Vai ir kādi jautājumi?        +86- 18112515727        song@orthopedic-china.com
Please Choose Your Language
Jūs atrodaties šeit: Sākums » Jaunumi » Vadlīnijas implantu izvēlei pēc sejas-žokļu traumas

Implantu izvēles vadlīnijas pēc sejas-žokļu traumas

Skatījumi: 0     Autors: Vietnes redaktors Publicēšanas laiks: 2025-03-01 Izcelsme: Vietne

facebook kopīgošanas poga
Twitter kopīgošanas poga
līnijas koplietošanas poga
wechat koplietošanas poga
linkedin koplietošanas poga
Pinterest kopīgošanas poga
kopīgojiet šo kopīgošanas pogu

Implantu izvēles vadlīnijas pēc sejas-žokļu traumas

Sejas un žokļu traumas pārskats

sejas žokļu plākšņu instrumentu komplekts (1)

Definīcija :
sejas žokļu traumas attiecas uz ievainojumiem, ko izraisa ārējie spēki sejas skeletam un mīkstajiem audiem, 

ietver  14 savstarpēji saistītas kaulu struktūras , tostarp augšžokļa, apakšžokļa, zigomātisko kaulu un orbītu.


Unikālās klīniskās īpašības :


Funkcionālās konverģences zona :
koncentrē tādas dzīvībai svarīgas funkcijas kā  elpošana, košļāšana, fonēšana un maņu uztvere.


Estētiskā kritiskā zona :
sejas kontūru morfoloģija tieši ietekmē  psihosociālo labklājību  un dzīves kvalitāti.


Anatomiskā sarežģītība :
satur  3–5 neirovaskulārus saišķus uz kubikcentimetru


封面


I .Traumas veida novērtējums un remonta mērķi

1. Lūzuma sarežģītība

1.1. Vienkārši lineāri lūzumi:

Absorbējams materiāls (piemēram, PLLA) vai tīra titāna mikroplāksnes

1.2. Sasmalcinātas/svaru nesošās zonas lūzumi:

Titāna (Ti-6Al-4V) rekonstrukcijas plāksne

1.3. Bērnu lūzumi:

Dodiet priekšroku PEEK materiālam (lai izvairītos no kaulu augšanas kavēšanas)

2. Funkcionālās un estētiskās prasības  

2.1. Okluzālās funkcijas atjaunošana:

Izvēlieties titāna sakausējumu ar augstu noguruma izturību (≥900 MPa)

2.2 Sejas kontūras rekonstrukcija:

3D iepriekš izveidota titāna plāksne vai intraoperatīvā navigācijas adaptācijas sistēma Tulkojums angļu valodā


II. Materiāla izvēles pamatizmēri

植入物材料的科学决策


III. Globālās atbilstības sertifikācija

Ķīna: CFDA III klases medicīnas ierīce

Starptautiskais: EU CE 0476, ASV FDA 510(k)

Kvalitātes sistēma: ISO 13485:2016 + MDSAP piecu valstu sertifikācija


IV. Produkti, kas atbilst specifikācijām

产品

Pilns preču klāsts, sazinieties ar mums


V. Uzņēmuma spēks

900-4


Sazinieties ar mums

Konsultējieties ar saviem CZMEDITECH ortopēdijas speciālistiem

Mēs palīdzam jums izvairīties no kļūmēm, lai nodrošinātu kvalitāti un novērtētu jūsu ortopēdisko vajadzību laikā un atbilstoši budžetam.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Serviss

Pieprasiet tūlīt
© AUTORTIESĪBAS 2023 CHANGZHOU MEDITECH TECHNOLOGY CO., LTD. VISAS TIESĪBAS AIZTURĒTAS.