Stryker Expandable Lendeger Cage

Produit Iwwersiicht

De Stryker Expandable Lumbar Cage kombinéiert eng innovativ erweiterbar mechanesch Struktur mat fortgeschratt Tritanium 3D-gedréckte Technologie. Den Apparat restauréiert Disc Héicht a Segmental Lordose duerch in-situ Expansioun, wärend seng biomimetesch porös Struktur entwéckelt ass fir Knueweess a biologesch Fixatioun ze förderen. Et ass fir posterior Lendeger Interbody Fusioun uginn (PLIF ) an transforaminal Lendeger Interbody Fusioun (TLIF ).

Klinesch Indikatiounen

• Degenerative Disc Krankheet mat Instabilitéit

• Grad I-II Lendeger Spondylolisthese

• Revisioun Chirurgie fir widderhuelend Disc Herniation

• Post-Dekompression Fusioun fir Spinal Stenose

• Corpectomy Rekonstruktioun (Lendegéigend)

• Pseudoarthrosis Reparatur

Zilniveauen: L1 - S1 (eenzel oder Multi-Niveau)
Chirurgesch Approche: PLIF / TLIF

Schlëssel Fonctiounen

Expandable Design

• In-situ Expansioun - restauréiert intervertebral Héicht a Lordose duerch kontrolléiert Expansioun

• Niddereg Insertioun Héicht - méi kleng initial Profil erliichtert minimal invasiv Placement

• Onofhängeg Kontroll – auswielbar anterior oder posterior Expansioun fir d’Lordose unzepassen

Tritanium 3D Dréckerei Technologie

• Proprietär AMagine ™ Technologie - additiv Fabrikatioun fir präzis porös Architektur

• Biomimetesch Porositéit - onregelméisseg Pore Gréisst a Form, déi cancellous Knach mimikéieren

• Voll vernetzt Poren - duerch Poren vun Ennplack bis Endplack

• Flëssegkeet Retention Kapazitéit - besser Flëssegkeet Retention am Verglach zum traditionellen Titan

Cage Design Fonctiounen

• Grouss lateral Fënsteren - erliichtert Knochentransplantatioun Verpackung a radiographesch Fusiounsbewäertung

• Bi-direktional Fixatiounszänn - zolidd-Spëtztszähnungen fir multidirektional Anti-Migratioun

• Kromme Profiloptioun - Tritanium TL gebogen Käfeg fir orientéiert Aféierung

Gréisst Optiounen

• Multiple Foussofdrockgréissten verfügbar

• Héicht Beräich: 8 - 14 mm

• Lordotesche Wénkel: 0° / 6° / 12° (inklusiv 12° hyper-lordotesch Optioun)

Verglach - Stryker Expandable Cage vs traditionell statesch Cage

Klinesch Abléck: D'Tritanium Technologie am Stryker Expandable Lumbar Cage benotzt 3D Dréckerei fir eng cancellous Knochenähnlech porös Struktur ze kreéieren entworf fir Knueweltwachstum a biologesch Fixatioun ze förderen. Klinesch Daten weisen Fusiounsraten vun 91-96% mat Tritanium Käfeg.

Fir méi chirurgesch Fäll vun dësem Produkt, weg kontaktéiert eis.

Firwat wielt CZMEDITECH als Äre Stryker Expandable Lumbar Cage Supplier?

• Minimal invasiv frëndlech - niddereg initial Héicht erméiglecht méi kleng Inzisionen

• Präzis Héicht Restauratioun - erweiterbaren Design bitt besser Disc Héicht Erhuelung

• Fördert Fusioun - Tritanium porös Struktur entworf fir Knueweess

• Radiographesch Kompatibilitéit - Titanmaterial + grouss Fënstere fir postoperativ Fusiounsbewäertung

• Multiple Optiounen - riicht / kromme Profiler, verschidde Gréisste fir verschidden Anatomie

• Klinesch validéiert - Fusiounsrate Daten Ënnerstëtzung (91-96%)

Oft gestallte Froen (FAQ)

1. Wat ass den Haaptunterschied tëscht engem erweiderbare Käfeg an engem traditionelle statesche Käfeg?

En erweiterbare Käfeg gëtt op enger méi niddereger initialer Héicht agebaut an dann op déi gewënscht Héicht am Disc Raum erweidert. Dësen Design reduzéiert d'Nervewurzelzréckzéiung an erlaabt méi präzis Restauratioun vun der Disc Héicht a Segmental Lordose. Traditionell statesch Käfeg erfuerderen Impakt op der leschter Héicht, wat d'Insertiounsschwieregkeet erhéijen kann.

2. Wat ass Tritanium Technologie?

Tritanium ass Stryker's propriétaire héich-porosity Titan Material hiergestallt mat AMagine ™ 3D Dréckerei Technologie. Et weist onregelméisseg, matenee verbonne Poren entworf fir d'Morphologie vum cancellous Knach ze mimikéieren an d'Knueweltwachstum an d'biologesch Fixatioun ze förderen.

3. Huet d'expandable Käfeg Ënnergang Risiko?

Biomechanesch Studien weisen datt d'Subsidenzdéift wesentlech mat der Knochendicht korreléiert ass. Ënnert der selwechter Expansioun Dréimoment, niddereg Schanken Dicht (zB 5 PCF) weist subsidence vun ongeféier 2,3 mm, iwwerdeems héich Schanken Dicht (20 PCF) weist ongeféier 1,1 mm. Chirurgen solle passend Gréissten auswielen op Basis vu Knochenqualitéit a virsiichteg ausüben.

4. Wat ass d'Fusiounsquote vun dësem Käfeg?

Klinesch Daten weisen Fusiounsraten vun 91-96% mat Tritanium Käfeg op 12 Méint. Single-Cage Fusion Taux ass 91%, an Dual-Cage Fusioun Taux ass 96%.

5. Ass de Käfeg MRI kompatibel?

Titanlegierungsimplantater sinn MR bedingt. Kuckt w.e.g. d'Produktinstruktioune fir spezifesch MRI Sécherheetsinformatiounen.

6. Wéi eng Gréisst Optiounen sinn?

Multiple Foussofdrockgréissten si verfügbar, mat enger Héicht vun 8-14 mm a lordotesch Wénkeloptiounen vun 0°, 6° an 12° (inklusiv eng 12° hyperlordotesch Optioun).

7. Wéi verhënnert de Käfeg Migratioun?

De Käfeg huet präzis-wénkel Zerratiounen mat zolitte Spëtze, entwéckelt fir bi-direktional Anti-Migratiounskapazitéit ze bidden an d'Endplate Kontaktfläche maximéieren.

8. Wéi eng chirurgesch Approche gi fir dëse Käfeg uginn?

Et ass haaptsächlech fir posterior lumbar interbody Fusioun (PLIF) an transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) uginn.

9. Wou kann ech chirurgesch Technik manuell oder Präis Informatiounen kréien?

Kontaktéiert w.e.g. Äre lokale Stryker Distributeur oder besicht déi offiziell Websäit. Komplett chirurgesch Technik Guiden, Kataloge, an Zitater sinn op Ufro verfügbar.