Onko sinulla kysyttävää?        + 18112515727        song@orthopedic-china.com
Please Choose Your Language
Olet täällä: Kotiin » Uutiset » Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Katselukerrat: 0     Tekijä: Site Editor Julkaisuaika: 2025-03-01 Alkuperä: Sivusto

Facebookin jakamispainike
Twitterin jakamispainike
linjanjakopainike
wechatin jakamispainike
linkedinin jakamispainike
pinterestin jakamispainike
jaa tämä jakamispainike

Ohjeet implantin valintaan leuka- ja kasvovaurion jälkeen

Kasvoleuan trauman yleiskatsaus

kasvoleuan levyt instrumenttisarja (1)

Määritelmä :
Kasvoleuan trauma viittaa ulkoisten voimien aiheuttamiin vammoihin kasvojen luustoon ja pehmytkudoksiin, 

sisältää  14 toisiinsa liittyvää luurakennetta , mukaan lukien yläleuan, alaleuan, zygomaattisen luun ja kiertoradan.


Ainutlaatuiset kliiniset ominaisuudet :


Toiminnallinen konvergenssivyöhyke :
Keskittää elintärkeitä toimintoja, kuten  hengitystä, pureskelua, fonaatiota ja aistihavaintoa.


Esteettinen kriittinen vyöhyke :
Kasvojen ääriviivojen morfologia vaikuttaa suoraan  psykososiaaliseen hyvinvointiin  ja elämänlaatuun.


Anatominen monimutkaisuus :
Sisältää  3–5 hermo- ja verisuonikimppua kuutiosenttimetriä kohden


封面


I .traumatyypin ja korjaustavoitteiden arviointi

1. Murtuman monimutkaisuus

1.1 Yksinkertaiset lineaariset murtumat:

Imeytyvä materiaali (esim. PLLA) tai puhdas titaani mikrolevyt

1.2 Hienonnetun/painoa kantavan alueen murtumat:

Titaani (Ti-6Al-4V) jälleenrakennuslevy

1.3 Lasten murtumat:

Suosi PEEK-materiaalia (luun kasvun eston välttämiseksi)

2. Toiminnalliset ja esteettiset vaatimukset  

2.1 Oklusaalisen toiminnan palauttaminen:

Valitse titaaniseos, jolla on korkea väsymislujuus (≥900 MPa)

2.2 Kasvojen ääriviivojen rekonstruktio:

3D esimuotoiltu titaanilevy tai intraoperatiivinen navigointisovitusjärjestelmä Käännös englanniksi


II. Materiaalin valinnan perusmitat

植入物材料的科学决策


III. Global Compliance -sertifikaatti

Kiina: CFDA Class III Medical Device

Kansainvälinen: EU CE 0476, US FDA 510(k)

Laatujärjestelmä: ISO 13485:2016 + MDSAP viiden maan sertifiointi


IV. Tuotteet täyttävät vaatimukset

产品

Täydellinen tuotevalikoima, ota yhteyttä


V. Yrityksen vahvuus

900-4


Ota yhteyttä

Käänny CZMEDITECH-ortopedian asiantuntijoiden puoleen

Autamme sinua välttämään sudenkuopat toimittaessasi laatua ja arvostat ortopedisia tarpeitasi ajallaan ja budjetin mukaisesti.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Palvelu

Kysy nyt
© TEKIJÄNOIKEUDET 2023 CHANGZHOU MEDITECH TECHNOLOGY CO., LTD. KAIKKI OIKEUDET PIDÄTETÄÄN.