E cervical PEEK Cage ass e radioluzenten Interbody Fusiounsimplantat entworf fir ze benotzen an anterior cervical discectomy a Fusioun (ACDF) Prozeduren. Et gëtt tëscht Gebärmutterkierper vertebrale Kierper no der Disc-Entfernung implantéiert fir d'Disc Héicht ze restauréieren, d'Gebärmutterhalsausrichtung z'erhalen an e stabilt Ëmfeld fir d'Knachfusioun ze bidden.
Hiergestallt aus medizinesche Grad Polyetheretherketon (PEEK), gëtt dësen Implantat wäit an der moderner Gebärmutterkierperchirurgie benotzt wéinst senger biomechanescher Kompatibilitéit mat Schanken a senger exzellenter Bildleistung während postoperative Suivi.
D'Funktioun vun engem Gebärmutterkierper PEEK Cage an der Gebärmutterkierper Chirurgie verstoen
E Gebärmutterkierper PEEK Käfeg funktionéiert als Interbody Spacer, deen d'anterior Kolonn vun der Gebärmutterkierper no Dekompressioun ënnerstëtzt. Andeems Dir den intervertebrale Raum behalen, hëlleft de Käfeg d'neural foraminal Héicht ze erhaalen a reduzéiert de Risiko vun der postoperativen Nerve Kompressioun.
Bei ACDF Prozeduren gëtt de Käfeg no der Entfernung vun der degeneréierter oder herniéierter Disc plazéiert. Knochengraftmaterial gëtt an de Käfeg gepackt fir d'Fusioun tëscht benachbaren Wirbelen ze förderen, a lues a lues eng zolidd knachbréck mat der Zäit bilden.
Am Verglach mat metalleschen Implantater, PEEK Käfeg erlaben Chirurgen d'Fusioun Fortschrëtter méi kloer ze evaluéieren, wat eng wichteg Roll an der postoperativen Entscheedungsprozess a laangfristeg Resultatbewäertung spillt.
Klinesch Indikatiounen an typesch Uwendungen
Zervikal PEEK Käfeg ginn allgemeng fir Patiente mat Gebärmutterhalskrankheeten degenerativen Disc Krankheet, Gebärmutterkierper Herniation, an Gebärmutterhals Spondylose uginn, déi anterior Dekompressioun a Stabiliséierung erfuerderen. Dës Konditioune verursaachen dacks Hals Schmerz, Radikulopathie oder Myelopathie wéinst Nerve oder Spinalkord Kompressioun.
An ausgewielte Fäll kann den Implantat och an Gebärmutterhalskrankheeten benotzt ginn, deen Disc Zesummebroch oder segmental Instabilitéit involvéiert ass, besonnesch wann et mat engem anteriore Gebärmutterkierpersystem kombinéiert gëtt fir d'Fixatiounskraaft ze verbesseren.
Den Implantat gëtt typesch op mëttel-bis-ënnescht Gebärmutterhalsniveau applizéiert, meeschtens vu C3 bis C7, déi déi meescht behandelte Segmenter an der ACDF Chirurgie representéieren.
Material Charakteristiken a Virdeeler vu PEEK an Zervikal Fusioun
PEEK ass en High-Performance Polymer mat engem elastesche Modul méi no bei deem vum kortikale Knach wéi Titan. Dëse Besëtz erlaabt méi physiologesch Belaaschtung iwwer de Fusiounssegment ze deelen an hëlleft Stressschutz ze reduzéieren, wat mat verspéiten oder onvollstänneger Fusioun assoziéiert ass.
En anere grousse Virdeel vu PEEK ass seng Radioluzenz. Am Géigesaz zu Metallkäfeg produzéiert PEEK keng Imaging Artefakte, wat eng kloer Visualiséierung vum Knochenwachstum a Fusiounsprogressioun op Röntgen-, CT- a MRI Scans erméiglecht.
Fir eng korrekt Implantatiounspositionéierung z'ënnerstëtzen, sinn radiopaque Markéierer am Käfeg agebonnen, sou datt Chirurgen d'Placement während der Chirurgie an der postoperativen Imaging bestätegen ouni d'Bildkloerheet ze kompromittéieren.
Strukturell Design a Fusiounsorientéiert Geometrie
De Cervical PEEK Cage II ass mat engem anatomesch konturéierte Profil entworf, dee mat den Gebärmutterhalsplacke entsprécht. Dësen Design hëlleft d'Belaaschtung gleichméisseg iwwer d'Wirbelkierper ze verdeelen a reduzéiert de Risiko vum Implantat-Subsidenz.
Eng grouss zentrale Graftfenster erlaabt genuch Verpackung vun Autograft, Allograft oder Knochenersatzmaterialien. Dës oppe Struktur fördert d'Vaskulariséierung a Knueweltwachstum, déi wesentlech Faktore sinn fir eng zouverlässeg Interbody Fusioun z'erreechen.
Anti-Migratiounszänn an Uewerflächentexturéierung ginn an de Käfeg agebaut fir d'initial Stabilitéit ze verbesseren an de Risiko vun der Verréckelung während der fréier postoperativen Bewegung ze minimiséieren.
Bäitrag zu Gebärmutterkierper a Biomechanesch Stabilitéit
Duerch d'Erhuelung vun der Disc Héicht dréit de Käfeg zur Erhuelung vun der Gebärmutterhëllef an der segmentaler Ausrichtung bäi. Richteg Ausrichtung ass kritesch fir anormal biomechanesch Stress op ugrenzend Segmenter ze reduzéieren a laangfristeg klinesch Resultater ze verbesseren.
De Käfeg funktionnéiert a Verbindung mat den ëmginn anatomesche Strukturen an, wann néideg, mat anterior Gebärmutterplacke fir direkt mechanesch Ënnerstëtzung ze bidden, während d'Fusioun sech lues a lues mat der Zäit entwéckelt.
Kompatibilitéit mat Anterior cervical Fixatiounssystemer
De Cervical PEEK Cage II ass entwéckelt fir nahtlos mat Standard ACDF chirurgeschen Workflows z'integréieren. Et kann als Standalone Interbody-Apparat a ausgewielte Fäll benotzt ginn oder kombinéiert mat anterior Gebärmutterkierper a Schraubesystemer fir d'Fixatiounskraaft ze verbesseren.
Säin Design ass kompatibel mat allgemeng benotzt Gebärmutterinstrumenter, wat et erlaabt Chirurgen den Implantat ze adoptéieren ouni wesentlech Ännerungen an hirer chirurgescher Technik.
Gréisst Optiounen, Spezifikatioune, a Personnalisatioun Capabilities
Eng breet Palette vu Foussofdréck an Héichten ass verfügbar fir verschidde Patientanatomien an Disc Plaz Ufuerderunge z'empfänken. Dës Flexibilitéit erlaabt Chirurgen eng optimal Fit an Ausriichtung während der Operatioun z'erreechen.
Fir Distributeuren an OEM Partner kënnen d'Personaliséierungsoptioune private Label enthalen, Verpackungskonfiguratiounen, a Gréisst Sortiment Planung fir spezifesch Maart oder Spidol Beschaffungsbedürfnisser ze treffen.
Steriliséierung, Verpackung a Qualitéitssécherung
Den Implantat kann a sterile oder net-sterile Verpackungen geliwwert ginn, jee no regionale Reglementer a Spidolsvirléiften. All Fabrikatiounsprozesser ginn ënner ISO-zertifizéierte Qualitéitsmanagementsystemer duerchgefouert fir Konsistenz, Traceabilitéit a Produktsécherheet ze garantéieren.
Iwwergräifend Dokumentatioun, dorënner technesch Dateien a Qualitéitsrecords, ass verfügbar fir reglementaresch Soumissioun a Maartregistrierung a verschiddene Regiounen z'ënnerstëtzen.
Considératiounen fir Distributeuren, Importer, a Spidol Keefer
Aus enger Beschaffungsperspektiv, konsequent Versuergungskapazitéit a Batch-zu-Batch Dimensiounsgenauegkeet si kritesch Faktore bei der Auswiel vun engem Gebärmutterkierper Implantat Supplier. Stabile Fabrikatiounsprozesser hëllefen prévisibel klinesch Leeschtung a laangfristeg Disponibilitéit ze garantéieren.
Zousätzlech zu der Produktqualitéit sinn d'Dokumentatiounssupport a reaktiounsfäeger Kommunikatioun essentiell fir Distributeuren, déi a geregelte medizinesche Gerätermäert operéieren.
Heefeg gestallte Froen iwwer zervikal PEEK Käfeg
Ass en cervical PEEK Käfeg gëeegent fir all ACDF Prozeduren?
Zervikal PEEK Käfeg gi wäit an ACDF Prozeduren benotzt, awer d'endgülteg Selektioun hänkt vun der Patientanatomie, der Pathologie an der Chirurgpräferenz of.
Wat sinn d'Virdeeler vun PEEK Käfeg am Verglach zu Titan Käfeg?
PEEK Käfeg bidden Radioluzenz an en elastesche Modul méi no beim Knach, wat d'Stressschutz reduzéiere kann an eng méi kloer postoperativ Imaging erlaben.
Kann dëse Käfeg benotzt ginn ouni eng anterior Gebärmutterplack?
An ausgewielte Fäll kann de Standalone Gebrauch passend sinn, awer zousätzlech Fixatioun mat enger Gebärmutterplack gëtt dacks recommandéiert fir d'Stabilitéit ze verbesseren.
Wéi eng Schankengraftmaterial kënne mat dësem Implantat benotzt ginn?
Autograft, Allograft, a verschidde Schanken Ersatzstécker kënne benotzt ginn ofhängeg vu klineschen Ufuerderungen a Chirurg Präferenz.
Wéi gëtt d'Implantatpositioun no der Operatioun bestätegt?
Radiopaque Marker, déi am Käfeg agebonne sinn, erlaben eng korrekt Bewäertung vun der Implantatpositioun mat Standard Imaging Modalitéiten.
Ass dëst Produkt verfügbar fir OEM oder private Label Versuergung?
Jo, OEM a private Label Optiounen si verfügbar fir qualifizéiert Distributeuren, ënnerleien zu regionalen reglementaresche Viraussetzungen.
