LIFUS titanbur

LIFUS titanbur för avancerade ländryggsfusionsprocedurer

LIFUS Titanium Cage från CZMEDITECH är ett avancerat ryggradsfusionsimplantat konstruerat för att stödja fusionsprocedurer mellan ländryggen och samtidigt främja långsiktig biologisk fixering och ryggradsstabilitet. Tillverkad av titanlegering av medicinsk kvalitet och med en porös ytstruktur, är buren designad för att förbättra osseointegration, maximera kontakt med ändplattan och underlätta framgångsrika fusionsresultat.

I takt med att ryggradskirurger i allt högre grad söker efter implantat som kombinerar biomekanisk styrka med biologisk prestanda, har titanburar blivit ett föredraget alternativ till traditionella interkroppsfusionsenheter. CZMEDITECH LIFUS Titanium Cage är lämplig för både öppna och minimalt invasiva ryggradsingrepp och är designad för att hantera ett brett spektrum av degenerativa, traumatiska och deformitetsrelaterade ryggradstillstånd.

Varför titanburar blir alltmer föredragna inom modern ryggradskirurgi

Jämfört med traditionella interbody-implantat erbjuder porösa titanburar flera kliniska fördelar:

• Förbättrad beninväxt och osseointegration

• Förbättrad implantatstabilitet

• Bättre lastdelningsegenskaper

• Minskad risk för implantatmigrering

• Långsiktigt strukturstöd

• Optimerad fusionsmiljö

• Utmärkt biokompatibilitet

LIFUS Titanium Cage integrerar dessa fördelar i ett enda implantatsystem, vilket hjälper kirurger att uppnå förutsägbara ryggradsfusionsresultat.

Ansökningar

LIFUS Titanium Cage är indicerat för:

• Degenerativ disksjukdom (DDD)

• Lumbal diskbråck

• Lumbal spinal stenos

• Spondylolistes

• Degenerativ skolios

• Instabilitet i ländryggen

• Återkommande disksjukdom

• Revision Ryggkirurgi

• Traumerelaterad ländryggsrekonstruktion

• Interbody Fusion Procedurer

Kompatibla kirurgiska metoder

• TLIF (Transforaminal Lumbar Interbody Fusion)

• PLIF (Posterior Lumbar Interbody Fusion)

• OLIF (Oblique Lumbar Interbody Fusion)

• MIS-TLIF (Minimally Invasive TLIF)

Nyckelfunktioner

Avancerad porös titanteknologi

Den porösa titanstrukturen är konstruerad för att stödja bentillväxt och biologisk fixering, vilket skapar en optimal miljö för spinal fusion.

Stort bentransplantatfönster

Implantatet ger en rymlig graftkammare som tillåter tillräcklig packning av autograft, allograft eller syntetiska bensubstitut.

Optimerad ändplattaskontakt

Burens geometri maximerar kontakten med vertebrala ändplattor, hjälper till att fördela fysiologiska belastningar och minska stresskoncentrationen.

Höghållfast titanlegering

Tillverkad av medicinsk kvalitet Ti6Al4V titanlegering, som ger utmärkt utmattningsbeständighet och långvarig hållbarhet.

Anatomiskt utformad profil

Designad för att tillgodose ländryggens anatomi och underlätta implantation under ländryggsfusionsprocedurer.

Förbättrad initial stabilitet

Ger omedelbart mekaniskt stöd för att bibehålla diskhöjden och ryggradens inriktning efter implantation.

Radiografisk bedömningskompatibilitet

Implantatdesignen tillåter kirurger att utvärdera fusionsprogression under postoperativ uppföljning.

Lämplig för minimalt invasiv ryggradskirurgi

Kompatibel med moderna MIS-tekniker, hjälper till att minska vävnadsstörningar samtidigt som den processuella effektiviteten bibehålls.

Tekniska specifikationer

Kliniska fördelar

Stöder Reliable Fusion

Den porösa titanstrukturen uppmuntrar benintegration och långsiktig fusionsstabilitet.

Återställer skivhöjden

Hjälper till att bibehålla mellankothöjden och håldimensionerna efter diskborttagning.

Främjar Sagittal balans

Bidrar till återställande av ländryggen och fysiologisk belastningsöverföring.

Minskar risken för sättningar

Optimerade kontaktytor hjälper till att fördela belastningar över vertebrala ändplattor.

Underlättar ett effektivt kirurgiskt arbetsflöde

Designad för intuitiv implantation och kompatibilitet med vanliga lumbala fusionsinstrument.

Varför välja CZMEDITECH LIFUS Titanium Cage?

Omfattande produktportfölj för ryggraden

CZMEDITECH erbjuder ett komplett utbud av ryggradsimplantatlösningar:

• Pedikelskruvsystem s

• MIS Pedikelskruvsystem s

• Cervikala plattsystem

• Cervikala burar

• PEEK Burar

• Titanburar

• Expanderbara burar

• Interspinösa enheter

OEM och ODM Tillverkningssupport

Vi tillhandahåller:

• Private Label Manufacturing

• Anpassad förpackning

• Distributörs varumärke

• Produktanpassning

• Marknadsspecifika lösningar

Erfarenhet av internationell distribution

CZMEDITECH stöder distributörer, sjukhus och ryggradscenter över:

• Latinamerika

• Sydostasien

• Mellanöstern

• Afrika

• Europa

Konsekvent tillverkningskvalitet

Våra tillverkningsprocesser följer internationellt erkända kvalitetsledningssystem för att säkerställa produktkonsistens och tillförlitlighet.

FAQ

Vad är en LIFUS Titanium Cage?

En LIFUS Titanium Cage är ett interkroppsfusionsimplantat som används under lumbalfusionskirurgi för att återställa diskhöjden, stabilisera ryggraden och stödja benfusion.

Vilka är fördelarna med en porös titanbur?

Porösa titanburar främjar beninväxt, förbättrar biologisk fixering, förbättrar implantatets stabilitet och stödjer långsiktiga fusionsresultat.

Vilka procedurer kan använda LIFUS Titanium Cage?

Implantatet kan användas i TLIF, PLIF, OLIF och utvalda minimalt invasiva lumbalfusionsprocedurer.

Vilket material används i buren?

Buren är tillverkad av medicinsk kvalitet Ti6Al4V titanlegering.

Kan buren fyllas med bentransplantat?

Ja. Den stora centrala kammaren är utformad för att rymma olika bentransplantatmaterial.

Är buren lämplig för minimalinvasiv kirurgi?

Ja. Implantatet är kompatibelt med MIS spinal fusionstekniker.

Hur jämför titan med PEEK burar?

Titanburar ger utmärkt mekanisk styrka och biologisk integration, medan PEEK burar erbjuder radiolucens. Valet beror på kirurgens preferenser och kliniska krav.

Kan distributörer begära OEM varumärke?

Ja. CZMEDITECH erbjuder lösningar för OEM och ODM för kvalificerade distributörer över hela världen.

Vilka tillstånd kan behandlas med denna bur?

Degenerativ disksjukdom, lumbal stenos, spondylolistes, diskbråck, spinal instabilitet och revision av spinal fusionsprocedurer.

Vem är den avsedda användaren?

Produkten är avsedd för kvalificerade ryggradskirurger och sjukvårdspersonal utbildade i ryggradsfusionsprocedurer.