515727       song@orthopedic-china.com
Please Choose Your Language
Olet täällä: Kotiin » Uutiset » Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Katselukerrat: 0     Tekijä: Site Editor Julkaisuaika: 2025-03-01 Alkuperä: Sivusto

Facebookin jakamispainike
Twitterin jakamispainike
linjan jakamispainike
wechatin jakamispainike
linkedinin jakamispainike
pinterestin jakamispainike
jaa tämä jakamispainike

Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Kasvoleuan trauman yleiskatsaus

kasvoleuan levyt instrumenttisarja (1)

Määritelmä :
Kasvoleuan trauma viittaa ulkoisten voimien aiheuttamiin vammoihin kasvojen luustoon ja pehmytkudoksiin, 

sisältää  14 toisiinsa liittyvää luurakennetta , mukaan lukien yläleuan, alaleuan, zygomaattisen luun ja kiertoradan.


Ainutlaatuiset kliiniset ominaisuudet :


Toiminnallinen konvergenssivyöhyke :
Keskittää elintärkeitä toimintoja, kuten  hengitystä, pureskelua, fonaatiota ja aistihavaintoa.


Esteettinen kriittinen vyöhyke :
Kasvojen ääriviivojen morfologia vaikuttaa suoraan  psykososiaaliseen hyvinvointiin  ja elämänlaatuun.


Anatominen monimutkaisuus :
Sisältää  3–5 hermo- ja verisuonikimppua kuutiosenttimetriä kohden


封面


I .traumatyypin ja korjaustavoitteiden arviointi

1. Murtuman monimutkaisuus

1.1 Yksinkertaiset lineaariset murtumat:

Imeytyvä materiaali (esim. PLLA) tai puhdas titaani mikrolevyt

1.2 Hienonnetun/painoa kantavan alueen murtumat:

Titaani (Ti-6Al-4V) jälleenrakennuslevy

1.3 Lasten murtumat:

Suosi PEEK materiaalia (luun kasvun eston välttämiseksi)

2. Toiminnalliset ja esteettiset vaatimukset  

2.1 Oklusaalisen toiminnan palauttaminen:

Valitse titaaniseos, jolla on korkea väsymislujuus (≥900 MPa)

2.2 Kasvojen ääriviivojen rekonstruktio:

3D esimuotoiltu titaanilevy tai intraoperatiivinen navigointisovitusjärjestelmä Käännös englanniksi


II. Materiaalin valinnan perusmitat

植入物材料的科学决策


III. Global Compliance -sertifikaatti

Kiina: CFDA Class III Medical Device

Kansainvälinen: EU CE 0476, US FDA 510(k)

Laatujärjestelmä: ISO 13485:2016 + MDSAP viiden maan sertifiointi


IV. Tuotteet täyttävät vaatimukset

产品

Täydellinen tuotevalikoima, ota yhteyttä


V. Yrityksen vahvuus

900-4


Ota yhteyttä

Ota yhteyttä CZMEDITECH ortopedisi asiantuntijoihin

Autamme sinua välttämään sudenkuopat ja toimittamaan ortopedisten tuotteiden vaatimuksiin tarvitsemasi laadun ja arvon ajoissa ja budjetin rajoissa.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.
Tuotteet
Palvelu
OEM/ODM
Kysy nyt
© TEKIJÄNOIKEUDET 2026 CHANGZHOU MEDITECH TECHNOLOGY CO., LTD. KAIKKI OIKEUDET PIDÄTETÄÄN.