2100-39-pe
CZMEDITECH rehegua
1 conjunto rehegua
CE, ISO 13485 rehegua
FedEx, DHL, TNT, EMS, ha mba’e.
OEM ha ODM ojeguerekóva
Jevy ha Ñemyengovia
Fijación interna umi fractura cuello femoral rehegua
Material PEEK Radiolúcido Evaluación Exacta de Fusión
Diseño Anatómicamente Contorneado omboguejy haguã Riesgo de Subsidencia
Ventana Injerto tuicháva oipytyvõ haguã
Dientes Antimigración Fusión Intercuerpo Confiable Estabilidad Inicial Fijación Cervical-pe
| Ojeguereko haguã: | |
|---|---|
Producto rehegua Ñemombe’u
Peteĩ jaula PEEK cervical ha’e peteĩ implante de fusión intercuerpo radiolúcente ojejapóva ojeporu haguã umi procedimiento disquectomía cervical anterior ha fusión (ACDF)-pe. Oñemoî umi cuerpo vertebral cervical apytépe ojeipe'a rire disco oñemoî jey haguã disco yvate, omantene alineación cervical ha ome'ê haguã peteî ambiente estable fusión hueso-pe guarã.
Ojejapo polieterethercetona de grado médico (PEEK), ko implante ojeporu heta cirugía columna cervical moderna-pe, péva compatibilidad biomecánica hueso ndive ha excelente rendimiento de imagen seguimiento postoperatorio jave.
Peteĩ jaula PEEK cervical omba’apo peteĩ espaciador intercuerpo ramo oipytyvõva columna anterior columna cervical descompresión rire. Omantene espacio intervertebral, jaula oipytyvõ oñeñongatu haguã altura foraminal neural ha omboguejy riesgo compresión nerviosa postoperatoria.
Umi procedimiento ACDF-pe, oñemoĩ pe jaula ojeipe a rire pe disco degenerado térã hernia. Material injerto óseo rehegua oñembohyru jaula-pe omokyre'ÿ haguã fusión umi vértebra ojoykéregua apytépe, mbeguekatúpe oforma peteî puente óseo sólido tiempo ohasávape.
Oñembojojávo umi implante metálico rehe, umi jaula PEEK oheja umi cirujano oevalua porãve progreso fusión rehegua, kóva oreko peteĩ rol importante toma de decisiones postoperatorias ha evaluación resultado a largo plazo-pe.
Umi jaula PEEK cervical ojehechauka jepi umi hasývape orekóva mba’asy disco degenerativo cervical, hernia disco cervical ha espondilosis cervical oikotevẽva descompresión ha estabilización anterior. Ko’ã mba’asy omoheñói jepi ijajúra hasy, radiculopatía térã mielopatía compresión nerviosa térã médula espinal rupive.
Umi káso ojeporavóvape, ikatu avei ojeporu pe implante trauma cervical-pe oguerekóva colapso de disco térã inestabilidad segmental, ko’ýte oñembojoajúramo peteĩ sistema de placa cervical anterior ndive oñembotuichave haguã mbarete fijación rehegua.
Pe implante ojejapo jepi nivel cervical mbytépe ha yvy gotyo, ojehechavéva C3 guive C7 peve, ha’éva umi segmento oñepohanovéva cirugía ACDF-pe.
PEEK ha'e peteĩ polímero de alto rendimiento orekóva módulo elástico hi'aguĩvéva hueso cortical-gui titanio-gui. Ko propiedad oheja hetave carga fisiológica compartida segmento fusión pukukue ha oipytyvõ omboguejy haguã blindaje estrés rehegua, ojoajúva fusión retardada térã incompleta rehe.
Ambue mba’e porã tuichavéva PEEK rehegua ha’e pe radiolucencia orekóva. Ndojoguái umi jaula metálica-pe, PEEK ndojapói artefacto de imagen, ombohapéva visualización hesakãva hueso okakuaa ha progresión fusión umi rayos X, CT ha RM-pe.
Oipytyvõ haguã posicionamiento exacto implante, oñemoî marcador radiopaco jaula ryepýpe, opermitíva umi cirujano omoañete colocación cirugía jave ha imagen postoperatoria ocompromete'ÿre imagen hesakãva.
Pe Cervical PEEK Cage II ojejapo peteĩ perfil anatómicamente contorno reheve ha oñemohenda umi placa final cervical-pe. Ko diseño oipytyvõ distribución carga joja umi cuerpo vertebral rupi ha omboguejy riesgo subsidencia implante.
Peteĩ ventána tuicháva injerto central rehegua oheja suficiente embalaje umi material autoinjerto, aloinjerto térã hueso sustituto rehegua. Ko estructura abierta omokyre'ÿ vascularización ha ingrowth hueso, ha'éva factor esencial ojehupyty haguã fusión intercuerpo ojegueroviapáva.
Oñemoinge jaula-pe umi diente antimigración ha textura superficial omomba'eguasu haguã estabilidad inicial ha ominimisa riesgo desplazamiento movimiento postoperatorio ñepyrû jave.
Oñemoĩ jeývo disco yvatekuépe, pe jaula oipytyvõ ojerrekupera haguã lordosis cervical ha alineación segmental. Pe alineación hekopete ha’e crítico oñemboguejy haguã estrés biomecánico anormal umi segmento ojoykére ha omohenda porãve haguã resultado clínico a largo plazo.
Pe jaula omba apo oñondive umi estructura anatómica ijerére ha, tekotevẽ jave, umi chapa cervical anterior ndive ome e hagua soporte mecánico pya e pe fusión oñedesarrolla mbeguekatúpe tiempo ohasávo.
Pe Cervical PEEK Cage II ojejapo oñeintegra haĝua sin costura umi flujo de trabajo quirúrgico ACDF estándar ndive. Ikatu ojeporu dispositivo intercuerpo independiente ramo umi káso ojeporavóvape térã oñembojoaju chapa cervical anterior ha sistema de tornillo ndive omombarete haguã fijación mbarete.
Idiseño oñemohenda porã instrumentación cervical ojeporúva jepi, opermitíva umi cirujano oadopta implante omoambue'ÿre significativo técnica quirúrgica orekóva.
Ojeguereko hetaiterei huella ha altura oñemohenda haguã iñambuéva anatomía paciente ha umi mba'e ojejeruréva espacio disco-pe. Ko flexibilidad opermiti umi cirujano ohupyty ajuste ha alineación óptima cirugía jave.
Umi distribuidor ha socio OEM-pe g̃uarã, umi opción personalización rehegua ikatu oike etiquetado privado, configuraciones de envasado ha planificación surtido tamaño rehegua ombohovái hag̃ua umi tekotevẽ específico mercado térã hospital-pegua contratación rehegua.
Ko implante ikatu oñeme'ë envase estéril térã no estéril odependéva reglamento regional ha preferencia hospitalaria. Opaite proceso fabricación rehegua ojejapo sistema de gestión de calidad certificado ISO rupive ikatu haguãicha oñemoañete consistencia, trazabilidad ha seguridad producto rehegua.
Ojeguereko documentación ampliada, oimehápe expediente técnico ha registro de calidad, oipytyvõva presentación regulatoria ha registro mercado-pe opaichagua región-pe.
Peteî perspectiva de contratación guive, capacidad de suministro consistente ha precisión dimensional lote a lote ha'e factor crítico ojeporavóvo proveedor implante intercuerpo cervical. Umi proceso de fabricación estable oipytyvõ oasegura haguã desempeño clínico predecible ha disponibilidad a largo plazo.
Omotenondévo calidad producto, pytyvõ documentación ha comunicación ombohováiva esencial umi distribuidor omba'apóva mercado regulado dispositivo médico.
¿Oĩ porãpa peteĩ jaula PEEK cervical opaite procedimiento ACDF-pe g̃uarã?
Umi jaula PEEK cervical ojeporu hetaiterei umi procedimiento ACDF-pe, ha katu selección paha odepende paciente anatomía, patología ha cirujano preferencia rehe.
Mba épa umi ventaja oguerekóva umi jaula PEEK oñembojojávo umi jaula de titanio rehe.
Umi jaula PEEK oikuave'ë radiolucencia ha módulo elástico hi'aguïvéva hueso-gui, ikatúva omboguejy blindaje estrés ha opermiti imagen postoperatoria hesakãvéva.
¿Ikatu piko ojeporu ko jaula peteĩ chapa cervical anterior ÿre?
Umi káso ojeporavóvape, ikatu iporã ojeporu ijehegui, ha katu oñemboheko jepi fijación adicional peteĩ chapa cervical reheve oñemyatyrõ haguã estabilidad.
Mba'e material injerto hueso rehegua ikatu ojeporu ko implante reheve.
Ikatu ojeporu autoinjerto, aloinjerto ha opaichagua sustituto hueso rehegua odependévo umi mba’e ojejeruréva clínico ha cirujano oiporavóvare.
Mba'éichapa oñemoañete posición implante cirugía rire.
Umi marcador radiopaco oñemopyendáva jaula-pe opermiti evaluación exacta posición implante oiporúva modalidad de imagen estándar.
¿Ojeguerekópa ko producto OEM térã suministro etiqueta privada-pe guarã?
Heẽ, opciones OEM ha etiqueta privada ojeguereko umi distribuidor calificado-pe guarã, sujeto umi requisito regulatorio regional.
Especificación Producto rehegua
|
Producto réra
|
Especificación rehegua
|
|
Jaula de Peek Cervical rehegua
|
4mm rehegua
|
|
5mm rehegua
|
|
|
6mm rehegua
|
|
|
7mm rehegua
|
|
|
8mm rehegua
|
Características & Mba’eporã

Ta'anga Añetegua

Umi mba’e ojejapóva