អ្នកនៅទីនេះ៖ ផ្ទះ » ព័ត៌មាន » ឆ្អឹងខ្នង » ការបង្រួមមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)៖ ការយល់ដឹងផ្នែកវះកាត់ដ៏ទូលំទូលាយ និងកម្មវិធីជាសកល

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និងការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)៖ ការយល់ដឹងផ្នែកវះកាត់ដ៏ទូលំទូលាយ និងការអនុវត្តជាសកល

មើល៖ 0 អ្នកនិពន្ធ៖ កម្មវិធីនិពន្ធគេហទំព័រ ពេលវេលាបោះពុម្ព៖ 2025-10-28 ប្រភពដើម៖ គេហទំព័រ

ACCF គឺជាវិធីសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់នៃមាត់ស្បូនសម្រាប់ជំងឺឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូនស្មុគ្រស្មាញ ការស្ដារឡើងវិញនូវស្ថេរភាព និងមុខងារសរសៃប្រសាទ តាមរយៈការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នង ការបង្រួម និងការបញ្ចូលគ្នា។

ACCF ទល់នឹង ACDF៖ សូចនាករ និងវិសាលភាព

ទាំង ACDF និង ACCF ប្រើវិធីសាស្រ្តមាត់ស្បូនមុន ប៉ុន្តែដោះស្រាយជំងឺផ្សេងៗគ្នា៖

ACDF

ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើចលនារបស់ឌីសទន់ និងការបង្ហាប់កម្រិតតែមួយ។ ឌីសដែលមានជម្ងឺត្រូវបានដកចេញ ហើយឧបករណ៍លាយបញ្ចូលគ្នាមួយត្រូវបានផ្សាំ ដែលអាចឱ្យរបួសតូចជាង និងការជាសះស្បើយលឿនជាងមុន។

ACCF

ពេញចិត្តសម្រាប់ការបាក់ឆ្អឹងកងខ្នងច្រើនកម្រិត, OPLL, និង osteophytes ក្រោយធំ។ ACCF ផ្តល់នូវការបង្រួមកាន់តែទូលំទូលាយ និងការកសាងឡើងវិញផ្នែកខាងមុខកាន់តែរឹងមាំ។

បច្ចេកទេសវះកាត់ ACCF

ដើម្បីជម្នះការបង្ហាប់ក្រោយដែលនៅសេសសល់បន្ទាប់ពី ACDF ACCF ដកសាកសពឆ្អឹងខ្នងដែលមានជំងឺភាគច្រើនចេញ ខណៈពេលដែលរក្សាព្រំដែននៅពេលក្រោយ និងកាត់ផ្តាច់ឌីសខាងលើ និងខាងក្រោមដែលនៅជាប់គ្នា។ ដែលមានទំហំសមស្រប ទ្រុងសំណាញ់ទីតានីញ៉ូម ដែលពោរពេញទៅដោយប្រហោងឆ្អឹងត្រូវបានផ្សាំ និងរក្សាលំនឹងជាមួយនឹងប្រព័ន្ធផ្លាកមាត់ស្បូនខាងមុខ ដើម្បីសម្រេចបាននូវការលាយបញ្ចូលគ្នាដ៏រឹងមាំ។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech3

អត្ថប្រយោជន៍នៃ ACCF

ការបង្រួមកាន់តែទូលំទូលាយ សម្រាប់ OPLL និង osteophytes ក្រោយធំ។
ការស្ថាបនាឡើងវិញកាន់តែរឹងមាំ ជាមួយនឹងទ្រុងសំណាញ់ + ការដំឡើងវីសសម្រាប់ការគាំទ្រជួរឈរខាងមុខ។
មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងជំងឺពហុកម្រិត ជាមួយនឹងការបង្ហាប់ហ្មត់ចត់ និងការកែតម្រូវការខូចទ្រង់ទ្រាយ។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech4

ហានិភ័យ និងការគ្រប់គ្រង

ដោយសារតែ ACCF ពាក់ព័ន្ធនឹងផ្នែកវះកាត់ធំទូលាយ តម្រូវការស្ថេរភាពគឺខ្ពស់ជាង។ អត្រានៃទ្រុងសំណាញ់ទីតាញ៉ូម (TMC) ដែលបានរាយការណ៍មានចាប់ពី 10% ដល់ 40% នៅទូទាំងក្រុម។

មុំទ្រុង

ទំនោរតូចជាង (តាមឧត្ដមគតិ 0°) បង្កើនទំនាក់ទំនងផ្នែកចុង និងកាត់បន្ថយការផ្តោតអារម្មណ៍ស្ត្រេស។

តំបន់ទំនាក់ទំនង

ស្នាមជើងធំចែកចាយបន្ទុក និងកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការដួលរលំ។

CZMEDITECH ដំណោះស្រាយប្រព័ន្ធ ACCF

បន្ទះមាត់ស្បូន ARIES-III ស្តើងជ្រុល

ទម្រង់ស្នាមរន្ធទាបបំផុត ដើម្បីកាត់បន្ថយ dysphagia ក្រោយការវះកាត់។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech5

មុំវីសធំដើម្បីកាត់បន្ថយជំងឺផ្នែកដែលនៅជាប់គ្នា។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech6

ការចាក់សោវីសពីរជំហានមួយជំហានសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech7

វីសខួងដោយខ្លួនឯង - មុំអថេរ

គន្លឹះខួង/ទាញដោយខ្លួនឯង សម្រាប់ការបញ្ចូលប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។
ខ្សែស្រឡាយ cortical 3 មមសម្រាប់ការទិញខ្លាំងជាងនៅ Cortex ខាងមុខ។
ជួរទំហំពេញសម្រាប់សមកាយវិភាគសាស្ត្រ។

PIS CE S Titanium សំណាញ់ ប្រព័ន្ធទ្រុង

ទំហំកាត់ជាមុន និងកាត់តាមបំណង (Ø10-25 មម) សម្រាប់សមច្បាស់លាស់។
Serrated ផ្ទៃប្រឆាំងនឹងការរអិលសម្រាប់ស្ថេរភាពភ្លាមៗ។
សំណាញ់ ស្ថាបត្យកម្មបំពង់ដែលលើកកម្ពស់ការបញ្ចូលឆ្អឹង 360°។
ទីតានីញ៉ូមសុទ្ធ TA2 សម្រាប់ភាពឆបគ្នាខ្ពស់ និងធន់នឹងច្រេះ។

ជម្រើស End-Cap

ពង្រីកទំនាក់ទំនងបន្ទះចុង ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការដួលរលំ។
មុំច្រើន (0°–10°) សម្រាប់ការតម្រឹមតាមអ្នកជំងឺ។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស និងម៉ូដែល

ឈ្មោះផលិតផល៖ បន្ទះស្តើងមាត់ស្បូន

ការបញ្ជាក់៖ 1–5 ចម្រៀក 19–100 ម។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech9

វីសខួងដោយខ្លួនឯងមុំអថេរ

ការបញ្ជាក់ - បឋម៖

φ3.5 × 11–17 ម។

ការបញ្ជាក់ - ការពិនិត្យឡើងវិញ / ការសង្គ្រោះ៖

φ4.0 × 11–17 ម។

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech10

ទីតានីញ៉ូម សំណាញ់

ប្រភេទកាត់ដោយខ្លួនឯង៖

អង្កត់ផ្ចិត × កម្ពស់៖ 10–25 × 100 ម។

(អង្កត់ផ្ចិតមាននៅក្នុងការបង្កើន 2.5 mm)

ប្រភេទមុនកាត់៖

អង្កត់ផ្ចិត × កម្ពស់៖ 10–12.5 × 20–50 ម។

(អង្កត់ផ្ចិតមាននៅក្នុងការបង្កើន 2.5 មីលីម៉ែត្រ; កម្ពស់មាននៅក្នុងការបង្កើន 2 ម.

ផ្នែកខាងមាត់ស្បូន និង ការបញ្ចូលគ្នា (ACCF)-czmeditech11

មួកបញ្ចប់

ឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន៖

អង្កត់ផ្ចិត × កម្ពស់ × មុំ៖ 10–12.5 mm × 1 mm × 0°–10°

(អង្កត់ផ្ចិតមាននៅក្នុងការបង្កើន 2.5 មីលីម៉ែត្រ មុំមាននៅក្នុងការបង្កើន 2.5°)

ឆ្អឹងខ្នង Thoracolumbar៖

អង្កត់ផ្ចិត × កម្ពស់ × មុំ៖ 15–25 mm × 1 mm × 0°–7.5°

(អង្កត់ផ្ចិតមាននៅក្នុងការបង្កើន 2.5 mm)

លទ្ធផលគ្លីនិក និងការអនុម័តអន្តរជាតិ

ជាមួយនឹង ARIES-III និង PIS CE S ACCF សម្រេចបាននូវការបង្រួមកាន់តែទូលំទូលាយ ស្ថេរភាពនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាកាន់តែរឹងមាំ និងផលវិបាកដែលទាក់ទងនឹងការផ្សាំទាប។ ការអនុម័តនៅទូទាំង អាមេរិកឡាទីន អាស៊ីអាគ្នេយ៍ អឺរ៉ុប និងមជ្ឈិមបូព៌ា បង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃការបង្ហាប់ដែលប្រសើរឡើង ពេលវេលាប្រតិបត្តិការខ្លីជាង និងទម្រង់ការស្តារឡើងវិញដែលអំណោយផល គាំទ្រដោយការបណ្តុះបណ្តាល និងសេវាកម្មក្នុងតំបន់។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

សំណួរទី 1 តើអ្វីជាភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាង ACCF និង ACDF?

ACDF កំណត់គោលដៅតែមួយកម្រិត ការបង្ហាប់ជាលិកាទន់។ ACCF ដោះស្រាយការបង្ហាប់ពហុកម្រិត ឆ្អឹង ឬ ossified (ឧ, OPLL, osteophytes ធំ) ជាមួយនឹង decompression កាន់តែទូលំទូលាយ និងការកសាងឡើងវិញកាន់តែខ្លាំង។

សំណួរទី 2 តើអ្វីជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃដំណោះស្រាយ ACCF របស់ CZMEDITECH ?

ARIES -III ultra-thin plate plus PIS CE S titanium mesh cage អនុញ្ញាតអោយមានការបង្ហាប់ច្បាស់លាស់ ស្ថេរភាពរឹងមាំ និងការថយចុះនៃ dysphagia និងហានិភ័យនៃការដួលរលំ។

សំណួរទី 3 តើការដួលរលំសំណាញ់ទីតានីញ៉ូមអាចត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមាយ៉ាងដូចម្តេច?

ប្រើមុំទ្រុងតូចបំផុត (ជិតដល់ 0°) ពង្រីកផ្ទៃទំនាក់ទំនងចុង (ផ្នែកជំនួយចុង) និងធានាបាននូវទំហំទ្រុង និងតម្រឹមត្រឹមត្រូវ ដើម្បីចែកចាយបន្ទុកស្មើៗគ្នា។

សំណួរទី 4 តើការផ្សាំមានការបញ្ជាក់ពីអន្តរជាតិឬទេ?

បាទ។ CZMEDITECH ប្រព័ន្ធលាយមាត់ស្បូនអនុលោមតាម CE និង ISO 13485 ។ ស្តង់ដារគុណភាព

សំណួរទី 5 តើប្រព័ន្ធត្រូវគ្នានឹងស្តង់ដារអន្តរជាតិទូទៅដែរឬទេ?

ឯកសារយោងនៃការរចនាបានតម្រឹមជាមួយម៉ាកល្បីៗជាសកល (ឧ. Medtronic, DePuy Synthes , Acumed) ដើម្បីគាំទ្រដល់សេណារីយ៉ូនៃការវះកាត់ទូលំទូលាយ និងដំណើរការឧបករណ៍។

សំណួរទី 6 តើអ្នកផ្តល់ការគាំទ្រផ្នែកព្យាបាល និងការបណ្តុះបណ្តាលដែរឬទេ?

បាទ។ ដៃគូសកលទទួលបានការបណ្តុះបណ្តាលផ្នែកវះកាត់ ការណែនាំបច្ចេកទេស និងការគាំទ្រក្រោយពេលលក់ ដើម្បីបង្កើនការអនុម័ត និងលទ្ធផល។

សំណួរទី 7 ។ តើអ្វីទៅជាអត្ថប្រយោជន៍នៃ PIS CE S នៅក្នុងការលាយពហុកម្រិត?

ការរចនាប្រឆាំងនឹងការរអិលដែលមានស្នាមប្រេះជាមួយនឹងមួកចុងដែលត្រូវគ្នា រក្សាកម្ពស់ និងការតម្រឹមលើកម្រិតជាច្រើន ជួយសម្រួលដល់ការដុះឆ្អឹង និងកាត់បន្ថយពេលវេលានៃការបញ្ចូលគ្នា។

ប្លុកដែលពាក់ព័ន្ធ

ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ

ប្រទេស