Har du spørsmål?        +86- 18112515727        song@orthopedic-china.com
Please Choose Your Language
Du er her: Hjem » Produkter » Ryggrad » Spinalimplantater » Stryker Expandable Lumbar Cage

lasting

Del til:
Facebook delingsknapp
twitter-delingsknapp
linjedeling-knapp
wechat-delingsknapp
linkedin delingsknapp
pinterest delingsknapp
whatsapp delingsknapp
del denne delingsknappen

Stryker utvidbart lumbalbur

  • 2300-26

  • CZMEDITECH

  • Titan / Titanium Alloy

  • 1 stk

  • CE/ISO:9001/ISO13485

  • FedEx / DHL / TNT / EMS / etc

  • OEM og ODM tjenester tilgjengelig

  • Teknisk støtte, produktopplæring, kirurgisk veiledning og langsiktig ettersalgsservice

  • Posterior lumbal interbody fusion (PLIF/TLIF) for degenerativ skivesykdom, spondylolistese, stenose og corpectomy rekonstruksjon. Indikert for L1–S1, enkelt- eller flernivåfusjon.

  • Utvidbar design – in-situ ekspansjon gjenoppretter skivehøyde og segmentell lordose
    Tritanium 3D-utskriftsteknologi – høyporøs, spongløs benlignende struktur for beininnvekst
    Flere tilnærminger – PLIF/TLIF, rett eller buet profil
    Toveis fikseringstenner – solid-spiss-tømming av
    røntgen/CT-serrering for store vinduer fusjonsvurdering
    Flere størrelsesalternativer – ulike fotavtrykk, høyder og lordotiske vinkler

Tilgjengelighet:

Produktbeskrivelse

Produktoversikt

Stryker Expandable Lumbar Cage kombinerer en innovativ utvidbar mekanisk struktur med avansert Tritanium 3D-printet teknologi. Enheten gjenoppretter skivehøyde og segmentell lordose gjennom in-situ ekspansjon, mens dens biomimetiske porøse struktur er designet for å fremme beininnvekst og biologisk fiksering. Det er indisert for posterior lumbal interbody fusjon (PLIF ) og transforaminal lumbal interkroppsfusjon (TLIF ).

Kliniske indikasjoner

  • Degenerativ skivesykdom med ustabilitet

  • Grad I-II lumbal spondylolistese

  • Revisjonskirurgi for tilbakevendende skiveprolaps

  • Fusjon etter dekompresjon for spinal stenose

  • Korpektomi rekonstruksjon (lumbal ryggraden)

  • Reparasjon av pseudoartrose

Målnivåer: L1 – S1 (enkelt- eller flernivå)
Kirurgiske tilnærminger: PLIF / TLIF

Nøkkelfunksjoner

Utvidbar design

  • In-situ ekspansjon – gjenoppretter intervertebral høyde og lordose gjennom kontrollert ekspansjon

  • Lav innføringshøyde – mindre startprofil letter minimalt invasiv plassering

  • Uavhengig kontroll – valgbar anterior eller posterior ekspansjon for å justere lordose

Tritanium 3D-utskriftsteknologi

  • Proprietær AMagine™-teknologi – additiv produksjon for presis porøs arkitektur

  • Biomimetisk porøsitet – uregelmessig porestørrelse og form som etterligner spongøst bein

  • Fullt sammenkoblede porer – gjennomgående porer fra endeplate til endeplate

  • Væskeretensjonskapasitet – bedre væskeretensjon sammenlignet med tradisjonell titan

Burdesignfunksjoner

  • Store sidevinduer – forenkler bentransplantatpakking og røntgenologisk fusjonsvurdering

  • Toveis fikseringstenner – sarringer med solid spiss for flerveis antimigrering

  • Alternativ med buet profil – Tritanium TL buet bur for orientert innsetting

Størrelsesalternativer

  • Flere fotavtrykksstørrelser tilgjengelig

  • Høydeområde: 8 – 14 mm

  • Lordotiske vinkler: 0° / 6° / 12° (inkludert 12° hyperlordotisk alternativ)

Sammenligning – Stryker utvidbart bur vs. tradisjonell statisk bur

Trekk

Stryker utvidbart bur (ny)

Tradisjonelt statisk bur (gammelt)

Innsettingsmetode

Innsetting i lav høyde, utvidelse på stedet

Direkte påvirkning i slutthøyde

Høyde restaurering

Kontrollert utvidelse, presis restaurering

Krever betydelig distraksjon

Lordose restaurering

Valgbar anterior/posterior ekspansjon

Fast lordotisk vinkel

Benvekstmateriale

Tritan porøs titan (sponslignende)

PEEK eller solid titan

Porestruktur

Fullt sammenkoblede uregelmessige porer (60-80 % porøsitet)

Ingen porer eller kun overflatebelegg

Radiografisk synlighet

Store vinduer + titan, godt synlig på røntgen/CT

PEEK er radiolucent

Fusjonsvurdering

Direkte beininnvekst evaluering gjennom porøs struktur

Krever indirekte skilt

Anti-migrasjonsdesign

Toveis takketninger med solid spiss

Konvensjonelle små tenner eller glatt overflate

Klinisk innsikt: Tritanium-teknologien i Stryker Expandable Lumbar Cage bruker 3D-utskrift for å lage en spongøs benlignende porøs struktur designet for å fremme beininnvekst og biologisk fiksering. Kliniske data viser fusjonshastigheter på 91-96 % med tritaniumbur.

For mer kirurgiske tilfeller av dette produktet, takk kontakt oss.

Hvorfor velge CZMEDITECH som din Stryker Expandable Lumbar Cage-leverandør?

  • Minimalt invasivt vennlig – lav starthøyde muliggjør innføring av mindre snitt

  • Nøyaktig høydegjenoppretting – utvidbar design gir bedre platehøydegjenoppretting

  • Fremmer fusjon – Tritanium porøs struktur designet for beininnvekst

  • Radiografisk kompatibilitet – titanmateriale + store vinduer for postoperativ fusjonsvurdering

  • Flere alternativer – rette/buede profiler, forskjellige størrelser for ulik anatomi

  • Klinisk validert – støtte for fusjonshastighetsdata (91–96 %)

Ofte stilte spørsmål (FAQ)

1. Hva er hovedforskjellen mellom et utvidbart bur og et tradisjonelt statisk bur?

Et ekspanderbart bur settes inn i en lavere starthøyde og utvides deretter til ønsket høyde innenfor diskrommet. Denne designen reduserer tilbaketrekking av nerverot og tillater mer presis gjenoppretting av platehøyde og segmentell lordose. Tradisjonelle statiske bur krever påvirkning i den endelige høyden, noe som kan øke innsettingsvansker.

2. Hva er Tritanium-teknologi?

Tritanium er Strykers proprietære titanmateriale med høy porøsitet produsert ved hjelp av AMagine™ 3D-utskriftsteknologi. Den har uregelmessige, sammenkoblede porer designet for å etterligne morfologien til spongøst bein og fremme beininnvekst og biologisk fiksering.

3. Har den utvidbare merden innsynkningsrisiko?

Biomekaniske studier viser at innsynkningsdybde er signifikant korrelert med bentetthet. Under samme ekspansjonsmoment viser lav bentetthet (f.eks. 5 PCF) innsynkning på omtrent 2,3 mm, mens høy bentetthet (20 PCF) viser omtrent 1,1 mm. Kirurger bør velge passende størrelser basert på beinkvalitet og utvise forsiktighet.

4. Hva er fusjonshastigheten til dette buret?

Kliniske data viser fusjonshastigheter på 91-96 % med tritaniumbur ved 12 måneder. Fusjonshastigheten for enkeltbur er 91 %, og fusjonshastigheten for dobbeltbur er 96 %.

5. Er buret MR-kompatibelt?

Titanlegeringsimplantater er MR-betingede. Se produktinstruksjonene for spesifikk MR-sikkerhetsinformasjon.

6. Hvilke størrelsesalternativer er tilgjengelige?

Flere footprint-størrelser er tilgjengelige, med et høydeområde på 8–14 mm og lordotiske vinkelalternativer på 0°, 6° og 12° (inkludert et 12° hyper-lordotisk alternativ).

7. Hvordan hindrer buret migrasjon?

Buret har presisjonsvinklede takkinger med solide spisser, designet for å gi toveis anti-migrasjonskapasitet og maksimere endeplatens kontaktoverflate.

8. Hvilke kirurgiske metoder er indisert for dette buret?

Det er primært indisert for posterior lumbal interbody fusion (PLIF) og transforaminal lumbal interbody fusion (TLIF).

9. Hvor kan jeg få kirurgisk teknikkmanual eller prisinformasjon?

Ta kontakt med din lokale Stryker-distributør eller besøk den offisielle nettsiden. Komplette kirurgiske teknikkveiledninger, kataloger og tilbud er tilgjengelig på forespørsel.


Tidligere: 
Neste: 

CZMEDITECH hjelper deg

Finn hele vårt utvalg av løsninger for ulike brudd.
 
* Dekke alle viktige ryggradskategorier;
* Alltid berolige kundene når det gjelder kvalitet og leveringstid;
* Vi streber etter høye kostnader, slik at forhandlere har fortjenesteplass.
Kontakt oss

Rådfør deg med CZMEDITECH ortopediske eksperter

Vi hjelper deg å unngå fallgruvene for å levere kvaliteten og verdsette ditt ortopediske behov, i tide og innenfor budsjett.
Changzhou Meditech Technology Co., Ltd.

Service

Forespørsel nå
© COPYRIGHT 2023 CHANGZHOU MEDITECH TECHNOLOGY CO., LTD. ALLE RETTIGHETER FORBEHOLDT.