Vai jums ir kādi jautājumi?        +86-18112515727        dziesmu@orthopedic-china.com
Jūs esat šeit: Mājas » Jaunums » Vadlīnijas implantu atlasei pēc maksimālās sejas traumas

Implantu atlases vadlīnijas pēc maksimālas traumas

Views: 0     Autors: vietnes redaktors Publicējiet laiku: 2025-03-01 izcelsme: Izvietot

Facebook koplietošanas poga
Twitter koplietošanas poga
līnijas koplietošanas poga
WeChat koplietošanas poga
LinkedIn koplietošanas poga
Pinterest koplietošanas poga
Sharetis koplietošanas poga

Implantu atlases vadlīnijas pēc maksimālas traumas

Maksilofaciālās traumas pārskats

Maxillofacial plāksnes instrumentu komplekts (1)

Definīcija :
Maksilofaciālā trauma attiecas uz ievainojumiem, ko izraisa ārējie spēki sejas skeletam un mīkstajiem audiem, 

iesaistot  14 savstarpēji savienotas osseous struktūras , ieskaitot augšžokli, apakšžokli, zigomatisko kaulu un orbītu.


Unikālas klīniskās īpašības :


Funkcionālās konverģences zona :
koncentrē svarīgas funkcijas, piemēram,  elpošana, mastikācija, fonācija un maņu uztvere.


Estētiskā kritiskā zona :
sejas kontūru morfoloģija tieši ietekmē  psihosociālo labsajūtu  un dzīves kvalitāti.


Anatomiskā sarežģītība :
satur  3–5 neirovaskulārus saišķus uz kubikcentimetru


封面


I. Traumas veida un remonta mērķu novērtēšana

1. Lūzuma sarežģītība

1.1 Vienkārši lineāri lūzumi:

Absorbējami materiāli (piemēram, PLLA) vai tīras titāna mikroplates

1.2 Sasmalcinātas/svara nesošās zonas lūzumi:

Titāna (Ti-6Al-4V) rekonstrukcijas plāksne

1.3 Pediatrisko lūzumu:

Dod priekšroku palūrēt materiālam (lai izvairītos no kaulu augšanas kavēšanas)

2. Funkcionālās un estētiskās prasības  

2.1 Occlusal funkcijas atjaunošana:

Izvēlieties titāna sakausējumu ar lielu noguruma stiprumu (≥900MPa)

2.2 Sejas kontūru rekonstrukcija:

3D iepriekš sagatavota titāna plāksne vai intraoperatīvas navigācijas adaptācijas sistēmas tulkošana angļu valodā


II. Materiālu atlases galveno apsvērumu izmēri

植入物材料的科学决策


III. Globālā atbilstības sertifikācija

Ķīna: CFDA III klases medicīniskā ierīce

Starptautiskais: ES CE 0476, ASV FDA 510 (K)

Kvalitātes sistēma: ISO 13485: 2016 + MDSAP Piecu valstu sertifikācija


Iv. Produkti, kas atbilst specifikācijām

产品

Pilns produktu klāsts, sazinieties ar mums


V. Uzņēmuma spēks

900-4


Sazinieties ar mums

Konsultējieties ar saviem CzMeditech ortopēdiskajiem ekspertiem

Mēs palīdzam jums izvairīties no kļūmēm, lai piegādātu kvalitāti un novērtētu jūsu ortopēdisko vajadzību, savlaicīgu un budžetu.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Sakārtošana

Izmeklēšana tūlīt
© Autortiesības 2023 Changzhou Meditech Technology Co., Ltd. Visas tiesības aizsargātas.