ក្រុមហ៊ុនផលិតឆ្អឹងត្រគាក និងជង្គង់កំពូលទាំង 13 សម្រាប់ប៉ាណាម៉ា៖ តើអ្នកទិញគួរប្រៀបធៀបអ្វីខ្លះ?

តើអ្នកទិញគួរប្រៀបធៀបអ្វីខ្លះមុននឹងជ្រើសរើសអ្នកផលិត implant?

អ្នកទិញគួរតែប្រៀបធៀបប្រព័ន្ធផ្សាំពេញលេញ ភស្តុតាងបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ ឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា ការចូលទៅកាន់ទីផ្សារជាក់លាក់នៃផលិតផល និងសមត្ថភាពរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់ក្នុងការបំពេញការបញ្ជាទិញដែលបានស្នើឡើង។ តម្លៃក្លាយជាអត្ថន័យនៅពេលដែលតម្រូវការទាំងនេះត្រូវបានកំណត់។

សម្រាប់អ្នកចែកចាយ orthopedic និងអ្នកទិញមន្ទីរពេទ្យនៅប៉ាណាម៉ា ឈ្មោះក្រុមហ៊ុនផលិតដែលអាចស្គាល់បានគឺជាចំណុចចាប់ផ្តើម។ ការសម្រេចចិត្តទិញអាស្រ័យលើផលិតផលពិតប្រាកដ ឯកសារ សេវាកម្ម និងការរៀបចំពាណិជ្ជកម្មដែលបានផ្តល់ជូន។

សំណើអ្នកផ្គត់ផ្គង់ការផ្សាំត្រគាកដែលមានប្រយោជន៍ពន្យល់ថាដើម femoral ពែង ក្បាល និង liner បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធអនុញ្ញាត។ សំណើជង្គង់កំណត់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ ទំនាក់ទំនងសមាសធាតុ សមាសធាតុសាកល្បង និងឧបករណ៍។

មគ្គុទ្ទេសក៍នេះបង្ហាញក្រុមហ៊ុនផលិតចំនួន 13 សម្រាប់ការវាយតម្លៃ និងក្របខ័ណ្ឌជាក់ស្តែងសម្រាប់រៀបចំការសាកសួរ និងពិនិត្យមើលការដកស្រង់។

អំពីបញ្ជីសម្រាំងនេះ៖ មុខតំណែងគឺជាវិចារណកថា និងមិនតំណាងឱ្យចំណែកទីផ្សារដែលបានវាស់វែងដោយឯករាជ្យ ឧត្តមភាពផ្នែកព្យាបាល ឬលទ្ធផលអ្នកជំងឺ។ CZMEDITECH គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតលក្ខណៈពិសេសរបស់អ្នកបោះពុម្ពផ្សាយ។ ការដាក់បញ្ចូលមិនបញ្ជាក់ពីការចុះបញ្ជីប៉ាណាម៉ាបច្ចុប្បន្ន ភាគហ៊ុនក្នុងស្រុក ឬការរៀបចំចែកចាយដែលមានការអនុញ្ញាតសម្រាប់គ្រប់ក្រុមហ៊ុន ឬផលិតផលនោះទេ។

ការពិចារណាលើការទិញសំខាន់ៗសម្រាប់ប៉ាណាម៉ា

មុននឹងប្រៀបធៀបអ្នកផលិតឧបករណ៍ផ្សាំត្រគាក និងជង្គង់ អ្នកទិញគួរតែកំណត់តម្រូវការរបស់អតិថិជនមន្ទីរពេទ្យដែលមានបំណងរបស់ពួកគេ។ ទាំងនេះរួមមានប្រព័ន្ធផ្សាំដែលបានស្នើសុំ ទំហំសមាសធាតុ ឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា ឯកសារបច្ចេកទេស និងកាលវិភាគចែកចាយ។ អត្ថបទសង្ខេបអំពីការទិញដែលផ្តោតលើធ្វើឱ្យសំណើរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់មានភាពងាយស្រួលក្នុងការប្រៀបធៀប។

សម្រាប់លទ្ធកម្មនៅប៉ាណាម៉ា អ្នកទិញក៏គួរកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន និងតម្រូវការទិញជាក់លាក់របស់ស្ថាប័នផងដែរ។ ធនធានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តរបស់ MINSA និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសរបស់ CTNI ផ្តល់នូវចំណុចចាប់ផ្តើមជាផ្លូវការសម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញនេះ។ ការត្រួតពិនិត្យឯកសារលម្អិតត្រូវបានគ្របដណ្តប់នៅពេលក្រោយនៅក្នុងការណែនាំនេះ។

អ្នកផលិតឆ្អឹងត្រគាក និងជង្គង់ចំនួន 13 ដែលត្រូវពិចារណាសម្រាប់ប៉ាណាម៉ា

ក្រុមហ៊ុនខាងក្រោមផ្តល់ព័ត៌មានដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយពាក់ព័ន្ធនឹងការកសាងឡើងវិញនូវត្រគាក ឬជង្គង់។ តារាងផ្តល់នូវចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសាកសួរ ជាមួយនឹងព័ត៌មានលម្អិតដែលបានពន្យល់នៅក្នុងទម្រង់បុគ្គល។

ផលប័ត្ររបស់អ្នកផលិត និងសំណួរលទ្ធកម្មសំខាន់ៗ

កំណត់សម្គាល់ជ្រើសរើសផលិតផល៖ ឧទាហរណ៍មិនពេញលេញទេ។ ពួកគេកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផល ឬប្រភេទដែលបានបោះពុម្ព ជាជាងការបញ្ជាក់ពីការចុះឈ្មោះបច្ចុប្បន្ន ឬការផ្គត់ផ្គង់នៅក្នុងប៉ាណាម៉ា។

1. CZMEDITECH

CZMEDITECH គឺជាក្រុមហ៊ុនផលិតឆ្អឹងដែលផ្តល់ជូន ផលប័ត្រផ្នែកសិប្បនិម្មិតត្រគាក និងជង្គង់ រួមជាមួយនឹងផលិតផលឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ។ ជួររបស់វាផ្តល់នូវចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់អ្នកចែកចាយដែលវាយតម្លៃផ្នែកជាច្រើននៃការផ្តល់ជូនជំនួសរួមគ្នាតាមរយៈក្រុមហ៊ុនផលិតមួយ។

ផលិតផល និងឧបករណ៍ដែលបានជ្រើសរើសរួមមានៈ

• Cementless Femoral Stem (Titanium Coating) — ជម្រើស​សម្រាប់​ដាក់​បញ្ចូល​ត្រគាក​សម្រាប់​ការ​វាយ​តម្លៃ​លក្ខណៈ​ពិសេស​ដើម ការ​គ្រប​ដណ្ដប់​ទំហំ និង​សមាសធាតុ​ដែល​ត្រូវ​គ្នា។

• PS Femoral Condyle - សមាសធាតុជង្គង់ដើម្បីពិនិត្យឡើងវិញនៅក្នុងប្រព័ន្ធជង្គង់ PS ដែលត្រូវគ្នា។

• PS Knee Prosthesis សំណុំឧបករណ៍ II — ឧបករណ៍កំណត់សម្រាប់ពិនិត្យមើលភាពត្រូវគ្នានៃប្រព័ន្ធ និងតម្រូវការឧបករណ៍។

ឧទាហរណ៍ទាំងនេះតំណាងឱ្យផ្នែកនៃផលប័ត្ររបស់ CZMEDITECH មិនមែនជាជួរផលិតផលពេញលេញរបស់វាទេ។

អ្នកទិញអាចស្នើសុំសំណើដែលផ្តោតលើការរួមផ្សំនៃសមាសភាគ ទំហំ ឧបករណ៍ និងឯកសារបច្ចេកទេស។ នេះជួយវាយតម្លៃថាតើផលិតផលដែលផ្តល់ជូននេះឆ្លើយតបនឹងតម្រូវការមន្ទីរពេទ្យពិតប្រាកដដែរឬទេ។

CZMEDITECH ក៏ផ្តល់ផងដែរ។ សេវាកម្ម OEM/ODM ។ វិសាលភាពដែលមាន ជម្រើសវេចខ្ចប់ បរិមាណ ការគាំទ្រឯកសារ និងទំនួលខុសត្រូវគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់សម្រាប់គម្រោងត្រគាក ឬជង្គង់នីមួយៗ។

សម្រាប់ប៉ាណាម៉ា ការត្រួតពិនិត្យលទ្ធកម្មគួរតែបង្កើតការអនុញ្ញាតផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន ភាគីក្នុងស្រុកដែលទទួលខុសត្រូវ និងការរៀបចំការផ្គត់ផ្គង់ដែលបានស្នើឡើង។ ការវាយតម្លៃគួរតែផ្តោតលើសំណើដែលបានចងក្រងជាឯកសារ ជាជាងសន្មត់ថារាល់ធាតុកាតាឡុកត្រូវបានចុះឈ្មោះ ឆបគ្នា ឬមាននៅក្នុងមូលដ្ឋាន។

2. Zimmer Biomet

Zimmer Biomet បោះពុម្ពផ្សាយ G7 Acetabular System និងផលិតផលជង្គង់ Persona ដោយផ្តល់នូវឯកសារយោងសម្រាប់ការប្រៀបធៀបការគ្របដណ្តប់លើការកសាងឡើងវិញនៃត្រគាក និងជង្គង់។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ G7 និង Persona ។

អ្នកទិញគួរតែស៊ើបអង្កេតការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ ឧបករណ៍ និងសារពើភ័ណ្ឌដែលផ្តល់ជូនតាមរយៈបណ្តាញពាណិជ្ជកម្មពិតប្រាកដរបស់ពួកគេ។ ការប្រៀបធៀបសំខាន់គឺរវាងសំណើពេញលេញ៖ ការគ្របដណ្តប់លើសមាសភាគ ការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ ឯកសារ ការបំពេញបន្ថែម និងលក្ខខណ្ឌនៃការបញ្ជាទិញ។ ទំហំនៃផលប័ត្រអន្តរជាតិគួរតែត្រូវបានសម្គាល់ពីផលិតផលដែលមានសម្រាប់គម្រោងទិញប៉ាណាម៉ាជាក់លាក់មួយ។

3. ខ្សែប្រយុទ្ធ

Stryker រាយបញ្ជី Trident II និង Triathlon នៅក្នុងផលប័ត្រជំនួសរួមគ្នារបស់វា។ ព័ត៌មានដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយរបស់វាកត់សម្គាល់ថាភាពអាចរកបានប្រែប្រួលតាមទីផ្សារ។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ Trident II និង Triathlon ។

ការសាកសួរអំពីការទិញគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណឧបករណ៍ផ្សាំ ឧបករណ៍ដោយដៃ ជំនួយបច្ចេកទេស និងឧបករណ៍ដែលពាក់ព័ន្ធណាមួយដែលរួមបញ្ចូល។ បច្ចេកវិជ្ជាស្រេចចិត្តគួរតែមានតម្លៃដាច់ដោយឡែកពីគ្នាតាមដែលសមរម្យ។ អ្នកទិញគួរតែវាយតម្លៃធនធានដែលត្រូវការសម្រាប់លំហូរការងារដែលបានគ្រោងទុក និងបញ្ជាក់ពីភាពអាចរកបានជាក់លាក់នៃទឹកដី មុនពេលប្រើប្រាស់ព័ត៌មានផលិតផលអន្តរជាតិ ដើម្បីរៀបចំការប្តេជ្ញាចិត្តលើសារពើភ័ណ្ឌ។

៤.ស្មីត+ក្មួយប្រុស

Smith+Nephew បោះពុម្ពផ្សាយផលិតផលត្រគាក POLARSTEM និង R3 រួមជាមួយនឹងការផ្តល់ជូនជង្គង់ រួមទាំង LEGION ។ ទាំងនេះផ្តល់នូវឧទាហរណ៍សម្រាប់ការស៊ើបអង្កេតការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធផលិតផល និងធនធានជំនួយ។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ POLASTEM, R3 និង LEGION ។

អ្នកទិញគួរតែស្នើសុំក្រុមគ្រួសារផលិតផលដែលបានស្នើឡើងសម្រាប់អតិថិជនរបស់ពួកគេ បន្សំដែលបានអនុញ្ញាត ឧបករណ៍ និងឯកសារគាំទ្រ។ ការវាយតម្លៃគួរតែឆ្លុះបញ្ចាំងពីកញ្ចប់ផ្គត់ផ្គង់ដែលមាន។ ព័ត៌មានអំពីផលិតផលសកលជួយកំណត់សំណួរ ប៉ុន្តែមិនបង្កើតការចុះបញ្ជីប៉ាណាម៉ាបច្ចុប្បន្ន ការចូលប្រើពាណិជ្ជកម្ម ឬសារពើភ័ណ្ឌក្នុងស្រុកទេ។

5. DePuy Synthes / J&J MedTech

DePuy Synthes បោះផ្សាយផលិតផលត្រគាក CORAIL ផលិតផល PINNACLE acetabular និងប្រព័ន្ធជង្គង់ ATTUNE ។ ទាំងនេះគឺជាឯកសារយោងសម្រាប់ការប្រៀបធៀបគ្រួសារផលិតផលដែលមានឯកសារ។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ CORAIL, PINNACLE និង ATTUNE។

អ្នកទិញគួរតែស្នើសុំសំណើដែលកំណត់ម៉ូដែលជាក់លាក់ សមាសធាតុដែលត្រូវគ្នា ឧបករណ៍ ឯកសារបច្ចេកទេស និងការរៀបចំការដឹកជញ្ជូន។ ឈ្មោះផលិតផលតែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្រៀបធៀបសម្រង់ទេ។ ខិត្តប័ណ្ណប្រវត្តិសាស្ត្រក៏គួរតែត្រូវបានពិនិត្យផងដែរ ប្រឆាំងនឹងឯកសារបច្ចុប្បន្ន និងស្ថានភាពផលិតផលដែលបានជ្រើសរើស មុនពេលពួកវាត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការបញ្ជូនលទ្ធកម្ម។

6. B. Braun/Aesculap

B. Braun/Aesculap បោះពុម្ពផ្សាយផលិតផលត្រគាក Plasmafit Dual Mobility និង e.motion Total Knee System។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ Plasmafit Dual Mobility និង e.motion។

អ្នកចែកចាយគួរតែវាយតម្លៃសមាសធាតុ និងឧបករណ៍ដែលត្រូវការរួមគ្នា។ បញ្ជាក់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានស្នើឡើង សេចក្តីណែនាំអំពីដំណើរការ ការរៀបចំការថែទាំ និងឧបករណ៍ជំនួស។ ជម្រើសពិសេសនៃសត្វខ្លាឃ្មុំគួរតែត្រូវបានពិចារណាដែលជាកន្លែងដែលតម្រូវការវិជ្ជាជីវៈបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវពួកគេ។ វត្តមានរបស់ពួកគេនៅក្នុងផលប័ត្រដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយមិនបង្កើតភាពសមស្របសម្រាប់គ្រប់មន្ទីរពេទ្យ ឬភាពអាចរកបានតាមរយៈអ្នកផ្គត់ផ្គង់ប៉ាណាម៉ាទេ។

7. Medacta

Medacta បោះពុម្ពផ្សាយធនធានសម្រាប់ AMIStem និង GMK Sphere រួមទាំងផលិតផល និងសម្ភារៈបច្ចេកទេសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវាយតម្លៃលទ្ធកម្ម។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ AMIStem និង GMK Sphere ។

អ្នកទិញគួរតែបញ្ជាក់អំពីឧបករណ៍ ឯកសារ និងការរៀបចំការអប់រំដែលពាក់ព័ន្ធជាមួយផលិតផលដែលបានស្នើឡើង។ តម្រូវការលំហូរការងារសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់រួមជាមួយនឹងលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការផ្សាំ។ ការពិនិត្យឡើងវិញដោយផ្តោតសំខាន់គួរតែកំណត់នូវអ្វីដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់នឹងផ្តល់ឱ្យ នូវអ្វីដែលមន្ទីរពេទ្យត្រូវរៀបចំ និងអ្វីដែលមានការគាំទ្រជាបន្តបន្ទាប់។ ការអនុញ្ញាត និងការផ្គត់ផ្គង់ក្នុងស្រុកបច្ចុប្បន្ននៅតែជាជំហានផ្ទៀងផ្ទាត់ដាច់ដោយឡែក។

8. Waldemar LINK

ការចុះបញ្ជីផលិតផលរបស់ Waldemar LINK រួមមានផលិតផលត្រគាក SPII Model Lubinus, ប្រព័ន្ធ Endo-Model Knee System និងជម្រើសសាងសង់ឡើងវិញផ្សេងទៀត។ 

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ SPII Model Lubinus និង Endo-Model ។

ការស៊ើបអង្កេតលើលទ្ធកម្មគួរតែកំណត់ថាតើតម្រូវការដែលបានគ្រោងទុកទាក់ទងនឹងការវះកាត់ឆ្អឹងបឋមឬការកសាងឡើងវិញឯកទេស។ ប្រភេទទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលនូវសមាសធាតុ ឧបករណ៍ផ្សេងៗ និងការប្តេជ្ញាចិត្តលើសារពើភ័ណ្ឌ។ អ្នកទិញគួរតែវាយតម្លៃគ្រួសារដែលបានជ្រើសរើសនីមួយៗប្រឆាំងនឹងតម្រូវការអតិថិជន និងសមត្ថភាពគាំទ្រ បន្ទាប់មកទទួលបានសំណើផ្គត់ផ្គង់ដែលបានកំណត់ជាជាងពឹងផ្អែកលើកាតាឡុកទាំងមូល។

9. ក្រុម Lepine

Groupe Lépine បោះពុម្ភផ្សាយប្រភេទ ដើមត្រគាក អាសេតាបុល និង ជង្គង់សិប្បនិម្មិត។ កាតាឡុកផលិតផលជាក់លាក់ត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតគំរូពិតប្រាកដដែលបានស្នើឡើងសម្រាប់ការទិញ។

ប្រភេទដែលបានជ្រើសរើស៖ ដើមត្រគាក ផលិតផល acetabular និងជង្គង់សិប្បនិម្មិត។

អ្នកទិញគួរតែស្នើសុំឈ្មោះម៉ូដែលបច្ចុប្បន្ន លក្ខណៈបច្ចេកទេស តម្រូវការឧបករណ៍ និងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ។ ព័ត៌មានកម្រិតប្រភេទគឺមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការចាប់ផ្តើមការពិភាក្សា ប៉ុន្តែមិនអាចកំណត់ការបញ្ជាក់អំពីការទិញបានទេ។ ការឆ្លើយតបរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់គួរតែបង្កើតការគ្របដណ្តប់ប្រព័ន្ធ និងការរៀបចំពាណិជ្ជកម្មដែលអនុវត្តចំពោះគម្រោង Panamanian ដែលមានបំណង។

10. implantcast

implantcast បោះពុម្ពផ្សាយប្រព័ន្ធជង្គង់ ACS និងផលិតផលជង្គង់កែប្រែ MUTARS GenuX MK ។ ទាំងនេះបង្ហាញពីប្រភេទការកសាងឡើងវិញផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងផលប័ត្ររបស់វា។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ ACS និង MUTARS GenuX MK ។

ការពិនិត្យឡើងវិញគួរតែបែងចែកតម្រូវការបឋម និងការពិនិត្យឡើងវិញ។ អ្នកទិញត្រូវយល់អំពីការជ្រើសរើសសមាសភាគ តម្រូវការឧបករណ៍ ជំនួយបច្ចេកទេស និងការបំពេញបន្ថែមសម្រាប់ការផ្តល់ជូនដែលបានជ្រើសរើស។ ផលិតផលបង្កើតឡើងវិញឯកទេសគួរតែត្រូវបានពិចារណាប្រឆាំងនឹងតម្រូវការរបស់អតិថិជនគ្លីនិកដែលបានកំណត់។ ការចុះបញ្ជីអន្តរជាតិរបស់វាមិនបញ្ជាក់ពីការចុះឈ្មោះ ឬការចែកចាយក្នុងស្រុកទេ។

11. ទំហំ

Amplitude បោះពុម្ភដើមត្រគាក OPTIMAL និងកំណត់ SCORE II និងការជំនួសជង្គង់ ANATOMIC នៅក្នុងធនធានផលិតផលរបស់វា។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ OPTIMAL, SCORE II, និង anatomIC។

សំណើលទ្ធកម្មគួរតែកំណត់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ ទំហំ ឧបករណ៍ និងឯកសារដែលមាន។ អ្នកទិញគួរតែប្រៀបធៀបតម្រូវការគ្រួសារដែលបានជ្រើសរើសជាមួយនឹងការបញ្ជាក់របស់មន្ទីរពេទ្យ និងផែនការស្តុកដែលបានស្នើឡើង។ ធនធានកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផលអន្តរជាតិគាំទ្រដល់ការស្រាវជ្រាវបឋម ខណៈពេលដែលការចូលប្រើប្រាស់ពាណិជ្ជកម្ម ការអនុញ្ញាត និងការដឹកជញ្ជូនពិតប្រាកដត្រូវតែត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈបណ្តាញផ្គត់ផ្គង់ដែលទទួលខុសត្រូវ។

12. Evolutis

Evolutis រាយបញ្ជីផលិតផលត្រគាករួមទាំង Captiv DM និង Stemsys រួមជាមួយផលិតផលជង្គង់ Rolflex TONIC ។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ Captiv DM, Stemsys, និង Rolflex TONIC។

អ្នកទិញគួរតែស្នើសុំឯកសារជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធ និងកំណត់ឧបករណ៍ និងសមាសធាតុដែលត្រូវការសម្រាប់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានគ្រោងទុក។ ការត្រួតពិនិត្យពាណិជ្ជកម្មគួរតែគ្របដណ្តប់លើការបញ្ជាទិញ ការថែទាំ និងការបំពេញបន្ថែម។ ឧទាហរណ៍ទាំងនេះតំណាងឱ្យផ្នែកនៃផលប័ត្រដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយ។ ពួកគេមិនបង្កើតកិច្ចព្រមព្រៀងចែកចាយ Panamanian ឬការអនុញ្ញាតសម្រាប់រាល់ការកំណត់ទេ។

13. កូរិន

ផលប័ត្រដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ Corin រួមមានផលិតផល Trinity acetabular ផលិតផលត្រគាក MetaFix និង Unity Knee ។ ព័ត៌មានផលិតផលរបស់វាបែងចែកភាពអាចរកបានក្នុងតំបន់។

ប្រព័ន្ធដែលបានជ្រើសរើស៖ Trinity, MetaFix និង Unity Knee។

អ្នកទិញគួរតែបង្កើតការផ្តល់ជូនក្នុងតំបន់ដែលអនុវត្តចំពោះប៉ាណាម៉ា ហើយស្នើសុំឯកសារបច្ចេកទេស និងឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា។ សំណើដ៏មានសារៈប្រយោជន៍កំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផល និងសេវាកម្មជាក់ស្តែងដែលអាចចូលដំណើរការបានតាមរយៈអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលមានបំណង។ ជម្រើសអន្តរជាតិដែលបានបោះពុម្ពមិនគួរត្រូវបានសន្មតថាមានដោយគ្មានការបញ្ជាក់អំពីផ្លូវពាណិជ្ជកម្ម និងបទប្បញ្ញត្តិនោះទេ។

តើសំណើដាក់ឆ្អឹងត្រគាក ឬជង្គង់ពេញលេញគួររួមបញ្ចូលអ្វីខ្លះ?

សំណើពេញលេញគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុផ្សំ បន្សំអនុញ្ញាត ទំហំ ឧបករណ៍ ឯកសារបច្ចេកទេស និងលក្ខខណ្ឌផ្គត់ផ្គង់ដែលត្រូវការដើម្បីវាយតម្លៃប្រព័ន្ធមួយ។

ប្រព័ន្ធប្រូស្តាតត្រគាកសរុប

សម្រាប់ការផ្សាំជំនួសត្រគាក វាយតម្លៃដើម femoral ពែង acetabular ក្បាល femoral និង liner ជាការរួមបញ្ចូលឯកសារ។

អ្នកទិញពិនិត្យមើល ក ដើម femoral គ្មានស៊ីម៉ងត៍ដែលស្រោបដោយទីតានីញ៉ូម គួរតែស្នើសុំជួរទំហំដែលពាក់ព័ន្ធ សមាសធាតុដែលត្រូវគ្នា និងឧបករណ៍។

ការពិពណ៌នាអំពីសម្ភារៈដូចជា ផ្សាំត្រគាកទីតានីញ៉ូម ក្បាល femoral សេរ៉ាមិច ឬក្បាល cobalt-chromium គួរនាំឱ្យមានការពិនិត្យឡើងវិញនូវលក្ខណៈជាក់លាក់។ ពួកគេមិនបង្កើតឧត្តមភាពគ្លីនិកទេ។

សំណើដាក់ទ្រនាប់ត្រគាកប៉ូលីអេទីលីនគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណសម្ភារៈដែលបានចងក្រង និងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ។ UHMWPE ធម្មតា និងការពិពណ៌នាអំពីប៉ូលីអេទីឡែនដែលមានតំណខ្ពស់គួរត្រូវបានពិនិត្យប្រឆាំងនឹងការបញ្ជាក់ផលិតផលពិតប្រាកដ។

ប្រព័ន្ធ CR និង PS Knee

សំណើសម្រាប់ជង្គង់សិប្បនិម្មិតគួរតែគ្របដណ្តប់លើសមាសធាតុ femoral និង tibial, ការបញ្ចូល, ជម្រើស patellar ដែលពាក់ព័ន្ធ, សមាសធាតុសាកល្បង និងឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា។

ក សមាសធាតុ femoral PS គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធនោះ។ អ្នកទិញត្រូវការទំនាក់ទំនងផ្នែកដែលបានអនុញ្ញាត និងទំហំដែលមាន។

ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ CR និង PS គួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃប្រឆាំងនឹងតម្រូវការវិជ្ជាជីវៈ។ បុគ្គលិកទិញមិនគួរសន្និដ្ឋានអំពីភាពសមស្របនៃគ្លីនិកពីតម្លៃ ឬកាតាឡុកដែលអាចរកបាននោះទេ។

ប៊ីប៉ូឡា និងផលិតផលកែប្រែ

ផលិតផលសិប្បនិម្មិតត្រគាក Bipolar, ការដាក់បញ្ចូល hemiarthroplasty ត្រគាក និងប្រព័ន្ធកែឆ្អឹងត្រគាក គួរតែមានតម្រូវការដាច់ដោយឡែក។ រួមបញ្ចូលពួកវានៅកន្លែងដែលតម្រូវការអតិថិជន ឯកសារ និងសមត្ថភាពគាំទ្របង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃការផ្តល់ជូនបន្ថែម។

បំពេញបញ្ជីពិនិត្យសំណើប្រព័ន្ធ

ឯកសារចុះឈ្មោះ និងលទ្ធកម្មសម្រាប់ប៉ាណាម៉ា

ការអនុញ្ញាតផលិតផល ការអនុញ្ញាតបង្កើត និងឯកសារទិញបម្រើគោលបំណងផ្សេងៗគ្នា។ អ្នកទិញគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណតម្រូវការដែលអនុវត្តចំពោះផលិតផល និងផ្លូវលទ្ធកម្មរបស់ពួកគេ។

ក្របខ័ណ្ឌឧបករណ៍ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ MINSA គ្របដណ្តប់លើសកម្មភាពបទប្បញ្ញត្តិ និងការបង្កើត។ អ្នកទិញគួរតែទទួលបានការណែនាំបច្ចុប្បន្នសម្រាប់គម្រោងពិតប្រាកដ ជាជាងពឹងផ្អែកតែលើការពិពណ៌នាគេហទំព័រទូទៅ។

ឧទាហរណ៍នៃវិញ្ញាបនបត្រ MINSA ផ្លូវការបង្ហាញឱ្យឃើញច្បាស់នូវវិញ្ញាបនបត្រផ្ទៀងផ្ទាត់របស់វាពីការចុះឈ្មោះអនាម័យ និងពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យបច្ចេកទេសដែលត្រូវការសម្រាប់លទ្ធកម្មសុខភាពក្នុងវិស័យសាធារណៈ។ មេរៀនគឺពិនិត្យមើលថាតើឯកសារនីមួយៗពិតជាបង្កើតអ្វីខ្លះ។

សម្រាប់ការទិញតាមស្ថាប័ន សូមពិគ្រោះជាមួយការបញ្ជាក់របស់ CTNI ដែលពាក់ព័ន្ធ និងឯកសារលទ្ធកម្មបច្ចុប្បន្ន។ តម្រូវការនៅក្នុងការបញ្ជាក់មួយមិនគួរត្រូវបានបង្ហាញជាសកលសម្រាប់រាល់ការផ្សាំត្រគាក ឬជង្គង់នោះទេ។

ឯកសារ គោលបំណងរបស់ពួកគេ និងសំណួរផ្ទៀងផ្ទាត់

CE ការសម្គាល់ និង ISO វិញ្ញាបនប័ត្រ 13485 ដែលអាចអនុវត្តបាន គួរតែត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់សុពលភាព និងវិសាលភាព។ ទាំងពីរមិនគួរត្រូវបានសន្មត់ថាដើម្បីជំនួសតម្រូវការប៉ាណាម៉ាដែលអាចអនុវត្តបានទេ។

តើអ្នកទិញអាចប្រៀបធៀបការចំណាយសរុប និងការគាំទ្រការផ្គត់ផ្គង់ដោយរបៀបណា?

ប្រៀបធៀបសម្រង់ប្រឆាំងនឹងតម្រូវការប្រព័ន្ធដូចគ្នា បរិមាណ ការរៀបចំឧបករណ៍ និងការសន្មត់នៃការដឹកជញ្ជូន។

ផ្គូផ្គងសម្រង់ទៅនឹងសម្រង់ទិញ

សម្រង់សម្រាប់ការផ្សាំតែឯងគឺខុសពីកញ្ចប់ដែលរួមមានឧបករណ៍ ការគាំទ្រស្តុក ឬការបណ្តុះបណ្តាល។ រួមបញ្ចូលសេវាកម្មដាច់ដោយឡែក ធាតុស្រេចចិត្ត និងទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកទិញ។

បញ្ជីសម្រង់តម្លៃ និងសេវាកម្មរបស់អ្នកផ្គត់ផ្គង់

ជាឧទាហរណ៍ អ្នកផ្គត់ផ្គង់ពីរនាក់អាចដកស្រង់បរិមាណករណីដែលរំពឹងទុកដូចគ្នា ខណៈពេលដែលត្រូវការបញ្ជីសារពើភណ្ឌបើកផ្សេងគ្នា។ ប្រៀបធៀបការប្តេជ្ញាចិត្តជាសាច់ប្រាក់ជាលទ្ធផល និងសមត្ថភាពឧបករណ៍មុនពេលសម្រេចចិត្ត។

ការត្រៀមលក្ខណៈឧបករណ៍

ក សំណុំឧបករណ៍សិប្បនិម្មិតជង្គង់ PS គួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញប្រឆាំងនឹងប្រព័ន្ធជាក់លាក់ដែលវាគាំទ្រ។

បញ្ជាក់ការណែនាំអំពីដំណើរការ មាតិកាថាស សមាសធាតុសាកល្បង ការថែទាំ និងការរៀបចំការដឹកជញ្ជូន។ លេខកំណត់ដែលត្រូវការអាស្រ័យលើការកំណត់ពេលករណី និងសមត្ថភាពដំណើរការមន្ទីរពេទ្យ។

ការតាមដាន និងការទំនាក់ទំនង

យល់ព្រមពីរបៀបដែលការកំណត់អត្តសញ្ញាណផលិតផល កំណត់ត្រាច្រើន ការតវ៉ា និងការជូនដំណឹងអំពីសុវត្ថិភាពនឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ បង្កើតទំនាក់ទំនង និងទំនួលខុសត្រូវ មុនពេលការផ្គត់ផ្គង់ទម្លាប់ចាប់ផ្តើម។

ការរៀបចំទាំងនេះគួរតែត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងទិញ ឬនីតិវិធីដែលពាក់ព័ន្ធ ជាជាងទុកជាការធានាទូទៅនៃ 'សេវាកម្មល្អ។'

តើអ្នកចែកចាយគួរបញ្ជាក់អ្វីខ្លះមុនពេលចាប់ផ្តើមគម្រោង OEM ?

អ្នកចែកចាយគួរតែកំណត់ក្រុមគ្រួសារផលិតផល តម្រូវការម៉ាកយីហោ ការសន្មត់នៃការបញ្ជាទិញ ឯកសារ និងទំនួលខុសត្រូវ មុនពេលចូលទៅជិតក្រុមហ៊ុនផលិតផ្សាំត្រគាក OEM ។

CZMEDITECH ផ្តល់ សេវាកម្ម OEM/ODM ។ វិសាលភាពដែលមានសម្រាប់គម្រោងត្រគាក ឬជង្គង់នីមួយៗគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាលក្ខណៈបុគ្គល។

បញ្ជាក់ថាតើគម្រោងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងផលិតផលដែលមានស្រាប់ជាមួយនឹងការយល់ព្រមលើម៉ាកយីហោ ការផ្លាស់ប្តូរវេចខ្ចប់ ការផលិតកិច្ចសន្យា ឬការងារអភិវឌ្ឍន៍។ ការរៀបចំទាំងនេះអាចមានសុពលភាព ឯកសារ និងការអនុញ្ញាតផ្សេងៗគ្នា។

OEM តម្រូវការសាកសួរ

ស្លាកឯកជន ឧបករណ៍ផ្សាំឆ្អឹង គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកជាគម្រោងពាណិជ្ជកម្ម និងបច្ចេកទេសដែលបានកំណត់។ ដៃគូផលិត ឧបករណ៍ផ្សាំឆ្អឹង គួរតែពន្យល់អំពីសេវាកម្មដែលគាំទ្រ ការចំណាយលើគម្រោង និងទំនួលខុសត្រូវឱ្យបានច្បាស់លាស់។

តួនាទីរបស់ CZMEDITECH នៅក្នុងគម្រោងប្រភពប៉ាណាម៉ារបស់អ្នក។

CZMEDITECH អាចត្រូវបានពិចារណាដោយអ្នកចែកចាយដែលកំពុងស្វែងរកការវាយតម្លៃ ផលិតផលត្រគាក និងជង្គង់ ឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ និង កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ OEM/ODM តាមរយៈដៃគូផលិតតែមួយ។

ការសាកសួរដែលមានប្រយោជន៍បំផុតចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងតម្រូវការរបស់អតិថិជន៖ ប្រព័ន្ធដែលចង់បាន ការគ្របដណ្តប់ទំហំ បរិមាណរំពឹងទុក ឧបករណ៍ និងតម្រូវការឯកសារ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការពិភាក្សាផ្តោតសំខាន់លើវិសាលភាពផលិតផល និងសេវាកម្មដែលមាន។

សម្រាប់គម្រោង Panamanian វាយតម្លៃសំណើប្រឆាំងនឹងបញ្ជីត្រួតពិនិត្យលទ្ធកម្មដូចគ្នាដែលប្រើសម្រាប់អ្នកផលិតផ្សេងទៀត។ បញ្ជាក់បន្សំដែលបានអនុញ្ញាត ឯកសារបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ លក្ខខណ្ឌនៃការដឹកជញ្ជូន និងទំនួលខុសត្រូវរបស់ភាគីក្នុងតំបន់។

ជំហានបន្ទាប់គឺត្រូវស្នើសុំសំណើប្រព័ន្ធពេញលេញជាជាងការដកស្រង់កាតាឡុកដែលមិនមានការរឹតបន្តឹង។

ដើម្បីចាប់ផ្តើម, ទាក់ទង CZMEDITECH ជាមួយផលិតផលគោលដៅរបស់អ្នក តម្រូវការទិញ និងកាលវិភាគផ្គត់ផ្គង់ដែលបានស្នើឡើង។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់

1. តើក្រុមហ៊ុនផលិតផ្សាំត្រគាក និងជង្គង់ណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកទិញនៅប៉ាណាម៉ា?

មិនមានជម្រើសដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់គម្រោងនីមួយៗទេ។ ប្រៀបធៀបប្រព័ន្ធឯកសារ ភស្តុតាងពាក់ព័ន្ធ ការអនុញ្ញាត ឧបករណ៍ លក្ខខណ្ឌពាណិជ្ជកម្ម និងការគាំទ្រប្រឆាំងនឹងតម្រូវការមន្ទីរពេទ្យពិតប្រាកដ។

2. តើការដាក់បញ្ចូលក្នុងការណែនាំនេះបញ្ជាក់ពីភាពមាននៅក្នុងប៉ាណាម៉ាទេ?

លេខ បញ្ជីកំណត់ក្រុមហ៊ុនផលិតសម្រាប់ការវាយតម្លៃ។ ការចុះឈ្មោះជាក់លាក់នៃផលិតផលបច្ចុប្បន្ន សិទ្ធិចែកចាយ ស្តុក និងការរៀបចំការផ្គត់ផ្គង់ ទាមទារការផ្ទៀងផ្ទាត់ដាច់ដោយឡែក។

3. តើអ្នកទិញគួរស្នើសុំឯកសារអ្វីខ្លះជាមុន?

ស្នើសុំកាតាឡុកផលិតផលបច្ចុប្បន្ន សំណើប្រព័ន្ធពេញលេញ ព័ត៌មានអំពីភាពឆបគ្នានៃសមាសធាតុ បញ្ជីឧបករណ៍ និងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសដែលអាចអនុវត្តបាន។

4. តើការសម្គាល់ CE អនុញ្ញាតការលក់នៅប៉ាណាម៉ាទេ?

កុំចាត់ទុកការសម្គាល់ CE ជាការអនុញ្ញាតក្នុងតំបន់។ ផ្ទៀងផ្ទាត់តម្រូវការប៉ាណាម៉ាដែលអាចអនុវត្តបានសម្រាប់ឧបករណ៍ដែលបានជ្រើសរើស និងសកម្មភាពផ្គត់ផ្គង់។

5. តើសមាសធាតុត្រគាកពីក្រុមហ៊ុនផលិតផ្សេងៗគ្នាអាចបញ្ចូលគ្នាបានទេ?

កុំសន្មតថាត្រូវគ្នា។ អនុវត្តតាមបន្សំដែលបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងឯកសារពាក់ព័ន្ធ។ វិមាត្រស្រដៀងគ្នា ឬការពិពណ៌នាអំពីសម្ភារៈគឺជាភស្តុតាងមិនគ្រប់គ្រាន់។

6. តើអ្នកទិញគួរប្រៀបធៀបអ្វីរវាងប្រព័ន្ធជង្គង់ CR និង PS?

ប្រៀបធៀបការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន ទំនាក់ទំនងទំហំ សមាសធាតុ ឧបករណ៍ និងព័ត៌មានបច្ចេកទេស។ ភាពសមស្របនៃគ្លីនិកត្រូវតែវាយតម្លៃដោយអ្នកជំនាញដែលមានសមត្ថភាព។

7. តើអ្នកចែកចាយគួរស្នើសុំឧបករណ៍ប៉ុន្មាន?

វាយតម្លៃកាលវិភាគករណី ការដឹកជញ្ជូន ដំណើរការថែទាំ និងការរៀបចំបម្រុងទុកជាមួយមន្ទីរពេទ្យដែលមានបំណង។ មិនមានលេខកំណត់ជាសកលទេ។

8. តើសម្រង់ពេញលេញគួររួមបញ្ចូលអ្វីខ្លះ?

វាគួរតែកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុតម្លៃ បរិមាណ ឧបករណ៍ ទំនួលខុសត្រូវផ្នែកភស្តុភារ លក្ខខណ្ឌនៃការទូទាត់ ពេលវេលានាំមុខ អាយុកាលធ្នើ និងជំនួយរួមបញ្ចូល។

9. តើ​ពេលណា​ដែល​គួរ​បន្ថែម​ផលិតផល​ត្រគាក ឬ​ជង្គង់​ឡើងវិញ?

បន្ថែមពួកវានៅពេលដែលបានចងក្រងជាឯកសារតម្រូវការអតិថិជន និងសមត្ថភាពគាំទ្រ បង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃការពង្រីក។ ពិនិត្យមើលភាគហ៊ុនឯកទេស ឧបករណ៍ និងតម្រូវការបច្ចេកទេសដោយឡែកពីគ្នា។

10. តើ CZMEDITECH ត្រូវការអ្វីខ្លះដើម្បីវាយតម្លៃការសាកសួរ OEM ?

ផ្តល់ផលិតផលដែលបានគ្រោងទុក ទីផ្សារគោលដៅ បរិមាណ ម៉ាកយីហោ និងតម្រូវការវេចខ្ចប់ ឧបករណ៍ តម្រូវការឯកសារ និងការទទួលខុសត្រូវដែលបានស្នើឡើង។

ការជូនដំណឹងអំពីការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ៖ ការចុះឈ្មោះផលិតផល ការចង្អុលបង្ហាញ និងភាពអាចរកបាននៃការផ្គត់ផ្គង់ប្រែប្រួលទៅតាមប្រទេស និងផលិតផល។ អត្ថបទនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព និងអ្នកចែកចាយឆ្អឹង។ វាផ្តល់ព័ត៌មានទីផ្សារទូទៅ និងលទ្ធកម្ម ហើយមិនបង្កើតជាការណែនាំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេ។ ការសម្រេចចិត្តខាងគ្លីនិកត្រូវតែអនុវត្តតាមការវិនិច្ឆ័យដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈ តម្រូវការដែលអាចអនុវត្តបាន និងការណែនាំអំពីផលិតផលដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។