Hutt Dir Froen?        +86- 18112515727        song@orthopedic-china.com
Please Choose Your Language
Dir sidd hei: Doheem » Neiegkeeten » Richtlinne fir d'Auswiel vun Implantater no maxillofacial Trauma

Richtlinnen fir d'Implantatauswiel no maxillofacial Trauma

Views: 0     Auteur: Site Editor Verëffentlechungszäit: 2025-03-01 Origin: Site

Facebook Deele Knäppchen
Twitter Deele Knäppchen
Linn Deele Knäppchen
wechat Deele Knäppchen
Linkedin Deele Knäppchen
Pinterest Deele Knäppchen
deelt dësen Deele Knäppchen

Richtlinnen fir d'Implantatauswiel no maxillofacial Trauma

Maxillofacial Trauma Iwwersiicht

maxillofacial Platen Instrumenter Set (1)

Definitioun :
Maxillofacial Trauma bezitt sech op Verletzungen verursaacht duerch externe Kräften op d'Gesiichtsskelett a Weichgewebe, 

involvéiert  14 matenee verbonnen osseous Strukturen , dorënner de maxilla, mandible, zygomatic Knach, an Ëmlafbunn.


Eenzegaarteg klinesch Charakteristiken :


Funktionell Konvergenzzone :
Konzentréiert vital Funktiounen wéi  Atmung, Mastik, Phonatioun a sensoresch Perceptioun.


Ästhetesch kritesch Zone :
Gesiichtskonturmorphologie beaflosst direkt  psychosozial Wuelbefannen  a Liewensqualitéit.


Anatomesch Komplexitéit :
Enthält  3-5 neurovaskuläre Bündelen pro Kubikzentimeter


封面


I .Bewäertung vun der Zort Trauma an Ziler vun Reparatur

1. Fraktur Komplexitéit

1.1 Einfach linear Frakturen:

Absorbéierbar Material (zB PLLA) oder pure Titan Mikroplacke

1.2 Frakturen aus zerstéierten/Gewiichtlagerungszonen:

Titan (Ti-6Al-4V) Rekonstruktioun Plack

1.3 Pediatresch Frakturen:

Preferenz PEEK Material (fir Schankenwachstumsinhibitioun ze vermeiden)

2. Funktionell an ästheteschen Ufuerderunge  

2.1 Restauratioun vun occlusal Funktioun:

Wielt Titanlegierung mat héijer Middegkeetskraaft (≥900MPa)

2.2 Gesiichtskonturrekonstruktioun:

3D virgeformt Titanplack oder intraoperativ Navigatiounsadaptatiounssystem Iwwersetzung op Englesch


II. Kär Hibléck Dimensiounen vun Material Auswiel

植入物材料的科学决策


III. Global Compliance Zertifizéierung

China: CFDA Class III Medical Device

International: EU CE 0476, US FDA 510(k)

Qualitéitssystem: ISO 13485:2016 + MDSAP fënnef Länner Zertifizéierung


IV. Produkter treffen Spezifikatioune

产品

Komplett Gamme vu Produiten, Kontaktéiert eis


V. Societeit Kraaft

900-4


Kontaktéiert eis

Consultéiert Är CZMEDITECH Orthopädesch Experten

Mir hëllefen Iech de Fall ze vermeiden fir d'Qualitéit ze liwweren an Äre orthopädesche Bedierfnes ze schätzen, op Zäit an am Budget.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Service

Ufro Elo
© COPYRIGHT 2023 CHANGZHOU MEDITECH TECHNOLOGY CO., LTD. ALL RECHTER RESERVÉIERT.