Erweiterbarer Lendenkäfig von Stryker

Produktübersicht

Der erweiterbare Lumbalkäfig von Stryker kombiniert eine innovative erweiterbare mechanische Struktur mit fortschrittlicher Tritanium-3D-Drucktechnologie. Das Gerät stellt die Bandscheibenhöhe und die segmentale Lordose durch In-situ-Erweiterung wieder her, während seine biomimetische poröse Struktur das Knocheneinwachsen und die biologische Fixierung fördern soll. Es ist für die hintere lumbale interkorporelle Fusion indiziert (PLIF ) und transforaminale lumbale Zwischenkörperfusion (TLIF ).

Klinische Indikationen

• Degenerative Bandscheibenerkrankung mit Instabilität

• Lumbalspondylolisthesis Grad I–II

• Revisionsoperation bei wiederkehrendem Bandscheibenvorfall

• Postdekompressionsfusion bei Spinalkanalstenose

• Korpektomie-Rekonstruktion (Lendenwirbelsäule)

• Reparatur von Pseudarthrose

Zielniveaus: L1 – S1 (einstufig oder mehrstufig)
Chirurgische Ansätze: PLIF / TLIF

Hauptmerkmale

Erweiterbares Design

• In-situ-Expansion – stellt die Höhe und Lordose der Zwischenwirbel durch kontrollierte Expansion wieder her

• Geringe Einführhöhe – kleineres Anfangsprofil erleichtert minimalinvasive Platzierung

• Unabhängige Steuerung – wählbare vordere oder hintere Expansion zur Anpassung der Lordose

Tritanium 3D-Drucktechnologie

• Proprietäre AMagine™-Technologie – additive Fertigung für präzise poröse Architektur

• Biomimetische Porosität – unregelmäßige Porengröße und -form, die Spongiosa nachahmen

• Vollständig miteinander verbundene Poren – durchgehende Poren von Endplatte zu Endplatte

• Flüssigkeitsretentionsvermögen – bessere Flüssigkeitsretention im Vergleich zu herkömmlichem Titan

Merkmale des Käfigdesigns

• Große seitliche Fenster – erleichtern das Einpacken von Knochentransplantaten und die radiologische Beurteilung der Fusion

• Bidirektionale Fixierungszähne – Verzahnungen mit solider Spitze für multidirektionale Antimigration

• Option mit gebogenem Profil – gebogener Tritanium-TL-Käfig für ausgerichtetes Einsetzen

Größenoptionen

• Mehrere Stellflächengrößen verfügbar

• Höhenbereich: 8 – 14 mm

• Lordotische Winkel: 0° / 6° / 12° (einschließlich 12° hyperlordotischer Option)

Vergleich – Erweiterbarer Stryker-Käfig vs. herkömmlicher statischer Käfig

Klinische Erkenntnisse: Die Tritanium-Technologie im erweiterbaren Lumbalkäfig von Stryker nutzt 3D-Druck, um eine spongiöse, knochenähnliche, poröse Struktur zu erzeugen, die das Einwachsen von Knochen und die biologische Fixierung fördert. Klinische Daten zeigen Fusionsraten von 91–96 % mit Tritaniumkäfigen.

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Warum sollten Sie CZMEDITECH als Ihren Stryker-Lieferanten für erweiterbare Lendenkäfige wählen?

• Minimalinvasiv – niedrige Anfangshöhe ermöglicht kleinere Einschnitte

• Präzise Höhenwiederherstellung – das erweiterbare Design sorgt für eine bessere Wiederherstellung der Bandscheibenhöhe

• Fördert die Fusion – poröse Tritaniumstruktur für das Einwachsen von Knochen

• Röntgenkompatibilität – Titanmaterial + große Fenster zur postoperativen Fusionsbeurteilung

• Mehrere Optionen – gerade/gebogene Profile, verschiedene Größen für unterschiedliche Anatomien

• Klinisch validiert – Unterstützung der Fusionsratendaten (91–96 %)

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

1. Was ist der Hauptunterschied zwischen einem erweiterbaren Käfig und einem herkömmlichen statischen Käfig?

Ein erweiterbarer Käfig wird in einer niedrigeren Anfangshöhe eingesetzt und dann innerhalb des Bandscheibenraums auf die gewünschte Höhe erweitert. Dieses Design reduziert die Retraktion der Nervenwurzeln und ermöglicht eine präzisere Wiederherstellung der Bandscheibenhöhe und der segmentalen Lordose. Herkömmliche statische Käfige erfordern eine Einwirkung auf die endgültige Höhe, was die Einführschwierigkeiten erhöhen kann.

2. Was ist Tritanium-Technologie?

Tritanium ist Strykers proprietäres Titanmaterial mit hoher Porosität, das mithilfe der AMagine™ 3D-Drucktechnologie hergestellt wird. Es verfügt über unregelmäßige, miteinander verbundene Poren, die die Morphologie von Spongiosa nachahmen und das Einwachsen des Knochens sowie die biologische Fixierung fördern.

3. Besteht beim erweiterbaren Käfig die Gefahr eines Absinkens?

Biomechanische Studien zeigen, dass die Einsenkungstiefe signifikant mit der Knochendichte korreliert. Unter dem gleichen Expansionsdrehmoment zeigt eine niedrige Knochendichte (z. B. 5 PCF) ein Absinken von etwa 2,3 mm, während eine hohe Knochendichte (20 PCF) etwa 1,1 mm zeigt. Chirurgen sollten je nach Knochenqualität geeignete Größen auswählen und Vorsicht walten lassen.

4. Wie hoch ist die Fusionsrate dieses Käfigs?

Klinische Daten zeigen Fusionsraten von 91–96 % mit Tritaniumkäfigen nach 12 Monaten. Die Single-Cage-Fusionsrate liegt bei 91 %, die Dual-Cage-Fusionsrate bei 96 %.

5. Ist das Cage-MRT kompatibel?

Implantate aus Titanlegierung sind bedingt MR-sicher. Spezifische MRT-Sicherheitsinformationen finden Sie in der Produktanleitung.

6. Welche Größenoptionen sind verfügbar?

Es stehen mehrere Fußabdruckgrößen mit einem Höhenbereich von 8–14 mm und lordotischen Winkeloptionen von 0°, 6° und 12° (einschließlich einer hyperlordotischen Option von 12°) zur Verfügung.

7. Wie verhindert der Käfig die Migration?

Der Käfig verfügt über präzise abgewinkelte Verzahnungen mit massiven Spitzen, die eine bidirektionale Antimigrationskapazität bieten und die Kontaktfläche der Endplatte maximieren.

8. Welche chirurgischen Ansätze sind für diesen Cage indiziert?

Es ist in erster Linie für die hintere lumbale Zwischenkörperfusion (PLIF) und die transforaminale lumbale Zwischenkörperfusion (TLIF) indiziert.

9. Wo kann ich ein Handbuch zur Operationstechnik oder Preisinformationen erhalten?

Bitte kontaktieren Sie Ihren örtlichen Stryker-Händler oder besuchen Sie die offizielle Website. Vollständige Leitfäden zur Operationstechnik, Kataloge und Angebote sind auf Anfrage erhältlich.