Kā izplatītājiem Dominikānas Republikā izvēlēties CMF implantu piegādātāju?

Kas izplatītājiem jāmeklē pie CMF implantu piegādātāja?

Izplatītājiem vajadzētu izvēlēties a CMF implantu piegādātāju, salīdzinot dokumentētās produktu sistēmas, saderīgos instrumentus, attiecīgos tehniskos pierādījumus, vietējās normatīvās prasības un praktisko piegādes kārtību. Konkurētspējīgam piedāvājumam ir nozīme, ja ir skaidri noteikti piedāvātie produkti un pienākumi.

Izplatītājiem Dominikānas Republikā pirmais solis ir noteikt, kas nepieciešams viņu slimnīcu klientiem. Sejas lūzumu plāksnes piedāvājums, apakšžokļa rekonstrukcijas portfelis un galvaskausa remonta piedāvājums ietver dažādus produktus un iepirkuma jautājumus.

Piegādātājam ir jāpaskaidro piedāvātās plākšņu un skrūvju kombinācijas, pieejamie izmēri, instrumenta prasības, dokumentācija un papildināšanas noteikumi.

Šajā rokasgrāmatā ir salīdzināti 12 ražotāji un sniegta sistēma mērķtiecīga piegādātāja pieprasījuma sagatavošanai.

Redakcionāla informācija: šis ir redakcionāls iepirkumu saraksts, nevis neatkarīgi izmērīts tirgus daļas, klīniskā pārākuma vai pacientu rezultātu rangs. CZMEDITECH ir izdevēja piedāvātais ražotājs. Iekļaušana nenosaka pašreizējo reģistrāciju, vietējo krājumu, izplatīšanas tiesības vai atļauto piegādi Dominikānas Republikā.

CMF implantu piegāde Dominikānas Republikā

Sāciet ar klientu pieprasījumu

iniciālis CMF portfelim jāatspoguļo faktiskās pirkšanas prasības. Jautājiet potenciālajiem klientiem, kuras produktu grupas viņi novērtē, kuras konfigurācijas viņi pieprasa un kādus instrumentus un dokumentāciju viņi sagaida.

Ievērojiet parastās prasības attiecībā uz plāksnēm un skrūvēm atsevišķi no specializētiem rekonstrukcijas, uzmanības novēršanas un pacientam īpašiem produktiem. Ražotājs, kas piedāvā vienu kategoriju, nedrīkst nodrošināt visas citas kategorijas.

Klienta informācija, kas atbalsta portfeļa plānošanu

Nosakiet vietējā regulējuma ceļu

DIGEMAPS, Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios, publicē sanitārās reģistrācijas pakalpojumu veselības produktiem un oficiālu reģistrācijas konsultāciju portālu. Šie ir sākuma punkti atlasīto produktu un piemērojamo prasību pārbaudei.

Ražotājiem un vietējām pusēm būtu jānosaka, kurš pārvaldīs attiecīgos autorizācijas, importēšanas, izplatīšanas un produktu komunikācijas pienākumus.

Starptautiskā kataloga pieejamība ir jānošķir no atļaujas un iespējas piegādāt konkrētu produktu uz vietas.

12 CMF implantu ražotāji, kas jāņem vērā

Tālāk minētie ražotāji ir publicējuši ar CMF saistīto produktu informāciju. Viņu portfeļi atšķiras: daži uzsver parasto fiksāciju, bet citi ietver uzmanības novēršanu vai pacientam raksturīgu rekonstrukciju.

Atlasītie produkti un sistēmas ir piemēri, nevis pilni katalogi. To iekļaušana neapstiprina vietējo pieejamību.

Ražotāju salīdzinājums izplatītāja novērtēšanai

1. CZMEDITECH

CZMEDITECH ir ortopēdijas ražotājs ar publicētu CMF un sejas žokļu portfelis , kā arī saistītie instrumentu produkti. Tā piedāvājums nodrošina sākumpunktu izplatītājiem, apspriežot prasības par plāksnēm, skrūvēm, rekonstrukciju un galvaskausa izstrādājumiem ar viena ražotāja starpniecību.

Izvēlētie produkti: 1.5mm/2.0mm fiksējošas sejas žokļu plākšņu sistēmas, 2.4mm rekonstrukcijas plāksnes , un titāna sieta izstrādājumi.

Pircēji var pieprasīt mērķtiecīgu piedāvājumu, kas aptver modeļu numurus, plākšņu konfigurācijas, atbilstošās skrūves, instrumentus un tehniskos dokumentus. Tas palīdz noteikt piedāvātās piegādes paketes apjomu.

CZMEDITECH arī nodrošina OEM/ODM pakalpojumi . Pieejamais zīmola, iepakojuma, ražošanas un dokumentācijas atbalsts ir jāapstiprina konkrētajam projektam.

Attiecībā uz Dominikānas Republiku priekšlikums būtu jāpārskata kopā ar piemērojamo atļauju un vietējiem pienākumiem. Iepirkums jāveic, pamatojoties uz dokumentētām produktu kombinācijām un saskaņotiem piegādes noteikumiem, nevis uz pieņēmumiem par visu katalogu.

2. KLS Mārtiņš

KLS Martin publicē CMF implantu sistēmas, kas aptver titāna osteosintēzi, resorbējošu fiksāciju un individuālus pacientu risinājumus.

Izvēlētie piedāvājumi: titāna osteosintēzes sistēmas, SonicWeld Rx un IPS implanti.

Izplatītājiem ir jānošķir standarta krājumu produkti no specializētām vai pacientam specifiskām darbplūsmām. Jautājiet, kādi instrumenti, plānošanas ievade, tehniskie dokumenti un atbalsts ir pievienoti izvēlētajam piedāvājumam. Plašs portfelis var atbalstīt dažādus pieprasījumus, taču katrai produktu saimei ir nepieciešams savs komerciālais un normatīvais novērtējums. Vietējās izplatīšanas iespējas ir jāapstiprina tieši.

3. Stryker

Stryker publicē Universal 2 un Universal Select CMF sistēmas informāciju. Tie sniedz atsauces fiksācijas produktu un saistīto instrumentu novērtēšanai.

Izvēlētās sistēmas: Universal 2 un Universal Select.

Izplatītāja pieprasījumā jānorāda precīza reģionālā konfigurācija, plākšņu un skrūvju kombinācijas, instrumentu komplekti un piedāvātie pavaddokumenti. Novērtējiet faktisko piegādes paketi, nevis pieņemot, ka starptautiskie produktu saraksti ir pieejami uz vietas. Apmācība, papildināšana un komerciāla piekļuve ir jāprecizē ar atbildīgo piegādātāju.

4. Zimmer Biomet

Zimmer Biomet savā CMF portfelī publicē sejas un galvaskausa produktus, tostarp TraumaOne, Midface Titanium System un CranioCurve iepriekš izveidotu sietu.

Atlasītās sistēmas: TraumaOne, Midface 1.5mm/2.0mm Titanium System un CranioCurve.

Pircējiem, sagatavojot pieprasījumu, sejas fiksācija ir jānodala no galvaskausa remonta prasībām. Apstipriniet atbilstošos komponentus, instrumentus, dokumentāciju un pašreizējo komerciālo kanālu. Citas plašākā portfeļa tehnoloģijas būtu jānovērtē atsevišķi, ja tās ievieš dažādas aprīkojuma, plānošanas vai atbalsta prasības.

5. DePuy Synthes / J&J MedTech

DePuy Synthes publicē MatrixMIDFACE produktus un dokumentāciju, kas attiecas uz MatrixMANDIBLE un personalizētiem TRUMATCH CMF risinājumiem. 

Atlasītās sistēmas: MatrixMIDFACE, MatrixMANDIBLE un TRUMATCH CMF.

Standarta pārklājuma un personalizēto produktu iepirkumu pārskati ir jāsaņem atsevišķi. Izplatītājiem ir jāpieprasa pašreizējā sistēmas dokumentācija, komponentu attiecības un instrumenta informācija. Uz plānošanu balstītiem pakalpojumiem nosakiet nepieciešamos ievades datus, apstiprināšanas soļus un piegādes kārtību. Vēsturiskie dokumenti ir jāsalīdzina ar pašreizējiem piedāvātajiem produktiem.

6. Medartis

Medartis savos produktu resursos publicē MODUS 2 CMF informāciju un CMX MODUS personalizētos risinājumus.

Izvēlētie piedāvājumi: MODUS 2 un CMX MODUS.

Pirms cenu salīdzināšanas pircējiem ir jānosaka anatomiskā produktu saime un vajadzīgā konfigurācija. Pieprasiet atbilstošās plāksnes, skrūves, instrumentus un tehniskos dokumentus. Personalizētie risinājumi ietver papildu darbplūsmas jautājumus, un tos nevajadzētu uzskatīt par parastajiem krājuma produktiem. Reģionālajai pieejamībai un ierosinātajam Dominikānas piegādes ceļam ir nepieciešams neatkarīgs apstiprinājums.

7. Acumed / OsteoMed

Acumed identificē OsteoMed kā daļu no savas ģimenes un publicē CMF portfeli, tostarp CFx, ICON un MFx sistēmas. Šeit viņi tiek uzskatīti par vienu piegādātāju grupu.

Izvēlētās sistēmas: CFx Craniomaxillofacial Fixation System, ICON Facial Plating System un MFx Mandibular Fixation System.

Izplatītājiem ir jāpieprasa saviem klientiem atbilstošās produktu grupas un jāpārbauda skrūvju pārklājums, instrumenti un dokumentācija. Atdaliet parastās fiksācijas jautājumus no uzmanības novēršanas, ortodontiskā enkurojuma vai pacientam pielāgotiem produktiem. Pirms inventarizācijas plānošanas apstipriniet pašreizējo atbildīgo komerciālo kanālu.

8. Medikons

Medicon publicē CMF implantus un instrumentus vairākās nosauktajās sistēmu kategorijās, tostarp 1.5 Micro, 2.0 Mini un 2.4 Mandibular.

Atlasītās sistēmas: 1,5 mikro, 2,0 mini ​​un 2,4 apakšžokļa sistēmas.

Izplatītājs var izmantot šīs kategorijas, lai strukturētu pieprasījumu, taču tam ir jāiegūst precīzas specifikācijas un sistēmas attiecības. Apstipriniet implantu atsauces, skrūvju iespējas, instrumenta saturu un apstrādes dokumentus. Plašākajā klāstā ir iekļauti arī specializēti produkti, kas atsevišķi jāizvērtē, ņemot vērā klientu pieprasījumu un pieejamo tehnisko atbalstu.

9. Jeil Medical

Jeil Medical publicē informāciju par mutes un sejas žokļu produktiem, kas attiecas uz vidussejas, ortognatisko un apakšžokļa traumu un rekonstrukcijas piedāvājumu, tostarp LeForte sistēmu.

Atlasītie piedāvājumi: LeForte, Midface un Mandible Trauma & Reconstruction produkti.

Pircējiem ir jānorāda konkrētās piedāvātās konfigurācijas un jāpieprasa pašreizējās specifikācijas, komponentu savietojamība un instrumenta dokumentācija. Produktu saimes nosaukumi sniedz izpētes sākumpunktus, nevis pilnīgus pirkuma aprakstus. Teritorijai specifiskā diskusijā būtu jānosaka piekļuve tirgum, komerciālie nosacījumi un pastāvīgā piegādes kārtība.

10. Titamed

Titamed izdod Smart Fixation produktus galvaskausa un sejas fiksācijai un Smile Distraction produktus. Tāpēc tā klāstā ir dažādas iepirkumu kategorijas.

Atlasītie piedāvājumi: Smart Fixation un Smile Distraction.

Izplatītājiem ir jānošķir plākšņu un skrūvju inventārs no uzmanību novēršošiem produktiem un saistītiem pakalpojumiem. Apstipriniet izvēlētās saimes tehniskās un instrumentu prasības. Ja personalizētie produkti ietver partneru pakalpojumus, nosakiet, kura puse veic katru darbību. Starptautisks portfelis pats par sevi nenosaka izplatīšanas līgumu vai produkta atļauju Dominikānas Republikā.

11. Surgi-Tec

Surgi-Tec izdod osteosintēzes spraugu plāksnes, ortodontiskos kaulu enkurus, transpalatālos distraktorus un saistītās skrūves un instrumentus.

Izvēlētie piedāvājumi: osteosintēzes slotu plāksnes, ortodontiskie kaulu enkuri un transpalatālie distraktori.

Tās specializētais klāsts ir jāsaskaņo ar īpašām profesionālajām prasībām. Izplatītājiem nevajadzētu interpretēt katru CMF ražotāju kā pilnīgu sejas traumu piegādātāju. Pieprasiet pašreizējās produkta instrukcijas, apstrādes informāciju, saderīgos komponentus un informāciju par instrumentu. Pirms krājumu saistību noteikšanas pārbaudiet, vai paredzētajiem klientiem ir vajadzīgas šīs specializētās kategorijas.

12. Anatomika

Anatomika ir iekļauta pacientam specifiskai galvaskausa un galvaskausa sejas rekonstrukcijai, nevis kā tiešs ekvivalents parastajiem plākšņu un skrūvju ražotājiem. Tās publicētajā ražotāja pieredzē ir aprakstīta implantu projektēšana un ražošana, kas balstīta uz gadījumu.

Izvēlētie produktu veidi: pacientam raksturīgi titāna sieta un polimēru rekonstrukcijas implanti.

Izplatītāja pieprasījumam ir jāattiecas uz attēlveidošanas ievadi, konstrukcijas apstiprināšanu, ražošanu, fiksācijas pasākumiem un piegādi. Pacientiem īpašiem implantiem ir nepieciešama atšķirīga pārskatīšana nekā standarta krājuma produktiem. Paredzētajam projektam ir jāapstiprina pašreizējie materiāli, pakalpojumi un vietējā atļauja.

Uz kuriem CMF produktiem būtu jāattiecas jūsu piegādātāja piedāvājumam?

Piedāvājumā ir jāietver jūsu klientu pieprasītās produktu grupas ar dokumentētiem komponentiem un atbilstošiem instrumentiem. Sāciet ar noteiktu prasību, nevis pilnīgu kataloga pasūtījumu.

Sejas žokļu plāksnes un skrūves

CZMEDITECH 1,5/2,0 mm sejas un žokļu kopšanas līdzekļi ietver dažādas plākšņu formas un ar tiem saistītos produktus, kas var atbalstīt mērķtiecīgu kataloga pārskatīšanu.

Lai uzzinātu par sejas lūzuma plāksni vai mini plākšņu sistēmu, norādiet pieprasītās formas, caurumu konfigurācijas, skrūvju garumus un instrumentu vajadzības.

Sistēmas apzīmējums, piemēram, '1,5 mm' vai '2,0 mm', jāinterpretē, izmantojot ražotāja dokumentāciju. Nedomājiet, ka tas atspoguļo plāksnes biezumu vai nodrošina saderību ar citu sistēmu.

Rekonstrukcijas plāksnes

The 2,4 mm rekonstrukcijas plākšņu klāstā ir iekļauti taisni, L-veida un bloķējami rekonstrukcijas plākšņu izstrādājumi.

Apakšžokļa rekonstrukcijas plāksnes izmeklēšanā jānorāda precīzs modelis, konfigurācija, saistītās skrūves un instrumenti. Parastās un bloķējošās sejas žokļu plākšņu kombinācijas ir jāpārskata atsevišķi.

Klīnisko atlasi veic kvalificēti speciālisti, izmantojot attiecīgo dokumentāciju.

Orbitālie un galvaskausa produkti

Orbitālajām plāksnēm, orbitālajām grīdas plāksnēm, titāna sietam un galvaskausa savienojošajām plāksnēm ir jābūt savām specifikācijām un iegādes prasībām.

CZMEDITECH uzskaita titānu sietu un galvaskausa savienojošie izstrādājumi. Pircējiem jāpārbauda izmēri, izstrādājuma forma, fiksācijas pasākumi un atbalsta instrumenti.

Standarta sieta izstrādājumus nevajadzētu automātiski raksturot kā pacientam raksturīgus implantus.

Produktu saimes un piedāvājuma prasības

Lai veiktu sākotnējo pārskatīšanu, pieprasiet CMF produktu katalogu un nosakiet saviem klientiem atbilstošās produktu grupas.

Dokumenti un sistēmas pārbaude pirms pasūtīšanas

Piegādātāja pārskatā jānoskaidro, kas tiek piedāvāts, kā komponenti darbojas kopā un kuri dokumenti atbalsta piedāvāto vietējo piegādi.

DIGEMAPS publicē reģistrācijas prasības veselības produktiem, tostarp aktuālu importēto produktu izcelsmes valsts iestādes izsniegtu brīvās pārdošanas sertifikātu ar legalizāciju vai apostille, kā norādīts. Pircējiem ir jāpārbauda visas pašreizējās prasības un to piemērojamība izvēlētajām ierīcēm.

Pārbaudiet sistēmas saderību

Līdzīgi nominālie izmēri nepierāda saderību. Pieprasiet dokumentētas attiecības starp plāksnēm, skrūvēm, urbjmašīnām, draiveriem un citiem instrumentiem.

Neuzskatiet, ka bloķēšanas skrūves ir piemērotas parastajiem plākšņu caurumiem vai cita ražotāja instrumenti ir piemēroti.

Pārskatiet informāciju par produktu un kvalitāti

Lai iegūtu titāna žokļu plāksni, pieprasiet produkta specifikāciju un attiecīgo apliecinošo dokumentāciju. Vispārējs apgalvojums, ka ražotājs izmanto titānu, ir nepietiekams.

Pārbaudiet sertifikāta derīgumu, ražotāja identitāti un darbības jomu. CE marķējumu vai ISO 13485 dokumentāciju nevajadzētu uzskatīt par piemērojamo vietējo prasību aizstājēju.

Izplatītāja piegādātāju pārskatīšanas kontrolsaraksts

Kā izplatītāji var salīdzināt kopējās izmaksas un piegādes atbalstu?

Salīdziniet piedāvājumus, izmantojot to pašu produktu klāstu, daudzumus, instrumentu pieņēmumus un piegādes pienākumus.

Iekļaujiet instrumentus

CZMEDITECH saraksti CMF instrumentu komplekti , ieskaitot plākšņu sistēmu un titāna sieta instrumentu izstrādājumi.

Pieprasiet faktisko komplektu sarakstu, apstrādes instrukcijas, apkopes informāciju un nomaiņas pasākumus. Pazīstamais skrūvgrieža apraksts nenodrošina saderību ar katru skrūvju galvu.

Izveidojiet atvēršanas kārtību atbilstoši pieprasījumam

Liela plākšņu izvēle joprojām var izraisīt to, ka izplatītājs nevar izpildīt pieprasījumu, ja trūkst atbilstošā skrūvju garuma vai instrumentu.

Plānojiet krājumus pēc dokumentētām sistēmu kombinācijām. Atsevišķi pārskatiet parastos vienumus, retāk pieprasītās konfigurācijas un papildināšanas noteikumus.

Salīdziniet komerciālos pienākumus

Piegādātāja piedāvājumu kontrolsaraksts

Nepielīdziniet zemāku vienības cenu ar zemākām kopējām saistībām. Kopā novērtējiet krājumus, instrumentus, loģistiku un pastāvīgo pakalpojumu.

Kas jāiekļauj OEM CMF implantu pieprasījumā?

OEM aptaujā ir jādefinē produktu saime, mērķa tirgus, zīmola vajadzības, daudzumi, dokumentācija un pienākumi.

CZMEDITECH nodrošina OEM/ODM pakalpojumi . Apstipriniet, kuri pakalpojumi ir pieejami izvēlētajam sejas žokļu implantu projektam.

Atšķiriet esošos produktus ar saskaņotu zīmolu no iepakojuma izmaiņām, līgumražošanas un izstrādes darba. Privātā zīmola CMF implanti un pacientam specifiski implanti ir dažādas projektu kategorijas.

OEM izmeklēšanas īss apraksts

Mērķtiecīga aptauja palīdz OEM sejas žokļu implantu ražotājam izskaidrot iespējamību un komerciālos nosacījumus. Ierosinātajam CMF implantu ražošanas partnerim arī jānorāda, kā atbalstītās izmaiņas ietekmē dokumentāciju un atļauju.

Kāpēc savam CMF piegādes projektam jāapsver CZMEDITECH?

CZMEDITECH nodrošina izplatītāju izvērtējuma sākumpunktu sejas žokļu plāksnes un skrūves, rekonstrukcijas izstrādājumi, galvaskausa izstrādājumi, saistītie instrumenti un OEM/ODM sadarbība.

Noderīgs nākamais solis ir projektam specifisks priekšlikums, kas izveidots, pamatojoties uz jūsu klientu prasībām. Šajā priekšlikumā būtu jānorāda atlasītās atsauces, dokumentētas sastāvdaļu kombinācijas, instrumenta saturs un attiecīgie tehniskie dokumenti.

Dominikānas Republikas projektam novērtējiet šo informāciju kopā ar piemērojamo piekļuvi tirgum un vietējās piegādes pienākumiem. Lēmumam ir jābūt atkarīgam no pierādījumiem un saskaņotiem noteikumiem, nevis no kataloga garuma.

Varat sākt ar nelielu skaitu skaidri definētu produktu grupu un paplašināt diskusiju, kad prasības kļūst skaidrākas. Sākotnējās izmeklēšanas laikā paredzamie daudzumi var būt provizoriski.

Pieprasiet plāksnes, skrūves un instrumentu piedāvājumu ar savu mērķa tirgu, nepieciešamajām sistēmām un instrumentu vajadzībām.

Bieži uzdotie jautājumi

1. Kā izplatītājiem jāsalīdzina CMF implantu piegādātāji?

Katram piegādātājam izmantojiet vienu un to pašu iepirkuma aprakstu. Salīdziniet dokumentētās sistēmas, instrumentus, tehnisko informāciju, vietējās atļaujas, komerciālos noteikumus un atbalstu ar faktiskajām klientu prasībām.

2. Kādi produkti ir jāiekļauj CMF portfelī?

Iekļaujiet produktu grupas, ko atbalsta klientu pieprasījums. Definējiet nepieciešamās plākšņu konfigurācijas, skrūvju iespējas un instrumentus, pirms sākat izmantot specializētus rekonstrukcijas vai uzmanības novēršanas produktus.

3. Vai var kombinēt dažādu sistēmu plāksnes un skrūves?

Neuzņemieties saderību. Ievērojiet attiecīgajā dokumentācijā atļautās kombinācijas. Līdzīgi izmēri, materiāli vai izskats neliecina par piemērotību.

4. Ko nozīmē CMF sistēmas izmēra apzīmējums?

Tās nozīme ir jāpārbauda ražotāja specifikācijās. Neinterpretējiet nominālo sistēmas izmēru automātiski kā plāksnes biezumu vai dažādu sistēmu savietojamību.

5. Kādu instrumentu informāciju man vajadzētu pieprasīt?

Pieprasiet pilnu komplektu sarakstu, atbalstītās implantu atsauces, informāciju par vadītāju un urbi, apstrādes instrukcijas, apkopes prasības un nomaiņas pasākumus.

6. Kādi dokumenti ir jāpārbauda Dominikānas Republikā?

Pārskatiet pašreizējās DIGEMAPS prasības un izvēlēto produktu piemērojamo statusu. Izveidojiet atbildīgās vietējās puses un iegūstiet attiecīgos tehniskos, kvalitātes, marķējuma un piegādes dokumentus.

7. Vai CE marķējums aizstāj vietējo atļauju?

Nevajadzētu pieņemt automātisku līdzvērtību. Atsevišķi pārbaudiet piemērojamās Dominikānas prasības un pārbaudiet visu piegādāto sertifikātu apjomu un derīgumu.

8. Kas jāiekļauj pilnā piedāvājumā?

Tajā būtu jānorāda produktu atsauces, daudzumi, instrumenti, iepakojums, maksājuma noteikumi, loģistikas pienākumi, izpildes laiki un iekļautais atbalsts.

9. Kas man jāapstiprina par OEM sadarbību?

Noskaidrojiet pakalpojuma apjomu, zīmolu, daudzumus, projekta izmaksas, dokumentāciju, instrumentus un pienākumus. Nedomājiet, ka visus produktus var modificēt vai privāti marķēt.

10. Kāda informācija CZMEDITECH ir nepieciešama, lai sagatavotu piedāvājumu?

Norādiet savu valsti, uzņēmuma informāciju, vajadzīgās produktu grupas, instrumentu vajadzības un paredzamos daudzumus vai iegādes posmu. Pievienojiet zīmola un dokumentācijas prasības OEM projekti.

Paziņojums profesionālai lietošanai: produkta reģistrācija, indikācijas un piegādes pieejamība atšķiras atkarībā no valsts un produkta. Šis raksts ir paredzēts veselības aprūpes speciālistiem un izplatītājiem. Tas sniedz vispārīgu tirgus un iepirkuma informāciju un nav medicīnisks padoms. Pieņemot klīniskos lēmumus, ir jāievēro kvalificēts profesionālais vērtējums, piemērojamās prasības un attiecīgā produkta lietošanas instrukcija.