Stryker Cage Lumbar Expandable

Overview Product

Stryker Expandable Lumbar Cage avahiyek mekanîkî ya nûjen a berfireh bi teknolojiya pêşkeftî ya Tritanium 3D-çapkirî re dike yek. Amûr bilindbûna dîskê û lordoza parçekî bi navgîniya berfirehbûna li cîhê vedigere, dema ku avahiya wê ya poroz a biomimetîkî ji bo pêşvebirina mezinbûna hestî û rastkirina biyolojîkî hatî çêkirin. Ew ji bo fusiona navbedenê ya pişta piştê tê destnîşan kirin (PLIF ) û tevhevkirina navberê ya lumbar transforaminal (TLIF ).

Nîşaneyên Klînîkî

• Nexweşiya dîskê dejeneratîf bi bêîstîqrar

• Pileya I-II ya spondylolisthesis

• Neştergeriya revîzyonê ji bo herniya dîskê ya dubare

• Ji bo stenozê spinal fusion piştî decompression

• Ji nû ve avakirina korpektomî (pişka lumbar)

• Tamîrkirina Pseudoarthrosis

Asta armanc: L1 - S1 (yek an pir-asta)
Nêzîkatiyên cerahî: PLIF / TLIF

Taybetmendiyên sereke

Design Expandable

• Berfirehbûna di cih de - bi berfirehbûna kontrolkirî bilindahiya navvertebral û lordozê vedigerîne

• Bilindahiya ketina hindik - profîla destpêkê ya piçûktir cîhkirina hindiktirîn dagîrker hêsan dike

• Kontrola serbixwe - Berfirehbûna pêş an paşî ya bijartî ji bo sererastkirina lordosis

Teknolojiya Çapkirina Tritanium 3D

• Teknolojiya xwedan AMagine™ - hilberîna pêvek ji bo mîmariya poroz a rastîn

• Poroziya biomîmetîkî - mezinahî û şeklê porê nerêkûpêk ku hestiyê felqê dişixule

• Porên bi tevahî bi hev ve girêdidin - di nav poran de ji palikê heya paşîn

• Kapasîteya ragirtina şilavê - li gorî titaniumê kevneşopî ragirtina şilavê çêtir

Taybetmendiyên sêwirana qefesê

• Pencereyên paşîn ên mezin - pakkirina girêka hestî û nirxandina hevgirtina radyografî hêsantir dike

• Diranên rastkirina du-alî - serjêrên lûtkeya zexm ji bo dijî koçberiya piralî

• Vebijarka profîlê ya xêzkirî - Qefesa birêkûpêk a Tritanium TL ji bo têketina rêgez

Vebijêrkên Mezinahiyê

• Gelek pîvanên şopê hene

• Rêjeya bilindbûnê: 8 – 14 mm

• Goşeyên Lordotîk: 0° / 6° / 12° (vebijarka hîper-lordotî ya 12° jî tê de)

Berawirdkirin - Stryker Qefesa Berfireh li hember Qefesa Statîk a Kevneşopî

Têgihîştina klînîkî: Teknolojiya Tritanium di Stryker Expandable Lumbar Cage de çapkirina 3D bikar tîne da ku avahiyek porê ya mîna hestiyê betal bike ku ji bo pêşvebirina mezinbûna hestî û rastkirina biyolojîkî hatî çêkirin. Daneyên klînîkî bi qefesên Tritanium re rêjeyên fusionê 91-96% nîşan dide.

Ji bo bêtir rewşên cerrahî yên vê hilberê, ji kerema xwe paqij bûn.

Çima CZMEDITECH-ê wekî Pêşkêşkarê Qefesa Lumbara Berfirehkirî ya Stryker Hilbijêre?

• Dostaniya hindiktirîn dagîrker - bilindahiya destpêkê ya nizm ketina qulika piçûktir dihêle

• Vejandina bilindahiya rast - sêwirana berbelav vegerandina bilindahiya dîskê çêtir peyda dike

• Tevlihevkirinê pêşve dike - Struktura porê ya Tritanium ku ji bo mezinbûna hestî hatî çêkirin

• Lihevhatina radyografiyê - materyalê titanium + pencereyên mezin ji bo nirxandina fusiona piştî emeliyatê

• Vebijarkên pirjimar - profîlên rast / kevçî, cûrbecûr ji bo anatomiya cihêreng

• Ji hêla klînîkî ve hatî pejirandin - Piştgiriya daneya rêjeya fusion (91-96%)

Pirsên Pir Pir pirsîn (FAQ)

1. Cûdahiya sereke di navbera qefesek berfireh û qefesek statîk a kevneşopî de çi ye?

Qefesek berbelav li bilindahiya destpêkê ya jêrîn tê danîn û dûv re di nav cîhê dîskê de berbi bilindahiya xwestinê ve tê berfireh kirin. Vê sêwiranê paşvekêşana root nervê kêm dike û rê dide sererastkirina rasttir a bilindahiya dîskê û lordoza segmental. Qefesên statîk ên kevneşopî di bilindahiya paşîn de bandorek hewce dike, ku dibe ku dijwariya têketinê zêde bike.

2. Teknolojiya Tritanium çi ye?

Tritanium materyalê tîtanyuma xwedanî ya Stryker-ê ye ku bi poroziya bilind tê çêkirin ku bi teknolojiya çapkirina AMagine™ 3D ve hatî çêkirin. Ew porên nerêkûpêk, bi hev ve girêdayî ye ku ji bo teqlîdkirina morfolojiya hestiyê kancelî hatine çêkirin û mezinbûna hestî û rastkirina biyolojîkî pêşve dike.

3. Gelo qefesa berbelav xetera daketinê heye?

Lêkolînên biyomekanîkî destnîşan dikin ku kûrahiya binketinê bi tîrêjiya hestî re têkildar e. Di bin heman torkuya berfirehbûnê de, dendika hestî ya kêm (mînak, 5 PCF) bi qasî 2,3 mm daketinê nîşan dide, dema ku dendika hestî ya bilind (20 PCF) bi qasî 1,1 mm nîşan dide. Pêdivî ye ku cerrah pîvanên guncan li ser bingeha kalîteya hestî hilbijêrin û tedbîrên xwe bigirin.

4. Rêjeya fusion ya vê qefesê çend e?

Daneyên klînîkî di 12 mehan de bi qefesên Tritanium re rêjeyên fusionê 91-96% nîşan dide. Rêjeya fusiona yek qefesê %91 e, û rêjeya fusiona du qefesê %96 e.

5. Ma MRI-ya qefesê lihevhatî ye?

Implantên alloya titanium bi şertê MR ne. Ji kerema xwe ji bo agahdariya ewlehiya taybetî ya MRI li rêwerzên hilberê binihêrin.

6. Vebijarkên pîvana çi hene?

Gelek mezinahiyên şopa lingê hene, bi dirêjahiya 8-14 mm û vebijarkên goşeya lordotî yên 0°, 6°, û 12° (tevî vebijarkek hîper-lordotî ya 12°).

7. Qefes çawa pêşî li koçberiyê digire?

Di qefesê de xêzên goşeyî yên rast û bi tîpên zexm hene, ku ji bo peydakirina kapasîteya dijî-koçberî ya dualî û mezinkirina qada pêwendiya paşîna dawîyê hatine çêkirin.

8. Ji bo vê qefesê kîjan nêzîkatiyên neştergerî têne destnîşan kirin?

Ew di serî de ji bo fusiona navbedenê ya paşîn a paşîn (PLIF) û fusiona navbelava lumbar transforaminal (TLIF) tê destnîşan kirin.

9. Ez dikarim ji ku derê destana teknîka cerrahî an agahdariya bihayê bistînim?

Ji kerema xwe bi belavkarê xweya Strykerê ya herêmî re têkilî daynin an biçin malpera fermî. Li ser daxwazê ​​rêberên teknîkî yên bikêrhatî, katalog û vegotin hene.