13 nhà sản xuất mô cấy hông và đầu gối hàng đầu tại Panama: Người mua nên so sánh điều gì?

Người mua nên so sánh những gì trước khi chọn nhà sản xuất cấy ghép?

Người mua nên so sánh các hệ thống cấy ghép hoàn chỉnh, bằng chứng kỹ thuật liên quan, dụng cụ tương thích, khả năng tiếp cận thị trường của từng sản phẩm cụ thể và khả năng thực hiện đơn hàng đề xuất của nhà cung cấp. Giá trở nên có ý nghĩa khi những yêu cầu này được xác định.

Đối với các nhà phân phối chỉnh hình và người mua bệnh viện ở Panama, tên nhà sản xuất dễ nhận biết là điểm khởi đầu. Quyết định mua hàng phụ thuộc vào sản phẩm, tài liệu, dịch vụ và thỏa thuận thương mại chính xác được cung cấp.

Một đề xuất hữu ích của nhà cung cấp mô cấy hông giải thích thân xương đùi, cốc, đầu và lớp lót nào tạo thành một hệ thống được phép. Đề xuất đầu gối xác định cấu hình, mối quan hệ thành phần, thành phần thử nghiệm và thiết bị đo đạc.

Hướng dẫn này trình bày 13 nhà sản xuất để đánh giá và một khuôn khổ thực tế để chuẩn bị các yêu cầu và xem xét báo giá.

Về danh sách rút gọn này: Các vị trí mang tính biên tập và không thể hiện thị phần được đo lường độc lập, tính vượt trội về mặt lâm sàng hoặc kết quả của bệnh nhân. CZMEDITECH là nhà sản xuất nổi bật của nhà xuất bản. Việc đưa vào không xác nhận việc đăng ký hiện tại ở Panama, lượng hàng tồn kho tại địa phương hoặc thỏa thuận phân phối được ủy quyền cho mọi công ty hoặc sản phẩm.

Những cân nhắc mua hàng chính của Panama

Trước khi so sánh các nhà sản xuất thiết bị cấy ghép hông và đầu gối, người mua nên xác định các yêu cầu của khách hàng dự định là bệnh viện của họ. Chúng bao gồm các hệ thống cấy ghép được yêu cầu, kích thước bộ phận, dụng cụ tương thích, tài liệu kỹ thuật và lịch giao hàng. Bản tóm tắt mua hàng tập trung giúp các đề xuất của nhà cung cấp dễ dàng được so sánh hơn.

Đối với việc mua sắm ở Panama, người mua cũng nên xác định các yêu cầu mua hàng cụ thể của tổ chức và ủy quyền sản phẩm hiện hành. Tài nguyên thiết bị y tế của MINSA và thông số kỹ thuật CTNI cung cấp điểm khởi đầu chính thức cho đánh giá này. Việc kiểm tra tài liệu chi tiết sẽ được đề cập ở phần sau trong hướng dẫn này.

13 nhà sản xuất bộ phận cấy ghép hông và đầu gối cần cân nhắc ở Panama

Các công ty dưới đây cung cấp thông tin được công bố liên quan đến tái tạo xương hông hoặc đầu gối. Bảng cung cấp điểm bắt đầu cho việc tìm hiểu, với các chi tiết được giải thích trong hồ sơ cá nhân.

Danh mục nhà sản xuất và các câu hỏi mua sắm chính

Lưu ý lựa chọn sản phẩm: Ví dụ không đầy đủ. Họ xác định các sản phẩm hoặc danh mục đã xuất bản thay vì xác nhận việc đăng ký hoặc cung cấp hiện tại ở Panama.

1. CZMEDITECH

CZMEDITECH là nhà sản xuất thiết bị chỉnh hình cung cấp Danh mục chân tay giả hông và đầu gối , cùng với các sản phẩm dụng cụ liên quan. Phạm vi của nó cung cấp điểm khởi đầu cho các nhà phân phối đánh giá một số bộ phận của sản phẩm thay thế chung thông qua một nhà sản xuất.

Các sản phẩm và bộ dụng cụ được lựa chọn bao gồm:

• Thân xương đùi không xi măng (Lớp phủ titan) — một lựa chọn cấy ghép hông để đánh giá các thông số kỹ thuật của thân xương đùi, độ bao phủ kích thước và các bộ phận tương thích.

• PS Femoral Condyle - một bộ phận đầu gối để xem xét trong hệ thống đầu gối PS tương ứng.

• Chân giả đầu gối PS Bộ dụng cụ II — một bộ công cụ để xem xét các yêu cầu về khả năng tương thích của hệ thống và thiết bị đo.

Những ví dụ này đại diện cho một phần danh mục của CZMEDITECH chứ không phải phạm vi sản phẩm hoàn chỉnh của nó.

Người mua có thể yêu cầu một đề xuất tập trung bao gồm các kết hợp thành phần, kích thước, thiết bị đo đạc và tài liệu kỹ thuật. Điều này giúp đánh giá xem các sản phẩm được cung cấp có đáp ứng được yêu cầu thực tế của bệnh viện hay không.

CZMEDITECH cũng cung cấp OEM/ODM dịch vụ . Phạm vi có sẵn, các tùy chọn đóng gói, số lượng, hỗ trợ tài liệu và trách nhiệm phải được xác nhận cho từng dự án hông hoặc đầu gối.

Đối với Panama, việc đánh giá mua sắm cần xác định giấy phép sản phẩm hiện hành, các bên chịu trách nhiệm ở địa phương và đề xuất sắp xếp cung ứng. Việc đánh giá nên tập trung vào đề xuất được ghi lại, thay vì giả định rằng mọi mặt hàng trong danh mục đều đã được đăng ký, tương thích hoặc có sẵn tại địa phương.

2. Quần xã Zimmer

Zimmer Biomet xuất bản các sản phẩm đầu gối Persona và Hệ thống Acetabular G7, cung cấp tài liệu tham khảo để so sánh phạm vi tái tạo xương hông và đầu gối.

Hệ thống được lựa chọn: G7 và Persona.

Người mua nên điều tra cấu hình, công cụ và khoảng không quảng cáo được cung cấp thông qua kênh thương mại thực tế của họ. Sự so sánh chính là giữa các đề xuất hoàn chỉnh: phạm vi bảo hiểm thành phần, quyền truy cập thiết bị, tài liệu, bổ sung và điều kiện đặt hàng. Độ rộng danh mục đầu tư quốc tế nên được phân biệt với các sản phẩm có sẵn cho một dự án mua hàng cụ thể của Panama.

3. Stryker

Stryker liệt kê Trident II và Triathlon trong danh mục thay thế chung của mình. Thông tin được công bố của nó lưu ý rằng tính sẵn có thay đổi tùy theo thị trường.

Hệ thống được lựa chọn: Trident II và Triathlon.

Khi yêu cầu mua hàng phải xác định rõ thiết bị cấy ghép, dụng cụ thủ công, hỗ trợ kỹ thuật và bất kỳ thiết bị liên quan nào đi kèm. Các công nghệ tùy chọn nên được định giá riêng khi thích hợp. Người mua nên đánh giá các nguồn lực cần thiết cho quy trình làm việc dự kiến ​​và xác nhận tình trạng sẵn có theo lãnh thổ cụ thể trước khi sử dụng thông tin sản phẩm quốc tế để chuẩn bị cam kết tồn kho.

4. Thợ rèn + Cháu trai

Smith+Nephew xuất bản các sản phẩm hông POLARSTEM và R3, cùng với các sản phẩm đầu gối bao gồm LEGION. Chúng cung cấp các ví dụ để điều tra cấu hình sản phẩm và tài nguyên hỗ trợ.

Các hệ thống được chọn: POLARSTEM, R3 và LEGION.

Người mua nên yêu cầu các dòng sản phẩm được đề xuất cho khách hàng của họ, sự kết hợp được phép, dụng cụ và tài liệu hỗ trợ. Việc đánh giá phải phản ánh gói cung ứng sẵn có. Thông tin sản phẩm toàn cầu giúp xác định các câu hỏi nhưng không thiết lập đăng ký hiện tại của Panama, quyền truy cập thương mại hoặc kho hàng địa phương.

5. DePuy Synthes / J&J MedTech

DePuy Synthes xuất bản các sản phẩm hông CORAIL, sản phẩm ổ cối PINNACLE và hệ thống đầu gối ATTUNE. Đây là những tài liệu tham khảo để so sánh các dòng sản phẩm được ghi lại.

Các hệ thống được chọn: CORAIL, PINNACLE và ATTUNE.

Người mua nên yêu cầu đề xuất xác định các mô hình chính xác, các bộ phận, dụng cụ tương thích, tài liệu kỹ thuật và thỏa thuận giao hàng. Chỉ riêng tên sản phẩm là không đủ để so sánh báo giá. Các tài liệu quảng cáo lịch sử cũng cần được kiểm tra dựa trên tài liệu hiện tại và tình trạng của các sản phẩm được chọn trước khi chúng được sử dụng trong hồ sơ mua sắm.

6. B. Braun/Aesculap

B. Braun/Aesculap xuất bản các sản phẩm hông Plasmafit Dual Mobility và Hệ thống đầu gối toàn diện e.motion.

Các hệ thống được chọn: Plasmafit Dual Mobility và e.motion.

Nhà phân phối nên cùng nhau đánh giá các thành phần và dụng cụ cần thiết. Xác nhận cấu hình được đề xuất, hướng dẫn xử lý, sắp xếp bảo trì và thiết bị thay thế. Các lựa chọn vòng bi chuyên dụng nên được xem xét khi có yêu cầu chuyên môn phù hợp. Sự hiện diện của họ trong danh mục đã xuất bản không chứng minh được sự phù hợp đối với mọi bệnh viện hoặc tình trạng sẵn có thông qua nhà cung cấp Panama.

7. Medacta

Medacta xuất bản các tài nguyên dành cho AMIStem và GMK Sphere, bao gồm các tài liệu về sản phẩm và kỹ thuật liên quan đến đánh giá mua sắm.

Hệ thống được lựa chọn: AMIStem và GMK Sphere.

Người mua nên làm rõ các công cụ, tài liệu và sắp xếp đào tạo chuyên dụng liên quan đến các sản phẩm được đề xuất. Các yêu cầu về quy trình làm việc đáng được quan tâm cùng với các thông số kỹ thuật của thiết bị cấy ghép. Đánh giá tập trung cần xác định những gì nhà cung cấp sẽ cung cấp, những gì bệnh viện phải sắp xếp và những hỗ trợ liên tục nào có sẵn. Việc ủy ​​quyền và cung cấp tại địa phương hiện tại vẫn có các bước xác minh riêng biệt.

8. LIÊN KẾT Waldemar

Danh sách sản phẩm của Waldemar LINK bao gồm các sản phẩm hông SPII Model Lubinus, Hệ thống đầu gối Endo-Model và các tùy chọn tái thiết khác. 

Các hệ thống được lựa chọn: SPII Model Lubinus và Endo-Model.

Cuộc điều tra mua sắm cần xác định liệu yêu cầu dự kiến ​​có liên quan đến phẫu thuật khớp sơ cấp hay tái thiết chuyên biệt hay không. Các danh mục này có thể liên quan đến các thành phần, công cụ và cam kết tồn kho khác nhau. Người mua nên đánh giá từng dòng sản phẩm đã chọn dựa trên nhu cầu của khách hàng và khả năng hỗ trợ, sau đó đưa ra đề xuất cung cấp xác định thay vì dựa vào danh mục tổng thể.

9. Nhóm Lépine

Groupe Lépine xuất bản các danh mục chân giả hông, ổ cối và đầu gối. Cần có một danh mục dành riêng cho sản phẩm để thiết lập các mẫu chính xác được đề xuất cho việc mua hàng.

Các danh mục được chọn: thân hông, sản phẩm ổ cối và chân giả đầu gối.

Người mua nên yêu cầu tên model hiện tại, thông số kỹ thuật, yêu cầu về thiết bị và tài liệu quy định. Thông tin cấp danh mục rất hữu ích để bắt đầu một cuộc thảo luận nhưng không thể xác định thông số mua hàng. Phản hồi của nhà cung cấp phải thiết lập phạm vi phủ sóng của hệ thống và các thỏa thuận thương mại áp dụng cho dự án dự kiến ​​của Panama.

10. cấy ghép

implantcast xuất bản hệ thống đầu gối ACS và các sản phẩm đầu gối sửa đổi MUTARS GenuX MK. Những điều này minh họa các hạng mục tái thiết khác nhau trong danh mục đầu tư của nó.

Hệ thống được lựa chọn: ACS và MUTARS GenuX MK.

Việc xem xét cần phân biệt các yêu cầu cơ bản và yêu cầu sửa đổi. Người mua cần hiểu rõ các lựa chọn thành phần, nhu cầu về thiết bị, hỗ trợ kỹ thuật và bổ sung cho sản phẩm đã chọn. Một sản phẩm tái thiết chuyên dụng nên được xem xét dựa trên yêu cầu lâm sàng đã xác định của khách hàng. Danh sách quốc tế của nó không xác nhận việc đăng ký hoặc phân phối tại địa phương.

11. Biên độ

Amplitude xuất bản các thân hông TỐI ƯU và xác định các sản phẩm thay thế đầu gối SCORE II và ANATOMIC trong tài nguyên sản phẩm của mình.

Các hệ thống được lựa chọn: OPTIMAL, SCORE II và ANATOMIC.

Đề xuất mua sắm cần xác định các cấu hình, kích cỡ, công cụ và tài liệu sẵn có. Người mua nên so sánh yêu cầu của gia đình đã chọn với đặc điểm kỹ thuật của bệnh viện và kế hoạch dự trữ đề xuất. Các nguồn lực nhận dạng sản phẩm quốc tế hỗ trợ nghiên cứu sơ bộ, trong khi việc tiếp cận, ủy quyền và giao hàng thương mại thực tế phải được thiết lập thông qua kênh cung cấp có trách nhiệm.

12. Tiến hóa

Evolutis liệt kê các sản phẩm dành cho hông bao gồm Captiv DM và Stemsys, cùng với các sản phẩm dành cho đầu gối Rolflex TONIC.

Các hệ thống được chọn: Captiv DM, Stemsys và Rolflex TONIC.

Người mua nên yêu cầu tài liệu dành riêng cho hệ thống và xác định các thiết bị cũng như thành phần cần thiết cho cấu hình dự định. Việc xem xét thương mại phải bao gồm việc đặt hàng, bảo trì và bổ sung. Những ví dụ này đại diện cho một phần của danh mục đầu tư đã xuất bản; họ không thiết lập thỏa thuận hoặc ủy quyền phân phối của Panama cho mọi cấu hình.

13. Corin

Danh mục sản phẩm đã xuất bản của Corin bao gồm các sản phẩm ổ cối Trinity, sản phẩm hông MetaFix và Unity Knee. Thông tin sản phẩm của nó phân biệt tính sẵn có của khu vực.

Các hệ thống được chọn: Trinity, MetaFix và Unity Knee.

Người mua nên xác định ưu đãi khu vực nào áp dụng cho Panama và yêu cầu các tài liệu kỹ thuật và công cụ tương ứng. Một đề xuất hữu ích xác định các sản phẩm và dịch vụ thực tế có thể tiếp cận được thông qua nhà cung cấp dự kiến. Các lựa chọn quốc tế đã được công bố không nên được coi là sẵn có nếu không có sự xác nhận về lộ trình thương mại và quy định.

Đề xuất cấy ghép hông hoặc đầu gối hoàn chỉnh nên bao gồm những gì?

Một đề xuất hoàn chỉnh phải xác định các thành phần, sự kết hợp được phép, kích thước, dụng cụ, tài liệu kỹ thuật và điều khoản cung cấp cần thiết để đánh giá một hệ thống.

Hệ thống khớp háng tổng thể

Đối với cấy ghép thay khớp háng, hãy đánh giá thân xương đùi, ổ cối, chỏm xương đùi và lớp lót như một sự kết hợp được ghi lại.

Một người mua đang xem xét một Thân xương đùi không xi măng được phủ titan nên yêu cầu phạm vi kích thước phù hợp, các bộ phận tương thích và thiết bị đo đạc.

Các mô tả về vật liệu như cấy ghép hông bằng titan, đầu xương đùi bằng sứ hoặc đầu coban-crom phải được xem xét thông số kỹ thuật. Họ không thiết lập ưu thế lâm sàng.

Các đề xuất lót hông bằng polyetylen phải xác định được vật liệu và cấu hình đã được ghi lại. Phải kiểm tra các mô tả về UHMWPE thông thường và polyetylen có liên kết ngang cao với thông số kỹ thuật thực tế của sản phẩm.

Hệ thống đầu gối CR và PS

Đề xuất về khớp gối giả phải bao gồm các thành phần xương đùi và xương chày, các miếng đệm, các lựa chọn xương bánh chè nếu có liên quan, các thành phần thử nghiệm và các dụng cụ phù hợp.

MỘT Thành phần xương đùi PS là một phần của hệ thống đó. Người mua cần các mối quan hệ thành phần được phép và kích thước có sẵn.

Cấu hình CR và PS phải được đánh giá theo yêu cầu chuyên môn. Nhân viên thu mua không nên suy luận sự phù hợp về mặt lâm sàng từ giá cả hoặc tính sẵn có của danh mục.

Sản phẩm lưỡng cực và sửa đổi

Các sản phẩm khớp háng lưỡng cực, cấy ghép tạo hình khớp háng bán phần và hệ thống khớp háng chỉnh sửa phải có những yêu cầu riêng. Bao gồm chúng khi nhu cầu của khách hàng, tài liệu và khả năng hỗ trợ phù hợp với việc cung cấp bổ sung.

Danh sách kiểm tra đề xuất hệ thống hoàn chỉnh

Tài liệu đăng ký và mua sắm cho Panama

Việc cấp phép sản phẩm, giấy phép thành lập và tài liệu mua hàng phục vụ các mục đích khác nhau. Người mua nên xác định các yêu cầu áp dụng cho sản phẩm và lộ trình mua sắm của họ.

Khung thiết bị được xuất bản của MINSA bao gồm các hoạt động quản lý và thành lập. Người mua nên nhận hướng dẫn hiện tại cho dự án chính xác thay vì chỉ dựa vào mô tả chung trên trang web.

Ví dụ về chứng chỉ MINSA chính thức phân biệt rõ ràng chứng chỉ xác minh của nó với đăng ký vệ sinh và với tiêu chí kỹ thuật cần thiết cho việc mua sắm y tế khu vực công. Bài học là kiểm tra xem mỗi tài liệu thực sự thiết lập điều gì.

Đối với các giao dịch mua của tổ chức, hãy tham khảo thông số kỹ thuật CTNI có liên quan và các tài liệu mua sắm hiện hành. Yêu cầu trong một thông số kỹ thuật không nên được trình bày chung cho mọi bộ phận cấy ghép hông hoặc đầu gối.

Tài liệu, mục đích của chúng và câu hỏi xác minh

Việc đánh dấu CE và chứng nhận ISO 13485, nếu có, cần được xem xét về tính hợp lệ và phạm vi. Không được coi là thay thế các yêu cầu hiện hành của Panama.

Người mua có thể so sánh tổng chi phí và nguồn cung hỗ trợ như thế nào?

So sánh các báo giá với cùng yêu cầu hệ thống, số lượng, sắp xếp dụng cụ và giả định giao hàng.

Ghép báo giá với bản tóm tắt mua hàng

Báo giá riêng cho thiết bị cấy ghép sẽ khác với báo giá trọn gói bao gồm dụng cụ, hỗ trợ nguyên vật liệu hoặc đào tạo. Tách riêng các dịch vụ đi kèm, các hạng mục tùy chọn và trách nhiệm của người mua.

Danh sách kiểm tra dịch vụ và báo giá của nhà cung cấp

Ví dụ: hai nhà cung cấp có thể báo giá cùng một khối lượng thùng dự kiến ​​trong khi yêu cầu hàng tồn kho đầu kỳ khác nhau. So sánh cam kết tiền mặt và khả năng của công cụ trước khi quyết định.

Sự sẵn sàng của dụng cụ

MỘT Bộ dụng cụ phục hình đầu gối PS cần được xem xét dựa trên hệ thống cụ thể mà nó hỗ trợ.

Xác nhận hướng dẫn xử lý, nội dung khay, thành phần dùng thử, bảo trì và sắp xếp vận chuyển. Số lượng yêu cầu phụ thuộc vào việc lập lịch trình ca bệnh và khả năng xử lý của bệnh viện.

Truy xuất nguồn gốc và truyền thông

Thống nhất cách quản lý số nhận dạng sản phẩm, hồ sơ lô, khiếu nại và thông báo an toàn. Thiết lập mối liên hệ và trách nhiệm trước khi bắt đầu cung cấp hàng hóa định kỳ.

Những thỏa thuận này phải được ghi lại trong hợp đồng mua bán hoặc các thủ tục liên quan, thay vì để lại như những đảm bảo chung về 'dịch vụ tốt'.

Nhà phân phối nên xác nhận điều gì trước khi bắt đầu dự án OEM ?

Nhà phân phối nên xác định dòng sản phẩm, yêu cầu về nhãn hiệu, giả định về đơn đặt hàng, tài liệu và trách nhiệm trước khi tiếp cận nhà sản xuất thiết bị cấy ghép hông OEM .

CZMEDITECH cung cấp OEM/ODM dịch vụ . Phạm vi có sẵn cho từng dự án hông hoặc đầu gối phải được xác nhận riêng lẻ.

Làm rõ liệu dự án có liên quan đến các sản phẩm hiện có đã được thống nhất về thương hiệu, thay đổi bao bì, sản xuất theo hợp đồng hay công việc phát triển hay không. Những thỏa thuận này có thể có ý nghĩa xác nhận, tài liệu và ủy quyền khác nhau.

OEM Yêu cầu yêu cầu

Nhãn hiệu riêng Vật liệu cấy ghép chỉnh hình phải được coi là một dự án thương mại và kỹ thuật xác định. Đối tác sản xuất Vật liệu cấy ghép chỉnh hình phải giải thích rõ ràng về các dịch vụ được hỗ trợ, chi phí dự án và trách nhiệm.

Vai trò của CZMEDITECH trong Dự án tìm nguồn cung ứng Panama của bạn

CZMEDITECH có thể được xem xét bởi các nhà phân phối muốn đánh giá các sản phẩm hông và đầu gối , thiết bị liên quan và OEM/ODM hợp tác thông qua một đối tác sản xuất.

Cuộc điều tra hữu ích nhất bắt đầu với các yêu cầu của khách hàng: hệ thống dự kiến, phạm vi kích thước, số lượng dự kiến, dụng cụ và nhu cầu tài liệu. Điều này cho phép thảo luận tập trung về phạm vi sản phẩm và dịch vụ có sẵn.

Đối với một dự án ở Panama, hãy đánh giá đề xuất dựa trên danh sách kiểm tra mua sắm tương tự được sử dụng cho các nhà sản xuất khác. Xác nhận các kết hợp được phép, hồ sơ kỹ thuật liên quan, điều kiện giao hàng và trách nhiệm của các bên địa phương.

Bước tiếp theo là yêu cầu đề xuất hệ thống hoàn chỉnh thay vì báo giá danh mục không hạn chế.

Để bắt đầu, hãy liên hệ với CZMEDITECH về sản phẩm mục tiêu, yêu cầu mua hàng và lịch trình cung cấp đề xuất của bạn.

Câu hỏi thường gặp

1. Nhà sản xuất mô cấy hông và đầu gối nào tốt nhất cho người mua ở Panama?

Không có lựa chọn tốt nhất cho mọi dự án. So sánh hệ thống tài liệu, bằng chứng liên quan, ủy quyền, công cụ, điều khoản thương mại và hỗ trợ với yêu cầu thực tế của bệnh viện.

2. Việc đưa vào hướng dẫn này có xác nhận tình trạng sẵn có ở Panama không?

Không. Danh sách xác định nhà sản xuất để đánh giá. Việc đăng ký, quyền phân phối, tồn kho và cung cấp sản phẩm cụ thể hiện tại yêu cầu xác minh riêng.

3. Người mua nên yêu cầu những tài liệu gì trước tiên?

Yêu cầu danh mục sản phẩm hiện tại, đề xuất hệ thống hoàn chỉnh, thông tin tương thích thành phần, danh sách thiết bị và các tài liệu kỹ thuật và quy định hiện hành.

4. Việc đánh dấu CE có cho phép bán hàng ở Panama không?

Không coi việc đánh dấu CE là ủy quyền địa phương. Xác minh các yêu cầu hiện hành của Panama đối với các thiết bị đã chọn và hoạt động cung cấp.

5. Có thể kết hợp các bộ phận hông của các nhà sản xuất khác nhau được không?

Đừng cho rằng khả năng tương thích. Thực hiện theo các kết hợp được phép trong tài liệu liên quan. Kích thước hoặc mô tả vật liệu tương tự là không đủ bằng chứng.

6. Người mua nên so sánh hệ thống đầu gối CR và PS như thế nào?

So sánh các cấu hình có sẵn, mối quan hệ kích thước, thành phần, dụng cụ và thông tin kỹ thuật. Sự phù hợp lâm sàng phải được đánh giá bởi các chuyên gia có trình độ.

7. Nhà phân phối nên yêu cầu bao nhiêu bộ dụng cụ?

Đánh giá lịch trình ca bệnh, việc vận chuyển, xử lý, bảo trì và sắp xếp dự phòng với các bệnh viện dự kiến. Không có số tập chung.

8. Một báo giá đầy đủ nên bao gồm những gì?

Nó phải xác định các thành phần được định giá, số lượng, dụng cụ, trách nhiệm hậu cần, điều khoản thanh toán, thời gian giao hàng, thời hạn sử dụng và hỗ trợ kèm theo.

9. Khi nào nên bổ sung sản phẩm chỉnh sửa hông hoặc đầu gối?

Thêm chúng khi nhu cầu của khách hàng được ghi lại và khả năng hỗ trợ chứng minh cho việc mở rộng. Xem xét riêng các yêu cầu về kho, dụng cụ và kỹ thuật chuyên dụng.

10. CZMEDITECH cần gì để đánh giá một câu hỏi OEM ?

Cung cấp các sản phẩm mong muốn, thị trường mục tiêu, số lượng, yêu cầu về nhãn hiệu và đóng gói, công cụ, nhu cầu tài liệu và trách nhiệm đề xuất.

Thông báo dành cho người sử dụng chuyên nghiệp: Việc đăng ký sản phẩm, chỉ dẫn và tính sẵn có của nguồn cung cấp khác nhau tùy theo quốc gia và sản phẩm. Bài viết này dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và nhà phân phối chỉnh hình. Nó cung cấp thông tin chung về thị trường và mua sắm và không cấu thành tư vấn y tế. Các quyết định lâm sàng phải tuân theo đánh giá chuyên môn có trình độ, các yêu cầu hiện hành và hướng dẫn sử dụng sản phẩm liên quan.