1029022008
CZMEDITECH
titanium
1 buah
CE/ISO:9001/ISO13485
FedEx/DHL/TNT/EMS/dll
Layanan OEM dan ODM tersedia, termasuk ukuran, pengemasan, dan branding yang disesuaikan.
Dukungan teknis, pelatihan produk, panduan bedah, dan layanan purna jual jangka panjang
TLIF, PLIF, OLIF, penyakit cakram degeneratif, stenosis tulang belakang, spondylolisthesis, ketidakstabilan lumbal.
Struktur titanium berpori
• Peningkatan pertumbuhan tulang ke dalam
• Ruang cangkok besar
• Paduan titanium berkekuatan tinggi
• Distribusi beban yang dioptimalkan
• Mengembalikan tinggi cakram
• Kompatibel dengan MIS
| Tersedianya: | |
|---|---|
Deskripsi Produk
LIFUS Titanium Cage dari CZMEDITECH adalah implan fusi tulang belakang canggih yang dirancang untuk mendukung prosedur fusi antar tubuh lumbal sekaligus meningkatkan fiksasi biologis jangka panjang dan stabilitas tulang belakang. Diproduksi dari paduan titanium kelas medis dan menampilkan struktur permukaan berpori, sangkar ini dirancang untuk meningkatkan osseointegrasi, memaksimalkan kontak pelat ujung, dan memfasilitasi hasil fusi yang sukses.
Ketika ahli bedah tulang belakang semakin mencari implan yang menggabungkan kekuatan biomekanik dengan kinerja biologis, sangkar titanium telah menjadi alternatif pilihan dibandingkan perangkat fusi antar tubuh tradisional. CZMEDITECH LIFUS Titanium Cage cocok untuk prosedur tulang belakang terbuka dan invasif minimal dan dirancang untuk mengatasi berbagai kondisi tulang belakang yang berhubungan dengan degeneratif, traumatis, dan kelainan bentuk.
Dibandingkan dengan implan interbody tradisional, sangkar titanium berpori menawarkan beberapa keunggulan klinis:
Peningkatan pertumbuhan tulang ke dalam dan osseointegrasi
Peningkatan stabilitas implan
Karakteristik pembagian beban yang lebih baik
Mengurangi risiko migrasi implan
Dukungan struktural jangka panjang
Lingkungan fusi yang dioptimalkan
Biokompatibilitas yang sangat baik
LIFUS Titanium Cage mengintegrasikan keunggulan ini ke dalam sistem implan tunggal, membantu ahli bedah mencapai hasil fusi tulang belakang yang dapat diprediksi.
Sangkar Titanium LIFUS diindikasikan untuk:
Penyakit Cakram Degeneratif (DDD)
Herniasi Diskus Lumbar
Stenosis tulang belakang
Spondilolistesis
Skoliosis Degeneratif
Ketidakstabilan Lumbar
Penyakit Diskus Berulang
Bedah Tulang Belakang Revisi
Rekonstruksi Lumbar Terkait Trauma
Prosedur Penggabungan Antar Tubuh
TLIF (Transforaminal Lumbar Interbody Fusion)
PLIF (Fusion Interbody Lumbar Posterior)
OLIF (Fusi Interbody Lumbar Miring)
MIS-TLIF (TLIF Minimal Invasif)
Struktur titanium berpori dirancang untuk mendukung pertumbuhan tulang dan fiksasi biologis, menciptakan lingkungan optimal untuk fusi tulang belakang.
Implan menyediakan ruang cangkok yang luas yang memungkinkan pengemasan autograft, allograft, atau pengganti tulang sintetis yang memadai.
Geometri sangkar memaksimalkan kontak dengan pelat ujung tulang belakang, membantu mendistribusikan beban fisiologis dan mengurangi konsentrasi stres.
Diproduksi dari paduan titanium Ti6Al4V kelas medis, memberikan ketahanan lelah yang sangat baik dan daya tahan jangka panjang.
Dirancang untuk mengakomodasi anatomi lumbal dan memfasilitasi implantasi selama prosedur fusi lumbal.
Memberikan dukungan mekanis langsung untuk menjaga ketinggian cakram dan keselarasan tulang belakang setelah implantasi.
Desain implan memungkinkan ahli bedah untuk mengevaluasi perkembangan fusi selama tindak lanjut pasca operasi.
Kompatibel dengan teknik MIS modern, membantu mengurangi gangguan jaringan sekaligus menjaga efektivitas prosedur.
Parameter |
Spesifikasi |
|---|---|
Nama Produk |
Kandang Titanium LIFUS |
Bahan |
Paduan Titanium Ti6Al4V |
Teknologi Permukaan |
Permukaan Titanium Berpori |
Indikasi Bedah |
Fusi Lumbar |
Area Cangkok Tulang |
Kamar Cangkok Pusat yang Besar |
Sterilisasi |
Tidak Steril |
Kemasan |
Dikemas Secara Individual |
Pendekatan Bedah |
TLIF/PLIF/OLIF |
Kesesuaian |
Instrumentasi Lumbar Fusion Standar |
Pengguna yang Dituju |
Ahli Bedah Tulang Belakang |
Struktur titanium berpori mendorong integrasi tulang dan stabilitas fusi jangka panjang.
Membantu mempertahankan tinggi intervertebralis dan dimensi foraminal setelah pelepasan diskus.
Berkontribusi pada pemulihan kesejajaran lumbal dan transmisi beban fisiologis.
Permukaan kontak yang dioptimalkan membantu mendistribusikan beban ke seluruh pelat ujung tulang belakang.
Dirancang untuk implantasi intuitif dan kompatibilitas dengan instrumen fusi lumbal standar.
CZMEDITECH menawarkan rangkaian lengkap solusi implan tulang belakang:
Sistem Sekrup Pedikel
Sistem Sekrup Pedikel MIS
Sistem Pelat Serviks
Kandang Serviks
MENGINTIP Kandang
Kandang Titanium
Kandang yang Dapat Diperluas
Perangkat Interspinous
Kami menyediakan:
Manufaktur Label Pribadi
Kemasan Khusus
Merek Distributor
Kustomisasi Produk
Solusi Khusus Pasar
CZMEDITECH mendukung distributor, rumah sakit, dan pusat tulang belakang di:
Amerika Latin
Asia Tenggara
Timur Tengah
Afrika
Eropa
Proses manufaktur kami mengikuti sistem manajemen mutu yang diakui secara internasional untuk memastikan konsistensi dan keandalan produk.
LIFUS Titanium Cage adalah implan fusi antar tubuh yang digunakan selama operasi fusi lumbal untuk mengembalikan tinggi cakram, menstabilkan tulang belakang, dan mendukung fusi tulang.
Sangkar titanium berpori mendorong pertumbuhan tulang ke dalam, meningkatkan fiksasi biologis, meningkatkan stabilitas implan, dan mendukung hasil fusi jangka panjang.
Implan dapat digunakan dalam TLIF, PLIF, OLIF, dan prosedur fusi lumbal invasif minimal tertentu.
Kandangnya dibuat dari paduan titanium Ti6Al4V kelas medis.
Ya. Ruang tengah yang besar dirancang untuk menampung berbagai bahan cangkok tulang.
Ya. Implan ini kompatibel dengan teknik fusi tulang belakang MIS.
Kandang titanium memberikan kekuatan mekanik dan integrasi biologis yang sangat baik, sedangkan kandang PEEK menawarkan radiolusensi. Pilihannya tergantung pada preferensi ahli bedah dan persyaratan klinis.
Ya. CZMEDITECH menawarkan solusi OEM dan ODM untuk distributor berkualitas di seluruh dunia.
Penyakit cakram degeneratif, stenosis lumbal, spondilolistesis, herniasi cakram, ketidakstabilan tulang belakang, dan prosedur revisi fusi tulang belakang.
Produk ini ditujukan untuk ahli bedah tulang belakang berkualifikasi dan profesional kesehatan yang terlatih dalam prosedur fusi tulang belakang.