Directrices ojeporavo haguã implante trauma maxilofacial rire

Directrices ojeporavo haguã implante trauma maxilofacial rire

Trauma Maxilofacial rehegua jehechapyrã

Definición :
Trauma maxilofacial he ise umi lesión oúva fuerza externa rupive hova esqueleto ha tejido blando rehe, 

oikehápe  14 estructura ósea ojoajúva ojuehe , umíva apytépe maxila, mandibula, hueso cigomático ha órbita.

Características Clínicas ijojaha'ỹva : .

Zona de Convergencia Funcional :
Ombojoaju umi tembiapo iñimportantetereíva ha eháicha  respiración, masticación, fonación ha percepción sensorial.

Zona Crítica Estética :
Morfología contorno facial rehegua oguereko impacto directo  bienestar psicosocial  ha calidad de vida rehe.

Complejidad Anatómica :
Oguereko  3–5 haz neurovascular peteĩ centímetro cúbico-pe

I .Evaluación mba’eichagua trauma rehegua ha umi meta oñemyatyrõ haguã

1. Fractura complejidad rehegua

1.1 Fractura lineal simple rehegua: 1.1.

Material absorbible (por ejemplo PLLA) téra microplaca titanio puro rehegua

1.2 Fractura zona cominuda/ogueraháva peso rehegua:

Titanio (Ti-6Al-4V) chapa reconstrucción rehegua

1.3 Fractura mitãnguéra rehegua: 1.1.

Ojepreferi material PEEK (ani haguã ojejoko hueso okakuaa haguã) .

2. Umi mba’e ojejeruréva funcional ha estética rehegua  

2.1 Ojejapo jey haguã función oclusal: 1.1.

Eiporavo aleación de titanio orekóva mbarete kane'õ rehegua (≥900MPa) .

2.2 Hova contorno ñemopu’ã jey: 1.1.

Chapa de titanio preformada 3D térã sistema de adaptación navegación intraoperatoria Traducción en inglés

II. Consideración Básica Dimensiones rehegua Material Jeporavo rehegua

III. Certificación de Cumplimiento Mundial rehegua

China: CFDA Clase III Dispositivo Médico rehegua

Internacional: UE CE 0476, FDA Estados Unidos 510(k) rehegua.

Sistema de calidad: ISO 13485:2016 + MDSAP po tetã certificación

IV. Umi producto ombohováiva especificaciones

Gama completa de productos, eñe'ẽ orendive

V. Empresa Mbarete rehegua