2100-39
CZMEDITECH
1 set
CE, ISO 13485
FedEx, DHL, TNT, EMS, hwd.
OEM û ODM hene
Vegerandin û Replacement
Fikskirina hundurîn ji bo şikestinên stûyê femoral
Materyalên PEEK-ê yên Radyolûcent ji bo Nirxandina Hevbendiyê ya Rastîn
Sêwirana Anatomîkî ya Birêkûpêk ji bo Kêmkirina Rîska Binketinê
Pencereya Mezin a Graftê Ji bo Piştgiriya
Diranên Dij-Koçberiyê yên Fusion Interbody Pêbawer ji bo îstîqrara Destpêkê di Rastkirina Servîkê de
| Berdestbûnî: | |
|---|---|
Danasîna hilberê
Qefesa PEEK ya malzaroka malzarokê implantek fusiona navbedenê ya radyolucent e ku ji bo karanîna di prosedurên dîskektomî û fusion (ACDF) de hatî çêkirin. Ew piştî rakirina dîskê di navbera laşên vertebral ên malzarokê de tê çandin da ku bilindahiya dîskê sererast bike, hevrêziya malzarokê bidomîne, û ji bo tevhevkirina hestî jîngehek aram peyda bike.
Ev implant ku ji pola bijîjkî-polîetheretherketone (PEEK) hatî çêkirin, ji ber lihevhatina wê ya biyomekanîkî ya bi hestî û performansa wênekêşiya wê ya hêja di dema şopandina piştî emeliyatê de, bi berfirehî di emeliyata stûna malzaroka nûjen de tê bikar anîn.
Qefesa PEEK ya malzarokê wekî cîhek navberê ya ku pişta dekompresyonê pişta stûna paşîn a stûna malzarokê piştgirî dike. Bi domandina cîhê intervertebral, qefes dibe alîkar ku bilindahiya foramînala neuralî were parastin û xetera pêxistina nerva piştî emeliyatê kêm dike.
Di prosedurên ACDF de, qefes piştî rakirina dîska dejenerekirî an herniated tê danîn. Materyalên girêbesta hestî di qefesê de tê pak kirin da ku tevhevbûna di navbera vertebrayên cîran de pêşve bibe, hêdî hêdî bi demê re pirek hestî ya zexm ava dike.
Li gorî implantên metallî, qefesên PEEK rê didin bijîjkan ku pêşkeftina fusionê zelaltir binirxînin, ku di biryargirtina piştî emeliyatê û nirxandina encamên demdirêj de rolek girîng dilîze.
Qefesên PEEK yên malzarokê bi gelemperî ji bo nexweşên bi nexweşiya dîska dejenerative ya malzarokê, herniya dîska malzaroka malzarokê, û spondîloza malzaroka malzarokê ku hewceyê dekompresyon û stabilîzasyona pêşiyê hewce ne têne destnîşan kirin. Van şertan bi gelemperî ji ber pêçandina nervê an stûyê spî dibe sedema êşa stûyê, radikulopatî, an myelopathy.
Di rewşên bijartî de, implant di heman demê de dibe ku di travmaya malzarokê de ku tê de têkçûna dîskê an bêîstîqrara parçeyî jî tê de were bikar anîn, nemaze dema ku bi pergalek plakaya malzaroka pêşîn re were hev kirin da ku hêza rastkirinê zêde bike.
Implant bi gelemperî di astên malzarokê yên navîn-bijêr de tê sepandin, bi gelemperî ji C3 heya C7, ku di neştergeriya ACDF de beşên herî pir têne derman kirin temsîl dikin.
PEEK polîmerek bi performansa bilind e ku modulek elastîk ji tîtaniumê nêzîktirê hestiyê kortikal e. Ev taybetmendî dihêle bêtir parvekirina barkirina fîzyolojîkî li seranserê beşa fusionê û dibe alîkar ku parastina stresê kêm bike, ku bi hevgirtina dereng an netemam re têkildar e.
Avantajek din a girîng a PEEK radyoya wê ye. Berevajî qefesên metal, PEEK hunerên wênekêşandinê çênake, ku dîmenek zelal a mezinbûna hestî û pêşkeftina hevgirtinê li ser şaneyên X-ray, CT, û MRI dihêle.
Ji bo piştgirîkirina pozîsyona implantê ya rast, nîşankerên radyopaque di hundurê qefesê de têne bicîh kirin, ku rê didin bijîjkan ku cîhê di dema emeliyat û wênekêşana piştî emeliyatê de piştrast bikin bêyî ku zelaliya wêneyê têk bibin.
Cervical PEEK Cage II bi profîlek anatomîkî ya birêkûpêk ve hatî sêwirandin ku bi paçikên dawiya malzarokê re tevdigere. Vê sêwiranê dibe alîkar ku bar bi rengek yeksan li ser laşên vertebral belav bibe û xetera daketina implantê kêm bike.
Pencereyek mezin a graftê ya navendî dihêle ku têra pakkirina materyalên otograft, alograft, an cîhgira hestî were berhev kirin. Ev avahiyek vekirî vaskularîzasyon û mezinbûna hestî pêşve dike, ku faktorên bingehîn in ji bo bidestxistina hevgirtina navbedenê ya pêbawer.
Diranên dijî-koçberiyê û tevnvîsa rûkalê di qefesê de têne girêdan da ku aramiya destpêkê zêde bike û xetera jicîhûwarbûnê di dema tevgera zû ya piştî emeliyatê de kêm bike.
Bi vegerandina bilindahiya dîskê, qefes beşdarî başkirina lordoza malzaroka malzarokê û lihevhatina parçeyî dibe. Rêzkirina rast ji bo kêmkirina stresa biyomekanîkî ya anormal li ser beşên cîran û baştirkirina encamên klînîkî yên demdirêj krîtîk e.
Qefes bi strukturên anatomîkî yên derdorê re û, ger hewce be, bi lewheyên berê yên malzarokê re dixebite da ku piştgiriya mekanîkî ya tavilê peyda bike dema ku fusion bi demê re hêdî hêdî pêşve diçe.
Cervical PEEK Cage II hatiye dîzaynkirin ku bi rêkûpêk karûbarê cerrahî ya standard ACDF-ê re bêkêmasî tevbigere. Ew dikare di rewşên bijartî de wekî amûrek navbeynkar a serbixwe were bikar anîn an jî bi pergalên plakaya malzaroka pêşîn û pêçan re were hev kirin da ku hêza rastkirinê zêde bike.
Sêwirana wê bi amûrên malzarokê yên ku bi gelemperî têne bikar anîn re hevaheng e, ku rê dide bijîjkan ku bê guhartinên girîng di teknîka xweya neştergerî de implantê qebûl bikin.
Rêjeyek berfireh a şop û bilindahiyan peyda dibe ku anatomiyên nexweş û pêdiviyên cîhê dîskê bicîh bîne. Ev nermbûn dihêle ku bijîjk di dema neştergeriyê de lihevhatin û lihevhatina çêtirîn bi dest bixin.
Ji bo belavker û hevkarên OEM, vebijarkên xwerû dibe ku etîketkirina taybet, mîhengên pakkirinê, û plansazkirina cûrbecûr mezinahiyê ji bo peydakirina hewcedariyên kirîna bazarê an nexweşxaneyê pêk bîne.
Implant dikare di pakêtek sterîl an ne-sterîl de li gorî rêzikên herêmî û tercîhên nexweşxaneyê were peyda kirin. Hemî pêvajoyên hilberînê di bin pergalên rêveberiya kalîteyê yên pejirandî yên ISO-yê de têne rêve kirin da ku hevgirtin, şopandin, û ewlehiya hilberê peyda bikin.
Belgekirinên berfereh, tevî pelên teknîkî û tomarên kalîteyê, ji bo piştgirîkirina radestkirinên birêkûpêk û qeydkirina bazarê li herêmên cihê hene.
Ji perspektîfek kirînê ve, kapasîteya peydakirina domdar û rastbûna pîvanê ya hevberî-hevî dema hilbijartina dabînkerek implantkirina navmala malzarokê faktorên krîtîk in. Pêvajoyên hilberîna domdar arîkariya performansa klînîkî ya pêşbînîkirî û hebûna dirêj-dirêj dikin.
Digel kalîteya hilberê, piştgirîya belgekirinê û pêwendiya bersivdar ji bo belavkerên ku li bazarên amûrên bijîjkî yên birêkûpêk dixebitin hewce ne.
Ma qefesek PEEK ya malzarokê ji bo hemî prosedurên ACDF maqûl e?
Qefesên PEEK yên malzarokê bi berfirehî di prosedurên ACDF de têne bikar anîn, lê hilbijartina paşîn bi anatomiya nexweş, patholojî, û tercîha cerrah ve girêdayî ye.
Feydeyên qefesên PEEK li gorî qefesên titanium çi ne?
Qefesên PEEK radyolûksî û modulek elastîk ku nêzikî hestî ye, ku dibe ku parastina stresê kêm bike û destûrê bide wênekêşana piştî emeliyatê zelaltir peyda dike.
Ma ev qefesa bêyî plakaya malzaroka pêşiyê dikare were bikar anîn?
Di rewşên hilbijartî de, karanîna serbixwe dibe ku guncan be, lê ji bo baştirkirina aramiyê bi gelemperî rastkirina zêde bi plakaya malzarokê tê pêşniyar kirin.
Kîjan malzemeyên girêka hestî dikarin bi vê implantê re werin bikar anîn?
Li gorî hewcedariyên klînîkî û tercîha cerrah, otograft, alograft, û cîgirên hestî yên cihêreng dikarin bêne bikar anîn.
Piştî emeliyatê pozîsyona implantê çawa tê pejirandin?
Nîşankerên radiopaque yên ku di qefesê de hatine bicîh kirin rê didin nirxandina rast a pozîsyona implantê bi karanîna modalên wênekêşana standard.
Ma ev hilber ji bo peydakirina etîketa OEM an taybet heye?
Erê, vebijarkên OEM û labela taybet ji bo belavkerên jêhatî hene, li gorî daxwazên rêziknameya herêmî.
Specification Product
|
Navê hilberê
|
Specification
|
|
Cage Peek Cervical
|
4mm
|
|
5mm
|
|
|
6mm
|
|
|
7mm
|
|
|
8mm
|
Taybetmendî & Feydeyên

Wêneya rastîn
