เข้าชม: 0 ผู้แต่ง: Jerry เวลาเผยแพร่: 10-10-2569 ที่มา: เว็บไซต์
ผู้จัดจำหน่ายชาวมาเลเซียควรประเมินก ซัพพลายเออร์ปลูกถ่าย CMF ผ่านการตรวจสอบที่เชื่อมโยงกันห้ารายการ: ความเหมาะสมของผลิตภัณฑ์ ความเข้ากันได้ของระบบที่จัดทำเป็นเอกสาร การเข้าถึงตลาดที่เกี่ยวข้อง การสนับสนุนเครื่องมือ และการดำเนินการเชิงพาณิชย์
การทบทวนควรเริ่มต้นด้วยข้อกำหนดของลูกค้าโรงพยาบาลที่ต้องการ กลุ่มผลิตภัณฑ์แผ่นกระดูกหักบนใบหน้า ข้อเสนอการฟื้นฟูกระดูกขากรรไกรล่าง และกลุ่มผลิตภัณฑ์การซ่อมแซมกะโหลกศีรษะเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ เครื่องมือ และภาระผูกพันด้านสต็อกที่แตกต่างกัน
ข้อเสนอที่เป็นประโยชน์ของซัพพลายเออร์จะระบุการอ้างอิงผลิตภัณฑ์ ส่วนประกอบที่เข้ากันได้ เอกสารทางเทคนิค และความรับผิดชอบที่ถูกต้อง นอกจากนี้ยังอธิบายสิ่งที่รวมอยู่ในใบเสนอราคาและสิ่งที่ผู้จัดจำหน่ายต้องจัดเตรียมแยกกัน
คู่มือนี้จะเปรียบเทียบผู้ผลิต 12 รายเพื่อการพิจารณาจัดซื้อจัดจ้าง และให้การตรวจสอบเชิงปฏิบัติสำหรับการพัฒนารายชื่อซัพพลายเออร์ที่คัดเลือกมา
การเปิดเผยข้อมูลด้านบรรณาธิการ: นี่คือการเปรียบเทียบด้านบรรณาธิการ ไม่ใช่การจัดอันดับส่วนแบ่งการตลาด ความเหนือกว่าทางคลินิก หรือผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่วัดโดยอิสระ CZMEDITECH เป็นผู้ผลิตที่โดดเด่นของผู้จัดพิมพ์ การรวมไว้ไม่ได้ยืนยันการจดทะเบียนปัจจุบันของมาเลเซีย หุ้นในท้องถิ่น สิทธิ์ในการจัดจำหน่าย หรือความพร้อมในการจัดหา
การจดทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์และใบอนุญาตสถานประกอบการเป็นการตรวจสอบที่แตกต่างกัน
หน่วยงานด้านอุปกรณ์การแพทย์ของมาเลเซียหรือ MDA ระบุว่าสถานประกอบการที่นำเข้า ส่งออก หรือวางอุปกรณ์การแพทย์ที่จดทะเบียนในตลาดจะต้องมีใบอนุญาตการจัดตั้งที่ใช้บังคับภายใต้พระราชบัญญัติอุปกรณ์การแพทย์ปี 2012 พระราชบัญญัติ 737
ทะเบียนสาธารณะของ MDA อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบอุปกรณ์ที่ลงทะเบียนและสถานประกอบการที่ได้รับอนุญาต ผู้ซื้อควรใช้ชื่ออุปกรณ์ หมายเลขทะเบียน หรือรายละเอียดสถานประกอบการ หากมี
แค็ตตาล็อกทั่วโลกของผู้ผลิตจึงต้องได้รับการประเมินควบคู่ไปกับสถานะของประเทศมาเลเซียของผลิตภัณฑ์ที่เลือกและหน่วยงานท้องถิ่นที่รับผิดชอบ
อย่าคิดว่าการแต่งตั้งตัวแทนที่ได้รับอนุญาตจะครอบคลุมทุกกิจกรรมการนำเข้าและการจัดจำหน่ายโดยอัตโนมัติ
คำแนะนำด้านนโยบายใบอนุญาตเดียวของ MDA จะแยกแยะบทบาทและอธิบายการเปลี่ยนผ่านจากกิจกรรมแบบรวมไปสู่การออกใบอนุญาตตามบทบาทที่แยกจากกัน ผู้ซื้อควรตรวจสอบใบอนุญาตและกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงที่เสนอ
คู่มือนี้ไม่ได้กำหนดมูลค่าตลาดรากฟันเทียม CMF เฉพาะมาเลเซียที่เชื่อถือได้และสามารถตรวจสอบได้ต่อสาธารณะ การเปิดสินค้าคงคลังควรใช้ข้อมูลการจัดซื้อของลูกค้า ระบบที่ร้องขอ ขั้นตอนการประเมิน และการคาดการณ์คำสั่งซื้อที่เป็นจริง
หลักฐานที่สนับสนุนแผนการซื้อ CMF ของมาเลเซีย
หลักฐาน |
การใช้การจัดซื้อจัดจ้าง |
|---|---|
ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ของโรงพยาบาล |
เลือกตระกูลผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง |
การกำหนดค่าและขนาดที่ร้องขอ |
เตรียมสรุปผลิตภัณฑ์เบื้องต้น |
ข้อมูลอุปกรณ์ MDA |
ตรวจสอบสถานะการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ที่เสนอ |
ข้อมูลสถานประกอบการ |
ตรวจสอบฝ่ายและกิจกรรมที่รับผิดชอบ |
ข้อกำหนดเกี่ยวกับเครื่องมือและการประมวลผล |
ประเมินความพร้อมในการปฏิบัติงาน |
คำสั่งซื้อและกำหนดการจัดซื้อที่คาดหวัง |
วางแผนสินค้าคงคลังและการเติมสินค้า |
ใช้สรุปการจัดซื้อฉบับเดียวจากผู้ผลิตทั้งหมด ทำให้เห็นความแตกต่างและลดการเปรียบเทียบที่ทำให้เข้าใจผิดระหว่างใบเสนอราคาที่ไม่สมบูรณ์
กรอบการประเมินซัพพลายเออร์ของ CMF
พื้นที่ประเมินผล |
หลักฐานในการขอ |
มันสนับสนุนการตัดสินใจ |
|---|---|---|
ความครอบคลุมของผลิตภัณฑ์ |
แคตตาล็อกปัจจุบันและการอ้างอิงที่แน่นอน |
พอร์ตโฟลิโอตรงกับความต้องการของลูกค้าหรือไม่ |
ความเข้ากันได้ของระบบ |
การผสมผสานส่วนประกอบและอุปกรณ์ที่ได้รับอนุญาต |
ข้อเสนอจะสร้างระบบเอกสารหรือไม่ |
ข้อมูลทางเทคนิค |
ข้อมูลจำเพาะ คำแนะนำ และหลักฐานสนับสนุนที่เกี่ยวข้อง |
การประเมินทางวิชาชีพสามารถดำเนินการต่อได้หรือไม่ |
การเข้าถึงตลาด |
สถานะผลิตภัณฑ์ ฝ่ายในพื้นที่ และใบอนุญาต |
ไม่ว่าจะมีการสร้างข้อตกลงการจัดหาตามที่ตั้งใจไว้หรือไม่ |
การสนับสนุนเครื่องมือ |
ตั้งค่าเนื้อหา การประมวลผล การบำรุงรักษา และการเปลี่ยน |
สามารถรองรับระบบได้หรือไม่ |
การดำเนินการเชิงพาณิชย์ |
ปริมาณ ระยะเวลาดำเนินการ การชำระเงิน และเงื่อนไขการจัดส่ง |
ไม่ว่าข้อเสนอจะใช้งานได้หรือไม่ |
การอ้างอิงของลูกค้าสามารถเสริมการรีวิวนี้ได้ ควรเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์และบริการที่ได้รับการประเมิน และไม่ควรแทนที่หลักฐานทางเทคนิคหรือข้อบังคับ
ผู้ผลิตเหล่านี้เผยแพร่ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับ CMF พอร์ตโฟลิโอของพวกเขาแตกต่างกัน ดังนั้นการเปรียบเทียบจึงระบุทั้งข้อเสนอที่เลือกและการมุ่งเน้นการจัดซื้อในทางปฏิบัติ
ผลิตภัณฑ์และระบบที่เลือกเป็นเพียงตัวอย่าง ไม่ใช่แคตตาล็อกที่สมบูรณ์ การตรึงแบบพิเศษ การเบี่ยงเบนความสนใจ ระบบที่ดูดซับได้ และโซลูชันเฉพาะบุคคล จำเป็นต้องมีการประเมินแยกต่างหาก
การเปรียบเทียบผู้ผลิตสำหรับผู้จัดจำหน่ายชาวมาเลเซีย
เลขที่ |
ผู้ผลิต |
ข้อเสนอที่เผยแพร่ที่เลือกไว้ |
เน้นการประเมินหลัก |
|---|---|---|---|
1 |
ขอบเขตผลิตภัณฑ์ เครื่องมือ เอกสาร และ OEM |
||
2 |
เคแอลเอส มาร์ติน |
การสังเคราะห์กระดูกด้วยไทเทเนียม, SonicWeld Rx, การปลูกถ่าย IPS |
ขั้นตอนการทำงานมาตรฐานและเฉพาะทาง |
3 |
สไตรเกอร์ |
สากล 2 เลือกสากล |
การกำหนดค่าการแก้ไขและทรัพยากรสนับสนุน |
4 |
ซิมเมอร์ ไบโอเมท |
TraumaOne, ระบบไทเทเนียม Midface, CranioCurve |
ความครอบคลุมผลิตภัณฑ์ใบหน้าและกะโหลกศีรษะ |
5 |
DePuy Synthes / J&J MedTech |
เมทริกซ์MIDFACE, เมทริกซ์MANDIBLE, TRUMATCH CMF |
ความสัมพันธ์ของส่วนประกอบและข้อกำหนดในการวางแผน |
6 |
เมดาติส |
โหมด 2, CMX โหมด |
ผลิตภัณฑ์มาตรฐานเทียบกับผลิตภัณฑ์เฉพาะบุคคล |
7 |
สะสม / OsteoMed |
CFx, ไอคอน, MFx |
ตระกูลการตรึงและความครอบคลุมของเครื่องมือ |
8 |
เมดิคอน |
1.5 ไมโคร, 2.0 มินิ, 2.4 ขากรรไกรล่าง |
ข้อมูลจำเพาะของระบบและเนื้อหาการตั้งค่า |
9 |
เจล เมดิคอล |
LeForte, ใบหน้าส่วนกลาง, อาการบาดเจ็บที่ขากรรไกรล่าง และการสร้างใหม่ |
การกำหนดค่าผลิตภัณฑ์และไฟล์ทางเทคนิค |
10 |
ไททาเมด |
การตรึงอย่างชาญฉลาด การเบี่ยงเบนความสนใจด้วยรอยยิ้ม |
ข้อกำหนดการตรึงและการรบกวน |
11 |
เซอร์จิ-เทค |
แผ่นช่องการสังเคราะห์กระดูก, สมอกระดูก, สิ่งรบกวนข้ามเพดานปาก |
ความเหมาะสมของพอร์ตโฟลิโอเฉพาะทาง |
12 |
โรคกระดูกพรุน |
Optimus CMF ผลิตภัณฑ์ CMF แบบดูดซึม |
แพลตฟอร์มวัสดุและเครื่องมือที่เกี่ยวข้อง |
CZMEDITECH เสนอ กลุ่มผลิตภัณฑ์ CMF และใบหน้าขากรรไกร พร้อมเครื่องมือที่เกี่ยวข้อง เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับผู้จัดจำหน่ายที่ประเมินตระกูลผลิตภัณฑ์หลายตระกูลผ่านผู้ผลิตรายเดียว
สินค้าที่เลือก: ระบบล็อคใบหน้าขากรรไกรขนาด 1.5 มม./2.0 มม, แผ่นสร้างใหม่ 2.4 มม. และ ตาข่ายไทเทเนียม ผลิตภัณฑ์
CZMEDITECH รายงานผลตอบรับเชิงบวกของผู้ซื้อ คู่ค้าในอนาคตสามารถหารือเกี่ยวกับการอ้างอิงของลูกค้าที่เกี่ยวข้องควบคู่ไปกับข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์และเงื่อนไขการจัดหา
ผลงานด้านศัลยกรรมกระดูกที่กว้างขึ้นประกอบด้วย การปลูกถ่ายกระดูกสันหลัง, เล็บไขกระดูก, แผ่นล็อค, ผลิตภัณฑ์เวชศาสตร์การกีฬา และ สะโพกและข้อเข่า เทียม สิ่งเหล่านี้เป็นหมวดหมู่เพิ่มเติมสำหรับผู้จัดจำหน่ายในการสำรวจโดยไม่ต้องเปลี่ยนจุดมุ่งเน้น CMF ของโครงการเริ่มแรก
CZMEDITECH ยังให้บริการ OEM / ODM บริการ ผู้ซื้อควรขอข้อเสนอที่ครอบคลุมข้อมูลอ้างอิงที่เลือก ส่วนประกอบที่เข้ากันได้ เครื่องมือ ไฟล์ทางเทคนิค และขอบเขตการบริการเฉพาะโครงการ การจดทะเบียนของมาเลเซียและความรับผิดชอบในท้องถิ่นต้องมีการตรวจสอบแยกต่างหาก
KLS Martin เผยแพร่การสังเคราะห์กระดูกด้วยไทเทเนียม การตรึงแบบดูดซับได้ โซลูชันสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย และแหล่งข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัด CMF
ข้อเสนอที่เลือก: ระบบการสังเคราะห์กระดูกด้วยไทเทเนียม, SonicWeld Rx และการปลูกถ่าย IPS
ผู้จัดจำหน่ายควรระบุว่าข้อเสนอที่เสนอเกี่ยวข้องกับสินค้าคงคลังมาตรฐานหรือขั้นตอนการทำงานเฉพาะทางหรือไม่ ขอเครื่องมือ เอกสาร ข้อกำหนดในการวางแผน และการสนับสนุนสำหรับครอบครัวที่เลือก บริการเฉพาะบุคคลควรมีการอนุมัติและการจัดส่งแยกต่างหาก การประเมินควรสะท้อนถึงผลิตภัณฑ์และบริการที่มีผ่านช่องทางมาเลเซียที่เสนอ
Stryker เผยแพร่ข้อมูลระบบ Universal 2 และ Universal Select CMF ข้อมูลเหล่านี้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการประเมินผลิตภัณฑ์การตรึงและเครื่องมือที่เกี่ยวข้อง
ระบบที่เลือก: Universal 2 และ Universal Select
ขอการกำหนดค่าที่แน่นอน ข้อมูลอ้างอิงผลิตภัณฑ์ เครื่องมือ และเอกสารที่นำเสนอ ชี้แจงสินค้าที่รวม ทรัพยากรทางเลือก และการเตรียมการการเติมสินค้า ข้อมูลผลิตภัณฑ์ระหว่างประเทศควรได้รับการตรวจสอบโดยเทียบกับความพร้อมจำหน่ายและการลงทะเบียนในภูมิภาคในปัจจุบัน แทนที่จะถือเป็นข้อเสนอการจัดหาที่สมบูรณ์ของมาเลเซีย
Zimmer Biomet เผยแพร่ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับใบหน้าและกะโหลกศีรษะ รวมถึง TraumaOne, Midface Titanium System และ CranioCurve preformed mesh
ระบบที่เลือก: TraumaOne, Midface 1.5 มม./2.0 มม. Titanium System และ CranioCurve
เตรียมข้อกำหนดแยกต่างหากสำหรับผลิตภัณฑ์ตรึงใบหน้าและซ่อมแซมกะโหลก ยืนยันส่วนประกอบ เครื่องมือ และวัสดุทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับแต่ละตระกูล ผู้จัดจำหน่ายควรสร้างช่องทางการค้าที่มีความรับผิดชอบและการจัดการสนับสนุน ความครอบคลุมพอร์ตโฟลิโอในวงกว้างไม่ได้กำหนดความพร้อมใช้งานของทุกการกำหนดค่าหรือโอกาสในการเผยแพร่แบบเปิด
DePuy Synthes เผยแพร่ผลิตภัณฑ์และทรัพยากร MatrixMIDFACE ซึ่งครอบคลุมโซลูชัน MatrixMANDIBLE และ TRUMATCH CMF
ระบบที่เลือก: MatrixMIDFACE, MatrixMANDIBLE และ TRUMATCH CMF
การชุบมาตรฐานและข้อเสนอเฉพาะบุคคลควรได้รับการตรวจสอบการซื้อแยกต่างหาก ขอความสัมพันธ์ส่วนประกอบปัจจุบัน ข้อมูลเครื่องมือ และคำแนะนำที่เกี่ยวข้อง บริการตามการวางแผนจำเป็นต้องมีข้อมูลนำเข้าที่กำหนดไว้ ขั้นตอนการอนุมัติ และเงื่อนไขการจัดส่ง ตรวจสอบโบรชัวร์ประวัติศาสตร์เทียบกับผลิตภัณฑ์และบริการปัจจุบันที่เสนอสำหรับมาเลเซีย
Medartis เผยแพร่ผลิตภัณฑ์ MODUS 2 CMF และโซลูชันส่วนบุคคล CMX MODUS ในแหล่งข้อมูลผลิตภัณฑ์ ภาพรวม.
ข้อเสนอที่เลือก: MODUS 2 และ CMX MODUS
ผู้ซื้อควรระบุตระกูลผลิตภัณฑ์ที่ต้องการก่อนที่จะขอราคา สอบถามแผ่น สกรู เครื่องมือ และวัสดุทางเทคนิคที่มาพร้อมกับข้อเสนอ โซลูชันเฉพาะบุคคลทำให้เกิดข้อกำหนดในการวางแผนและการอนุมัติเพิ่มเติม และไม่ควรถือเป็นสต็อกประจำ ยืนยันข้อเสนอระดับภูมิภาคที่เกี่ยวข้องและสถานะของมาเลเซียเฉพาะผลิตภัณฑ์
Acumed ระบุว่า OsteoMed เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มบริษัท และเผยแพร่ระบบ CMF รวมถึง CFx, ICON และ MFx ที่นี่จะถือว่าพวกเขาเป็นกลุ่มซัพพลายเออร์กลุ่มเดียว
ระบบที่เลือก: CFx Craniomaxillofacial Fixation System, ICON Facial Plating System และ MFx Mandibular Fixation System
ตรวจสอบกลุ่มการตรึงที่เกี่ยวข้องกับความต้องการของลูกค้า เปรียบเทียบความครอบคลุมของสกรู ชุดเครื่องมือ การจัดการการเปลี่ยน และเอกสารประกอบกับข้อเสนอการเปิดสินค้าคงคลัง แยกผลิตภัณฑ์และบริการเฉพาะทางที่สร้างความต้องการการจัดซื้อหรือการสนับสนุนที่แตกต่างกัน
Medicon เผยแพร่หมวดหมู่การปลูกถ่าย CMF รวมถึง 1.5 Micro, 2.0 Mini และ 2.4 Mandibular ควบคู่ไปกับเครื่องมือและทรัพยากรที่เกี่ยวข้อง
ระบบที่เลือก: 1.5 ไมโคร, 2.0 มินิ และ 2.4 ขากรรไกรล่าง
ใช้หมวดหมู่เหล่านี้เพื่อจัดโครงสร้างการสอบถาม จากนั้นรับข้อมูลอ้างอิงและข้อกำหนดเฉพาะที่แน่นอน ยืนยันความสัมพันธ์ของการปลูกถ่าย ตัวเลือกสกรู การตั้งค่าเนื้อหา และคำแนะนำในการดำเนินการ ผู้จัดจำหน่ายควรเข้าใจว่าเครื่องมือที่นำเสนอสนับสนุนหุ้นที่เลือกอย่างไร ชื่อระบบตัวเลขไม่ควรตีความว่าเป็นหลักฐานความเข้ากันได้กับผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตรายอื่น
Jeil Medical เผยแพร่ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับช่องปากและแม็กซิลโลเฟเชียล ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ LeForte ใบหน้าส่วนกลาง และขากรรไกรล่าง รวมถึงผลิตภัณฑ์ฟื้นฟู
ข้อเสนอที่เลือก: LeForte, Midface และ Mandible Trauma & การสร้างใหม่
ขอรายการผลิตภัณฑ์ปัจจุบันสำหรับการกำหนดค่าที่ต้องการ แทนที่จะอาศัยชื่อสกุลเพียงอย่างเดียว ประเมินการอ้างอิงเพลท ตัวเลือกสกรู เครื่องมือ และไฟล์ทางเทคนิคโดยเทียบกับข้อกำหนดของโรงพยาบาล ยืนยันช่องทางการจัดหาที่รับผิดชอบ สถานะตามกฎระเบียบ และข้อกำหนดทางการค้าที่กำลังดำเนินอยู่ ก่อนที่จะสร้างข้อผูกพันเกี่ยวกับสินค้าคงคลัง
Titamed เผยแพร่ผลิตภัณฑ์ Smart Fixation สำหรับการตรึงกะโหลกศีรษะและใบหน้า และผลิตภัณฑ์ Smile Distraction
ข้อเสนอที่เลือก: การตรึงอย่างชาญฉลาดและการเบี่ยงเบนความสนใจของรอยยิ้ม
หมวดหมู่เหล่านี้เกี่ยวข้องกับคำถามการจัดซื้อที่แตกต่างกัน แยกสต็อกแบบเพลทและสกรูตามปกติออกจากผลิตภัณฑ์กวนใจและบริการที่เกี่ยวข้อง ในกรณีที่บริการของพันธมิตรเป็นส่วนหนึ่งของข้อเสนอ ให้กำหนดว่าใครเป็นผู้ดำเนินการแต่ละกิจกรรม ประเมินข้อเสนอที่เลือกโดยเทียบกับความต้องการของลูกค้าจริงและการจัดการในการเข้าถึงตลาดของมาเลเซีย แทนที่จะคิดว่ามีบริการระหว่างประเทศเต็มรูปแบบ
Surgi-Tec เผยแพร่แผ่นสล็อตการสังเคราะห์กระดูก สมอกระดูกจัดฟัน อุปกรณ์เบี่ยงเบนความสนใจจากเพดานปาก และสกรูและเครื่องมือที่เกี่ยวข้อง
ข้อเสนอที่เลือก: แผ่นสล็อตการสังเคราะห์กระดูก, สมอกระดูกจัดฟัน และเครื่องเบี่ยงเบนความสนใจจาก Transpalatal
ผลงานเฉพาะทางควรได้รับการประเมินตามข้อกำหนดทางวิชาชีพที่กำหนดไว้ ขอคำแนะนำปัจจุบัน ส่วนประกอบที่เข้ากันได้ ข้อมูลการประมวลผล และเครื่องมือ ไม่ควรนำเสนอผลิตภัณฑ์เหล่านี้เทียบเท่ากับแฟ้มผลงานการบาดเจ็บบนใบหน้าที่สมบูรณ์ สร้างความต้องการและความสามารถในการสนับสนุนของลูกค้าก่อนที่จะเพิ่มหมวดหมู่เฉพาะทาง
Osteonic เผยแพร่ข้อมูลการชุบ Optimus CMF และผลิตภัณฑ์ CMF ที่ดูดซับได้
ข้อเสนอที่เลือก: Optimus CMF และระบบ CMF แบบดูดซับ
แท่นโลหะและแท่นดูดซับต้องมีการตรวจสอบทางเทคนิคแยกต่างหาก ระบุส่วนประกอบ วัสดุ เครื่องมือ และคำแนะนำที่แท้จริงที่เสนอ การประเมินเชิงพาณิชย์ควรกำหนดบรรจุภัณฑ์ การประมวลผล ข้อกำหนดสต็อค และการเติมสินค้า ข้อมูลเครือข่ายระหว่างประเทศสามารถให้เส้นทางการสอบถามได้ แต่ไม่ได้สร้างการลงทะเบียนหรือการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่เลือกในมาเลเซียในปัจจุบัน
ผลิตภัณฑ์ใบหน้าขากรรไกรขนาด 1.5/2.0 มม. ของ CZMEDITECH ประกอบด้วยแผ่นรูปร่างที่แตกต่างกันและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องสำหรับการประเมินแคตตาล็อก
ระบุการอ้างอิง การกำหนดค่า มิติ และปริมาณที่ต้องการ ไม่ควรเลือกแผ่นกระดูกหักบนใบหน้าจากรูปลักษณ์หรือป้ายหมวดหมู่เพียงอย่างเดียว
การกำหนดระบบ เช่น 1.5 มม. และ 2.0 มม. จะต้องตีความโดยใช้เอกสารของผู้ผลิต ไม่ควรอธิบายโดยอัตโนมัติว่าเป็นความหนาของแผ่น
ขอความสัมพันธ์ที่ได้รับอนุญาตระหว่างแผ่น สกรู ไดรเวอร์ และดอกสว่าน ตรวจสอบสถานะการล็อค ขนาดสกรู และคำแนะนำที่เกี่ยวข้อง
ขนาดที่ระบุที่คล้ายกันไม่ได้สร้างความเข้ากันได้ข้ามระบบ ควรระบุตัวเลือกการเจาะตัวเองและกรีดตัวเองอย่างถูกต้อง
ที่ กลุ่มผลิตภัณฑ์แผ่นสร้างใหม่ขนาด 2.4 มม. แสดงรายการผลิตภัณฑ์สร้างใหม่แบบตรง รูปตัว L และแบบล็อค
ข้อเสนอการสร้างแผ่นยึดขากรรไกรล่างควรระบุโครงสร้างที่แน่นอน สกรูที่เกี่ยวข้อง และเครื่องมือต่างๆ ผลิตภัณฑ์ทั่วไปและผลิตภัณฑ์ล็อคควรได้รับการประเมินเป็นระบบที่จัดทำเป็นเอกสาร
แผ่นวงโคจรและแผ่นพื้นวงโคจรต้องมีขนาดและข้อมูลทางเทคนิคเฉพาะรุ่น
CZMEDITECH ยังเผยแพร่ ตาข่ายไทเทเนียมและผลิตภัณฑ์เชื่อมต่อ กะโหลก ยืนยันรูปแบบผลิตภัณฑ์ ส่วนประกอบการตรึง และเครื่องมือ
ผลิตภัณฑ์มาตรฐาน ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และเฉพาะผู้ป่วยเป็นหมวดหมู่ที่แตกต่างกัน ใช้คำอธิบายที่สนับสนุนโดยผลิตภัณฑ์จริงและกระบวนการผลิต
ทบทวน ชุดเครื่องมือ CMF ควบคู่ไปกับการปลูกถ่ายที่เลือก ขอเนื้อหาจริง ข้อมูลอ้างอิงที่รองรับ คำแนะนำในการประมวลผล การบำรุงรักษา และการเตรียมการในการเปลี่ยนทดแทน
สำหรับการทบทวนพอร์ตโฟลิโอเบื้องต้น ขอแคตตาล็อกผลิตภัณฑ์ CMF และระบุระบบที่เกี่ยวข้องกับลูกค้าของคุณ
สำหรับแผ่นไทเทเนียมแม็กซิลโลเฟเชียลเพลทหรือระบบเพลทขนาดเล็ก โปรดขอข้อมูลวัสดุ มิติ และข้อมูลทางเทคนิคเฉพาะของผลิตภัณฑ์
ควรตรวจสอบใบรับรองคุณภาพเพื่อดูเอกลักษณ์ของผู้ผลิต ความถูกต้อง และขอบเขต ประสิทธิภาพและข้อมูลทางคลินิกที่เกี่ยวข้องควรสนับสนุนการประเมินอย่างมืออาชีพของผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอ
ตรวจสอบบรรจุภัณฑ์ที่ให้มาและสถานะปลอดเชื้อหรือไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ รับคำแนะนำที่เกี่ยวข้องสำหรับการจัดเก็บ การจัดการ และการประมวลผล
อย่าใช้คำแนะนำในการประมวลผลของผลิตภัณฑ์หนึ่งกับผลิตภัณฑ์อื่นโดยไม่มีเอกสารสนับสนุน
MDA แนะนำให้ผู้ซื้อไปที่การค้นหาสาธารณะเพื่อตรวจสอบการลงทะเบียนด้วยชื่ออุปกรณ์หรือหมายเลขการลงทะเบียน ตรวจสอบว่ารายละเอียดสอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ที่เสนอและอุปทานปัจจุบัน
ระบุผู้ผลิต ตัวแทนที่ได้รับอนุญาต ผู้นำเข้า และผู้จัดจำหน่ายที่เกี่ยวข้อง ยืนยันใบอนุญาตและความรับผิดชอบที่เกี่ยวข้องภายใต้แนวทาง MDA ในปัจจุบัน
เครื่องหมาย CE และเอกสาร ISO 13485 ไม่ควรถือเป็นสิ่งทดแทนข้อกำหนดของมาเลเซีย
รายการตรวจสอบเอกสารการสั่งซื้อล่วงหน้า
ตรวจสอบพื้นที่ |
ข้อมูลที่ต้องตรวจสอบ |
|---|---|
เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์ |
ผู้ผลิต รุ่น ข้อมูลอ้างอิง และข้อมูลจำเพาะ |
ความเข้ากันได้ |
การผสมแผ่น สกรู และเครื่องมือที่ได้รับอนุญาต |
การสนับสนุนด้านเทคนิค |
คำแนะนำปัจจุบันและหลักฐานที่เกี่ยวข้อง |
การเข้าถึงตลาด |
สถานะอุปกรณ์และสถานประกอบการที่รับผิดชอบ |
กำลังประมวลผล |
สถานะบรรจุภัณฑ์และคำแนะนำที่เกี่ยวข้อง |
การตรวจสอบย้อนกลับ |
ป้ายกำกับ ข้อมูลล็อต และบันทึก |
การสื่อสารด้านความปลอดภัย |
ความรับผิดชอบในการร้องเรียน การเรียกคืน และการแจ้งเตือนการเปลี่ยนแปลง |
เปรียบเทียบข้อเสนอการดำเนินงานที่สมบูรณ์มากกว่าราคาต่อหน่วยเพียงอย่างเดียว
คำสั่งเปิดควรรวมเอกสารชุดเพลทและสกรูและอุปกรณ์ที่จำเป็นในการรองรับ แผ่นเพลทจำนวนมากไม่ได้ชดเชยสกรูหรือเครื่องมือที่หายไป
ตกลงว่าจะมีการเติมผลิตภัณฑ์ตามปกติและที่มีการร้องขอไม่บ่อยเพียงใด แยกเวลารอคอยสินค้าตามสต็อกออกจากตารางการผลิต
การเปรียบเทียบเชิงพาณิชย์และบริการ
หัวข้อ |
คำถามสำหรับซัพพลายเออร์ |
|---|---|
ใบเสนอราคา |
ข้อมูลอ้างอิง ปริมาณ และบริการใดบ้างที่รวมอยู่ด้วย? |
เครื่องดนตรี |
มีการซื้อชุด ยืม หรือมีเงื่อนไขหรือไม่ |
สั่งซื้อขั้นต่ำ |
ข้อกำหนดใช้โดยการอ้างอิงหรือคำสั่งซื้อทั้งหมดหรือไม่ |
จัดส่ง |
สมมติฐานใดที่สนับสนุนกำหนดการที่ยกมา? |
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา |
เงื่อนไขใดบ้างที่ใช้กับผลิตภัณฑ์ที่ให้มา? |
การทดแทน |
สินค้าที่สูญหาย เสียหาย หรือชำรุดได้รับการจัดการอย่างไร? |
การสนับสนุนด้านเทคนิค |
มีสื่อหรือการฝึกอบรมอะไรบ้าง? |
การสื่อสาร |
ใครเป็นผู้ดูแลคำสั่งซื้อ การร้องเรียน และประกาศด้านความปลอดภัย |
ความคิดเห็นของลูกค้าสามารถแจ้งการประเมินการบริการได้ ขอตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่เสนอและการจัดการเชิงพาณิชย์ และประเมินผลิตภัณฑ์เหล่านั้นควบคู่ไปกับข้อตกลงที่เป็นลายลักษณ์อักษร
การสอบถาม OEM ควรกำหนดผลิตภัณฑ์ ตลาดที่ต้องการ ปริมาณ การสร้างตราสินค้า เครื่องมือ เอกสาร และความรับผิดชอบ
CZMEDITECH จัดให้ OEM / ODM บริการ ขอบเขตที่มีอยู่สำหรับโครงการปลูกถ่ายใบหน้าขากรรไกรแต่ละโครงการควรได้รับการยืนยันเป็นรายบุคคล
แยกแยะผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ด้วยการสร้างแบรนด์จากการเปลี่ยนแปลงบรรจุภัณฑ์ การผลิตตามสัญญา และงานการพัฒนา การปลูกถ่าย CMF ที่มีฉลากส่วนตัวยังแตกต่างจากผลิตภัณฑ์ทางคลินิกเฉพาะสำหรับผู้ป่วยอีกด้วย
ข้อกำหนดการสอบถาม OEM
หัวข้อ |
ข้อมูลที่จะให้ |
|---|---|
สินค้า |
ตระกูล ข้อมูลอ้างอิง การกำหนดค่า และขนาด |
ตลาด |
มาเลเซียและดินแดนเพิ่มเติมใดๆ |
ปริมาณ |
การเปิดคำสั่งซื้อและสมมติฐานการคาดการณ์ |
การสร้างแบรนด์ |
ฉลาก บรรจุภัณฑ์ และการเป็นเจ้าของแบรนด์ |
เครื่องดนตรี |
เครื่องมือและชุดที่จำเป็น |
เอกสาร |
การสนับสนุนด้านเทคนิค คุณภาพ และการลงทะเบียน |
ความรับผิดชอบ |
การควบคุมการเปลี่ยนแปลง การติดตาม การร้องเรียน และกิจกรรมในท้องถิ่น |
บทสรุปที่มุ่งเน้นจะช่วยให้ ผู้ผลิตอุปกรณ์ปลูกถ่ายใบหน้าขา กรรไกร OEM ประเมินความเป็นไปได้ ที่เสนอมา พันธมิตรด้านการผลิต รากฟันเทียม CMF ควรอธิบายบริการที่รองรับ ต้นทุน ลำดับเวลา และผลกระทบจากเอกสารประกอบ
CZMEDITECH เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับผู้จัดจำหน่ายในการประเมินผลิตภัณฑ์ CMF เครื่องมือที่เกี่ยวข้อง และ ความร่วมมือ OEM/ODM ผ่านพันธมิตรการผลิตรายเดียว.CZMEDITECH ผสมผสานกระบวนการผลิตที่จัดตั้งขึ้นและขั้นตอนการควบคุมคุณภาพเพื่อส่งมอบเครื่องมือและการปลูกถ่ายกระดูกและข้อคุณภาพสูง ผลิตภัณฑ์ได้รับการบรรจุหีบห่ออย่างระมัดระวังเพื่อปกป้องในระหว่างการจัดการและการขนส่ง ซึ่งสนับสนุนการจัดส่งที่เชื่อถือได้ไปยังผู้จัดจำหน่ายและลูกค้าด้านการดูแลสุขภาพ
การสนทนาที่เป็นประโยชน์จะเริ่มต้นด้วยระบบที่ลูกค้าของคุณต้องการ ขอข้อมูลอ้างอิงที่เลือก ส่วนประกอบที่เกี่ยวข้อง เนื้อหาเครื่องมือ และไฟล์ทางเทคนิค จากนั้นประเมินข้อเสนอตามข้อกำหนดของมาเลเซียและแผนเชิงพาณิชย์ของคุณ
ผู้จัดจำหน่ายที่พิจารณาประเภทศัลยกรรมกระดูกที่กว้างขึ้นสามารถหารือเกี่ยวกับบริษัทได้เช่นกัน การปลูกถ่ายกระดูกสันหลัง, เล็บไขกระดูก, แผ่นล็อค, ผลิตภัณฑ์เวชศาสตร์การกีฬา และ เทียม ข้อ แต่ละหมวดหมู่เพิ่มเติมควรได้รับการทบทวนผลิตภัณฑ์และการเข้าถึงตลาดของตนเอง
ขั้นตอนต่อไปคือข้อเสนอที่กำหนดไว้ แทนที่จะเป็นใบเสนอราคาแค็ตตาล็อกที่ไม่จำกัด
ขอข้อเสนอเพลท สกรู และเครื่องมือ โดยระบุความต้องการของลูกค้าเป้าหมาย ความต้องการของเครื่องมือ และปริมาณที่คาดหวังหรือขั้นตอนการจัดซื้อ
ไม่มีซัพพลายเออร์ที่ดีที่สุดที่เป็นสากล ประเมินผลิตภัณฑ์ หลักฐานทางเทคนิค การลงทะเบียน สถานประกอบการที่รับผิดชอบ เครื่องมือ เงื่อนไขทางการค้า และการสนับสนุนตามความต้องการของลูกค้า
ไม่ รายการคัดเลือกจะระบุผู้ผลิตสำหรับการประเมิน ตรวจสอบอุปกรณ์ที่เลือกและสถานประกอบการที่รับผิดชอบในปัจจุบันผ่านทรัพยากร MDA
ไม่ พวกเขาตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกัน ผู้ซื้อควรตรวจสอบสถานะของผลิตภัณฑ์และใบอนุญาตที่เกี่ยวข้องของฝ่ายต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
อย่าคิดว่ามันเป็นเช่นนั้น ยืนยันใบอนุญาตและความรับผิดชอบเฉพาะบทบาทปัจจุบันภายใต้คำแนะนำของ MDA
อย่าถือว่าเข้ากันได้ ใช้ชุดค่าผสมที่ได้รับอนุญาตในเอกสารที่เกี่ยวข้อง ขนาดหรือวัสดุที่คล้ายกันไม่เพียงพอต่อหลักฐาน
ขอเนื้อหาชุด ข้อมูลอ้างอิงรากฟันเทียมที่รองรับ รายละเอียดไดรเวอร์และสว่าน คำแนะนำในการดำเนินการ การบำรุงรักษา และการเตรียมการเปลี่ยน
ตรวจสอบข้อกำหนดเฉพาะของวัสดุ การออกแบบผลิตภัณฑ์ ขนาด คำแนะนำ และหลักฐานสนับสนุนที่เกี่ยวข้อง คำศัพท์เฉพาะทางเพียงอย่างเดียวไม่ได้สร้างความเหนือกว่าทางคลินิก
ผลงานด้านศัลยกรรมกระดูกที่กว้างขึ้นประกอบด้วย การปลูกถ่ายกระดูกสันหลัง, เล็บไขกระดูก, แผ่นล็อค, ผลิตภัณฑ์เวชศาสตร์การกีฬา, และขาเทียมข้อสะโพกและข้อเข่า.
จัดหาผลิตภัณฑ์ที่เลือก ตลาดเป้าหมาย ปริมาณ การสร้างแบรนด์ บรรจุภัณฑ์ เครื่องมือ เอกสารที่จำเป็น และความรับผิดชอบที่เสนอ
การสอบถามเบื้องต้นสามารถระบุกลุ่มผลิตภัณฑ์ ข้อกำหนดของลูกค้า ความต้องการของเครื่องมือ และขั้นตอนการซื้อ จากนั้นจึงสามารถพัฒนาปริมาณและเงื่อนไขทางการค้าสำหรับโครงการได้
ประกาศเกี่ยวกับการใช้งานระดับมืออาชีพ: การลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ ข้อบ่งชี้ และความพร้อมในการจัดหาจะแตกต่างกันไปตามประเทศและผลิตภัณฑ์ บทความนี้มีไว้สำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้จัดจำหน่าย ให้ข้อมูลการจัดซื้อทั่วไปและไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ การตัดสินใจทางคลินิกต้องเป็นไปตามวิจารณญาณของผู้เชี่ยวชาญ ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง และคำแนะนำในการใช้ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง
ผู้จัดจำหน่ายชาวแกมเบียจะเปรียบเทียบซัพพลายเออร์ปลูกถ่าย CMF ได้อย่างไร
การจัดหาวัสดุปลูกถ่าย CMF ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก: ผู้ผลิต 13 อันดับแรกที่ต้องพิจารณา
ผู้จัดจำหน่ายในมาเลเซียควรประเมินซัพพลายเออร์ปลูกถ่าย CMF อย่างไร 12 อันดับสูงสุดที่ต้องพิจารณา
ผู้จัดจำหน่ายในสาธารณรัฐโดมินิกันควรเลือกซัพพลายเออร์ปลูกถ่าย CMF อย่างไร