ビュー: 0 著者: ジェリー 公開時間: 2026-09-30 起源: サイト
前十字靱帯再建には、調整された移植片の準備、トンネルの作成、移植片の通過および固定が必要です。したがって、サプライヤーを評価する販売業者は、皮質ボタンや干渉ネジ 1 個の価格以外にも目を向ける必要があります。
大腿骨側では、外科医は調節可能なループまたは固定ループの皮質ボタンを選択できます。脛骨の固定には、 PEEK 、生体吸収性ネジ、バイオコンポジットネジ、または金属干渉ネジが含まれる場合があります。一部の手術では、スクリューアンドシース構造または補助靭帯ステープルを使用します。グラフトの準備には、専用のクランプ、サイジング チューブ、ガイド、ガイドワイヤー、リーマー、高強度の縫合糸も必要です。
この 2026 年のガイドでは、モロッコ、チュニジア、リビアに関連する ACL グラフト固定システムのサプライヤー 10 社を比較しています。この評価は、完全な手術範囲、インプラントの仕様、機器の互換性、規制文書、最小注文数量、販売代理店のサポートに焦点を当てています。
CZMEDITECH が 1 位にランクされているのは、 関節鏡検査インプラントと器具の ポートフォリオを組み合わせたもの 調整可能な固定ループボタン, PEEK干渉ネジ、a 靱帯ステープル と ACL/PCL再建器具セット.
これは監査済みの市場シェアランキングではなく、編集上の調達ガイドです。含まれていることは、モロッコ、チュニジア、またはリビアでの登録、認可された流通、または在庫を確認するものではありません。
このガイドで評価される 10 社のサプライヤーは次のとおりです。
アースレクス
スミス+甥
ストライカー
ジマー・バイオメット
デピュイSynthesミテック
コンメド
メダクタ
バイオテック
SBM
CZMEDITECH 大腿骨固定、脛骨固定、および再利用可能な器具のアクセス可能な組み合わせを販売店に提供します。多国籍ブランドは通常、広範な臨床教育と複数のインプラント材料を提供していますが、価格、地域へのアクセス、地域での入手可能性は異なります。
モロッコ、チュニジア、リビアにおける ACL グラフト固定の販売を特定する公開データは依然として限られています。商業報告では、靱帯インプラントと関節鏡検査装置、装具、生物学的製剤、肩インプラントおよびリハビリテーション製品が頻繁に組み合わされています。
2026年の業界概要では、世界のスポーツ医学インプラントおよび器具市場は2018年の50億米ドルから2024年には61億米ドルに増加すると推定されています。同市場は2030年までに88億米ドルに達する可能性があり、2024年から2030年までの年間約6.2%の成長に相当すると予測されています。これらは世界的な数字であり、北アフリカまたはACL特有の市場価値として提示されるべきではありません。
世界銀行のデータによると、2024年のモロッコの人口は約3,810万人、チュニジアは約1,230万人となる。人口データだけでは ACL インプラントの需要を測ることはできませんが、流通業者が潜在的な病院ネットワークの相対的な規模を理解するのに役立ちます。
潜在的な需要要因には次のようなものがあります。
サッカーやその他の重要なスポーツ
私立整形外科病院の成長
MRIの利用範囲の拡大
関節鏡検査の訓練を受けた外科医が増加
交通事故および職業上の膝の損傷
低侵襲再建への関心
スポーツ医学クリニックの展開
完全な処置パッケージに対する病院の需要
プレミアム システムに代わる手頃な価格の代替品の必要性
地域における医療機器流通の拡大
モロッコは、対象となる 3 つの市場の中で最大の人口を有し、最も広範な病院ネットワークの 1 つです。チャンスはカサブランカ、ラバト、マラケシュ、タンジール、その他の都市部に集中している可能性があります。
2026 年 3 月、モロッコ医薬品健康製品庁は、ある国家諮問委員会会議で 660 件の医療機器登録の検証を発表しました。この数字は多くの医療機器カテゴリーをカバーしており、ACL インプラントを表すものではありませんが、積極的な規制処理を示しています。
チュニジアには確立された臨床および医療流通環境があり、需要はチュニス、スファックス、スースなどの主要都市に集中しています。フランスの技術資料は、登録、販売トレーニング、病院とのコミュニケーションに特に価値があります。
チュニジアの薬局・医薬品総局は、輸入時に技術管理の対象となる医療機器の手順と技術書類のチェックリストを発行しています。
リビアは公共調達、民間施設、資格のある現地輸入業者を通じて機会を提供しているが、物流と規制の調整には慎重な計画が必要である。
医療機器用品総局は、企業はサプライヤー登録を完了する必要があり、製品は輸入または市場発売前に技術評価を受ける必要があると述べています。また、代理店や販売代理店を承認するプロセスも提供します。
販売代理店は、特定可能な病院や外科医からの需要を推定する必要があります。
対象病院 × 年間ACL症例 × 症例当たりのインプラント × 現実的なコンバージョン率
計算を次のように区切ります。
ACL と多靱帯再建術の比較
自家移植と同種移植
大腿骨固定の好み
脛骨固定の好み
ネジ材質
ネジの直径と長さ
公共入札と私立病院の比較
初回手術と再手術
必要な機器セット
これにより、世界市場の割合を地元の人口に適用するよりも有用な開始注文予測が生成されます。
ACL 移植片の固定では、生物学的取り込みが進行する間、移植片を保持する必要があります。選択される固定戦略は、移植片の種類、トンネル技術、骨の質、外科医の好み、および承認されたデバイスの適応症によって異なります。
ACL再建手順のコンポーネント
手続き段階 |
代表的な製品 |
販売代理店への質問 |
|---|---|---|
移植片採取 |
腱ストリッパーと採取器具 |
どの移植タイプがサポートされていますか? |
移植片の準備 |
プレパレーションボード、クランプ、サイジングチューブ、縫合糸 |
どのような直径のグラフトを作成できますか? |
トンネル計画 |
大腿骨および脛骨の照準ガイド |
どのテクニックとアングルがサポートされていますか? |
トンネルの作成 |
ガイドワイヤー、ドリル、カニューレ付きリーマー |
寸法はセット全体で互換性がありますか? |
グラフト通路 |
通過縫合糸と牽引縫合糸 |
インプラントは付属していますか? |
大腿骨の固定 |
固定または調整可能な皮質ボタン |
ボタンとループの寸法はどれくらいですか? |
脛骨の固定 |
PEEK 、生体吸収性または金属製のネジ |
どのサイズとドライバーが利用可能ですか? |
補助固定 |
靱帯ステープルまたはその他の承認された装置 |
それは文書化されたテクニックに含まれていますか? |
完全なシステムでは、再利用可能なコンポーネントと使い捨て可能なコンポーネントを明確に識別する必要があります。病院は、どの製品が含まれているのか、個別に購入したのか、または選択した技術にのみ必要なのかを把握する必要があります。
皮質ボタンは外側の皮質に対して着座することにより懸垂固定を提供し、ループはグラフトをインプラントに接続します。
調整可能なループにより、承認された埋め込み技術中にループの長さを変更できます。販売業者はあらかじめ決められたループ長を多く在庫する必要がないため、在庫管理が簡素化される可能性があります。
購入者は以下を比較する必要があります。
ボタンの長さ、幅、厚さ
ループ素材
初期ループ長
調整範囲
ロック機構
牽引縫合と反転縫合
移植片装填法
トンネルの互換性
張力シーケンス
インプラントの梱包
固定ループインプラントは、所定のループ長で供給されます。これは直接的なサイジングの概念を提供しますが、在庫には複数の長さが必要になる場合があります。
外科医は移植前にトンネルとループの要件を計算する必要があります。ディストリビューターに他のサイズのボタンの在庫がある場合でも、ループの長さが不足していると手順が遅れる可能性があります。
固定ループと調整可能ループの比較
基準 |
調節可能なループボタン |
固定ループボタン |
|---|---|---|
ループの長さ |
承認された技術中に調整可能 |
所定の |
在庫 |
ループ長の SKU が少なくなる可能性がある |
いくつかのループの長さが必要です |
測定 |
トンネルと最終的な移植片の位置 |
トンネルの長さと選択したループ |
テンションをかける |
製品固有の調整シーケンス |
導入後の固定構造 |
トレーニングの優先順位 |
調整と本締め |
測定と皮質の着座 |
主な販売代理店のリスク |
見慣れないロック設計を提供する |
必要なループ長が利用できません |
CZMEDITECHさん ACL 皮質固定ボタンの ページには、調整可能なループ構成と固定ループ構成の両方がリストされています。
公開されている固定ループ範囲には次が含まれます。
15mm
20mm
25mm
30mm
購入者は登録前に現在の製品コード、ループ素材、滅菌パッケージを確認する必要があります。
干渉ネジは、制御された圧縮によって骨トンネル内に移植片を固定します。
PEEKは、放射線透過性、非生体吸収性ポリマーです。それは埋め込まれたままであり、吸収可能であると表現することはできません。
潜在的な調達上の利点は次のとおりです。
メタリックイメージングアーティファクトの低減
永久ポリマー構造
複数の直径と長さのオプション
おなじみのネジベースの固定
検証された場合の標準の再構築ワークフローとの互換性
CZMEDITECH PEEK干渉スクリュー は、関節鏡視下 ACL/PCL 再建およびグラフト固定用に提供されます。
公開されているサイズ範囲は次のとおりです。
6×20mm
6×25mm
7×25mm
7×30mm
8×25mm
8×30mm
9×25mm
9×30mm
10×25mm
ページには材料分野の不一致があります。構造化情報には医療用ステンレス鋼と記載されていますが、タイトルと製品説明には医療グレードのPEEKが示されています。販売代理店は、登録または入札提出の前に、最新の技術データシートと材料申告書を取得する必要があります。
生体吸収性ネジには、時間の経過とともに分解するように設計されたポリマーが使用されています。バイオコンポジットのバリアントでは、分解性ポリマーとカルシウムベースの材料を組み合わせることができます。
購入者は以下を評価する必要があります。
正確な材料構成
劣化プロファイル
貯蔵寿命
保管条件
包装の感度
挿入トルク
ドライバーの設計
ガイドワイヤーの互換性
ローカル登録
承認された生物学的クレーム
CZMEDITECHの検証済み公開ページには、 PEEKネジが記載されています。現在のカタログや製品固有の文書でその構成が確認されない限り、同社は生体吸収性干渉ネジを供給していると記載すべきではありません。
締めしろネジの比較
基準 |
PEEKネジ |
生体吸収性または生体複合材料のネジ |
金属ネジ |
|---|---|---|---|
物質の挙動 |
永久ポリマー |
劣化するように設計されている |
永久金属 |
レントゲン写真の外観 |
放射線透過性 |
通常は放射線透過性 |
放射線不透過性 |
ストレージ |
メーカーが定めた標準条件 |
より制限的なストレージが必要になる場合があります |
メーカーが定めた標準条件 |
改訂計画 |
トンネル内に資材が残っている |
素材や時期により状態は異なります |
インプラントが目に見える状態で残っている |
主なドキュメント |
PEEKグレードと機械データ |
組成、分解および保存期間 |
合金とMRIに関する情報 |
マーケティングルール |
それを吸収性とは決して呼ばないでください |
承認された劣化に関する主張のみを使用する |
正しい合金を述べてください |
スクリューアンドシースシステムは、グラフトと干渉スクリューの間にシースを配置します。設計に応じて、シースはグラフトストランドを分離し、トンネル内の圧縮を分散するのに役立ちます。
の CZMEDITECH 関節鏡システム の概要では、シース、グラフト周囲の 360 度接触、および緩み防止機能を備えたPEEK干渉固定コンセプトについて説明します。ただし、正確な製品参照と現在承認されているクレームは、出版または注文する前に確認する必要があります。
ディストリビューターは次のことを尋ねる必要があります。
シースはネジに付属していますか?
両方のコンポーネントはPEEKから製造されていますか?
どのようなグラフト構成がサポートされていますか?
どのネジとシースのサイズが組み合わされますか?
特定の拡張器が必要ですか?
どのガイドワイヤーとドライバーが互換性がありますか?
ネジのみのシステムとシース付きネジのシステムは別の SKU ですか?
IFU はシースの構成を記述していますか?
メーカーが書面による互換性を提供しない限り、被覆ネジを標準の干渉ネジと互換性があるものとして扱うべきではありません。
靱帯ステープルは、外科医の戦略および製品の承認された適応症に従って、補助的な固定を提供する場合があります。
CZMEDITECHさん 靱帯ステープル はモデル C006 として識別されます。その公開された説明は、自家移植片、同種移植片、および補綴コンポーネントの固定に言及しており、後退防止鋸歯状の付いた超平坦ブリッジについて説明しています。
このページには一貫性のない材料記述が含まれています。その構造化された製品フィールドには医療用ステンレス鋼がリストされていますが、埋め込まれた記事にはチタンが記載されています。登録書類を作成する際には、マーケティング記事の代わりに現在の材料証明書と IFU を使用する必要があります。
靱帯ステープルは、すべての ACL 再建に必要なわけではありません。これは、すべての手順の標準コンポーネントではなく、可能な補助的な固定オプションとして説明される必要があります。
インプラントの品質だけでは、準備が不十分な移植片を補うことはできません。完全なサプライヤーは、移植片通過前の採取、サイズ調整、縫合、張力調整をサポートする必要があります。
移植片準備システムには以下が含まれる場合があります。
準備ボード
調整可能なクランプ
腱ストリッパー
グラフトサイジングチューブ
長さゲージ
高強度縫合糸
縫合糸パサー
テンション機構
大腿骨および脛骨ガイド
ガイドワイヤー
カニューレ付きリーマー
ドライバー
滅菌トレイ
CZMEDITECHさん ACL/PCL 再建器具セットは モデル Y1000-10 としてリストされており、グラフトの配置とトンネルの準備について説明されています。その公開ページには 1 セットの MOQ がリストされています。
モロッコ、チュニジア、リビアのサプライヤー比較
ランク |
サプライヤー |
大腿骨の固定 |
脛骨の固定 |
移植片の準備 |
販売代理店への配慮 |
|---|---|---|---|---|---|
1 |
幅広い調達、厳選された製品の公開MOQの低さ、 OEMサポート |
||||
2 |
アースレクス |
幅広い調整可能範囲と固定ループ範囲 |
PEEK 、バイオ複合材料およびその他のシステム |
包括的な |
プレミアムなポートフォリオと広範な教育 |
3 |
スミス+甥 |
サスペンション固定オプション |
PEEKおよび生体吸収性/生体複合材料のオプション |
包括的な |
確立された臨床サポートと国際販売 |
4 |
ストライカー |
調整可能な皮質固定 |
干渉固定システム |
広い |
強力なスポーツ医学と病院の存在感 |
5 |
ジマー・バイオメット |
皮質固定オプション |
複数の素材オプション |
広い |
大規模な整形外科ポートフォリオ |
6 |
デピュイSynthesミテック |
大腿骨懸垂固定 |
PEEKとバイオコンポジットネジ |
広い |
確立された文書と配布 |
7 |
コンメド |
調整可能な皮質固定 |
しまりねじ |
広い |
一体型インプラントと関節鏡検査器具 |
8 |
メダクタ |
大腿骨固定システム |
PEEKおよびその他のネジオプション |
プロシージャ固有のセット |
現在の地域での利用可能状況を確認する |
9 |
バイオテック |
調整可能な固定ループボタン |
PEEKとバイオコンポジットネジ |
ACL/PCL 機器 |
コストを意識した国際的な代替品 |
10 |
SBM |
製品に応じた大腿骨固定 |
専用干渉ネジ |
市場ごとに確認する |
スポーツ医学バイオマテリアルに焦点を当てた |
CZMEDITECH ACL 再建製品ラインを構築する販売会社向けに、インプラントと器具を組み合わせたポートフォリオを提供します。
関連製品には以下が含まれます。
シースベースの干渉固定コンセプト
高強度縫合糸
グラフトおよびトンネル準備ツール
主な利点は調達の統合です。販売代理店は、大腿骨固定、脛骨固定、補助固定、および再利用可能な器具について 1 つのサプライヤーと話し合うことができます。
CZMEDITECHの公開PEEKネジ ページには 1 個の MOQ がリストされており、その ACL/PCL 機器ページには 1 セットの MOQ がリストされています。混合開口部の注文では、見積りの条件に従って、複数のボタンの長さとネジのサイズに対応できる可能性があります。
注文する前に、販売代理店は次のことを要求する必要があります。
現在の製品カタログ
製品コードとサイズのマトリックス
材料の宣言
滅菌検証
賞味期限に関する文書化
フランスの IFU と必要なラベル
インプラントと器具の互換性表
完全な機器セットの在庫
適合宣言
現在の品質証明書
OEM実現可能性
生産リードタイム
残りの最低保存期間
アフターセールスと苦情の手続き
Arthrex は、最も広範な ACL 再建エコシステムの 1 つを国際的に提供しています。そのポートフォリオには、調整可能な固定ループの大腿骨固定、いくつかの干渉ネジ素材、縫合糸、および完全なグラフト準備システムが含まれています。
その主な強みは、手術手順の統合、インプラントの多様性、外科医の教育です。販売代理店の考慮事項には、プレミアム価格設定、地域の取り決め、および大量のインプラント在庫の維持が含まれます。
Smith+Nephew は、大腿骨懸垂固定、脛骨干渉ネジ、縫合糸、再建器具を提供しています。そのポートフォリオには、さまざまなネジ材質と手順固有の製品が含まれています。
このブランドは、体系化された技術サポートを求める確立された関節鏡検査センターに適しています。購入者は、モロッコ、チュニジア、リビアでの現在の登録と現地での在庫状況を確認する必要があります。
ストライカーは、調整可能な大腿骨固定および脛骨干渉システムを含む靱帯再建インプラントおよび器具を提供しています。
Stryker 関節鏡検査装置を使用している病院は、統合された購入関係を重視している可能性があります。販売代理店は、使い捨て製品、器具、トレーニングを含む手順の総コストを計算する必要があります。
Zimmer Biomet は、より広範なスポーツ医学および整形外科のポートフォリオ内で ACL 固定を提供しています。そのシステムは、皮質固定、干渉固定、グラフト準備、およびトンネル器具をカバーできます。
確立された整形外科の存在は病院へのアクセスに役立つ可能性がありますが、製品の入手可能性と地元の販売代理店の手配については確認が必要です。
DePuy Synthes Mitek は、スポーツ医学インプラント、高強度縫合糸、ACL 再建器具を提供しています。利用可能な製品には、大腿骨懸垂固定やPEEKまたはバイオコンポジット干渉ネジが含まれます。
同社の多国籍ドキュメントは調達チームをサポートできますが、購入者は対象国ごとに該当するカタログをリクエストする必要があります。
CONMED は、靱帯の固定とより広範な関節鏡検査ポートフォリオを組み合わせています。その範囲には、調整可能な皮質ボタン、干渉ネジ、縫合糸、および再建器具が含まれます。
これは、関節鏡検査ベンダーの数を減らしたい病院に適している可能性があります。互換性は製品コード レベルで検証する必要があります。
Medacta は、該当する市場で大腿骨および脛骨の固定製品を備えた整形外科およびスポーツ医学システムを提供しています。
より広範な整形外科パートナーシップを求める販売店が検討することができます。正確な製品構成、登録、およびローカル トレーニング サポートを確認する必要があります。
Biotek は、皮質固定ボタン、干渉ネジ、靱帯再建器具を供給しています。ディストリビュータにとってコスト重視の代替手段となる可能性がある。
購入者は、認証、滅菌、技術文書、サイズ範囲、器具の交換、および配送の信頼性を評価する必要があります。
SBM はスポーツ医学生体材料と靱帯固定を専門としています。その干渉ネジ技術は、生体吸収性または複合材料のオプションを求める購入者にとって重要です。
販売代理店は、完全な大腿骨および脛骨システムが入手可能かどうか、または SBM 製品を他社の皮質ボタンおよび器具と組み合わせる必要があるかどうかを判断する必要があります。
推奨 CZMEDITECH ACL プロシージャ パッケージ
要件 |
おすすめ商品 |
|---|---|
調整可能な大腿骨の固定 |
|
所定の大腿骨ループ |
|
脛骨移植片の固定 |
|
シースベースの固定 |
PEEKネジとシース構成、カタログ確認の対象 |
補助固定 |
|
グラフトとトンネルの準備 |
開封時のパッケージは実際の外科医の需要を反映している必要があります。ユーザーを特定する前にネジの直径とボタンの長さをすべて在庫しておくと、不要な在庫が発生する可能性があります。
外科医に、ハムストリング、大腿四頭筋、または骨-腱-骨移植片を使用しているかどうかを尋ねてください。グラフトは準備、トンネルのサイズ、固定に影響します。
皮質ボタン、干渉ネジ、縫合糸、使い捨ての付属品、再利用可能な器具が含まれます。インプラントの価格が低いと、追加の器具費用が隠れてしまう可能性があります。
すべてのボタンとネジをループ、ガイドワイヤー、ドライバー、リーマー、インサーターに接続します。パッケージの色だけに頼らないでください。
ボタン、ループ、ネジ、ステープルの製品固有の宣言をリクエストします。規制当局に提出する前に、Web サイトの不一致を解決します。
滅菌方法、パッケージの検証、有効期限、納品時の最低残存期間を確認してください。
1 つの構成を大量に注文するよりも、一般的に要求されるボタンとネジのサイズを組み合わせて注文する方が便利です。
フランス語のカタログ、ラベル、IFU、トレーニング資料はモロッコとチュニジアをサポートできます。リビアでは、アラビア語または追加の国固有の書類が必要となる場合があります。
販売契約では、ローカル登録の所有者と、商業関係が終了した場合にその登録がどうなるかを特定する必要があります。
トレーニングでは、承認された IFU に従って、グラフトの準備、トンネルの作成、ボタンの展開、ループの張力調整、およびネジの挿入をカバーする必要があります。
製造業者と販売業者は、トレーサビリティ、苦情、有害事象、現場での措置、リコールについて合意する必要があります。
モロッコは法律第 84-12 号とその実施枠組みに基づいて医療機器を規制しています。公式登録情報には、原産国における製品の法的地位や、パッケージやラベルに関する情報など、管理上および技術的な文書が必要です。
チュニジアの DPM は、輸入医療機器の技術管理手順と書類チェックリストを提供しています。輸入者は出荷前に該当する技術管理および認可ルートを確認する必要があります。
リビアの医療機器・消耗品・機器総局は、サプライヤーの登録、製品の評価、輸入許可、認定代理店の承認を行っています。
規制要件は変更される可能性があります。商業的に供給する前に、管轄当局および資格のある現地輸入業者から書面による確認を取得する必要があります。
北アフリカの販売代理店は、完全な手続きパートナーとして ACL サプライヤーを比較する必要があります。大腿骨ボタン、脛骨ネジ、シース システム、ステープル、縫合糸、およびグラフト準備器具は技術的に互換性があり、適切な文書によってサポートされている必要があります。
CZMEDITECH は、関連する調達パッケージを提供しています。 調整可能な固定ループボタン, PEEK干渉ネジ、a 靱帯ステープル と再利用可能な再建器具。その完全な ACL 再建ポートフォリオは、販売代理店が 1 つの調整された供給関係を通じてモロッコ、チュニジア、リビアの病院にサービスを提供するのに役立ちます。
注文する前に、現在の仕様、材料、互換性のある機器、無菌性、有効期限、登録書類、MOQ、製造時間、および国レベルの在庫状況を確認してください。
これは、ACL 再建中に移植片を準備、通過、固定するために使用されるインプラントと器具の調整されたセットです。
固定ループ ボタンには、所定のループ長があります。調整可能なループ ボタンにより、承認された技術に従ってループの長さを変更できます。
いいえ、選択はグラフトの種類、トンネル技術、解剖学的構造、外科医の好み、およびデバイスの承認された適応症によって異なります。
No. PEEKは永久的な非生体吸収性ポリマーです。
検証済みの公開製品ページにはPEEKネジが記載されています。生体吸収性モデルの入手可能性は、最新のカタログおよび製品固有の文書を通じて確認する必要があります。
グラフトとネジの間にシースを使用してグラフトを組織し、トンネル内で固定を分散させます。メーカーによってデザインが異なります。
靱帯ステープルは、選択された技術と承認された適応症によってサポートされる場合、補助的な固定を提供する場合があります。すべての ACL 手順で必須ではありません。
これには、プレパレーションボード、クランプ、サイジングチューブ、腱ストリッパー、測定ツール、高強度縫合糸が含まれる場合があります。
選択済み CZMEDITECH ページには、1 個の MOQ がリストされています。 PEEK干渉ネジ と 1 つのセット ACL/PCL 計器セット。最終MOQは見積書によって異なります。
自動的ではありません。登録、ラベル表示、輸入業者の認可および入手可能性は、国ごとに個別に確認する必要があります。
医療および規制に関する免責事項: 製品の登録、承認された適応症、仕様、および商業的入手可能性は国によって異なります。この記事は、医療従事者、医療調達チーム、および正規代理店を対象としています。これは一般的な購入情報を提供するものであり、医学的アドバイス、外科的指示、またはメーカーの現在の使用説明書の代替となるものではありません。