製品説明
後頸部スクリューシステムは、スクリューとロッドで脊柱を固定することにより頸椎(首の部分)を安定させる脊椎手術に使用される医療機器です。
このシステムは、脊椎を安定させるための構造を形成するために使用される椎弓根スクリュー、側方質量スクリュー、フック、およびロッドで構成されています。
後頚ネジシステムは、椎間板変性疾患、脊柱管狭窄症、椎間板ヘルニア、脊椎骨折などのさまざまな脊椎疾患の治療に使用されます。
このシステムは通常、後頚部固定術に使用されます。
後頸部スクリュー システムは、チタン、ステンレス鋼、コバルト クロムなどのさまざまな材料で作ることができます。材料の選択は、強度、生体適合性、イメージング適合性などの要因に依存する場合があります。
後頚部スクリュー システムは、スクリューのサイズ、スクリューの設計、ロッドの種類、システムの使用目的などのさまざまな要因に基づいて分類されます。以下に、一般的なタイプの後方頸椎スクリュー システムをいくつか示します。
多軸ネジ: これらのネジは、ネジの配置とロッドの取り付けに柔軟性を持たせるボール アンド ソケット ジョイント設計を採用しています。
一軸ネジ: これらのネジは角度が固定された設計で、ネジを特定の角度で配置する必要がある状況で使用できます。
カニューレ付きネジ: これらのネジは中央が中空になっており、ネジの配置を容易にするガイド ワイヤーを挿入できます。
可変角度ネジ: これらのネジは、挿入中にネジの角度を調整できる独自の設計を採用しています。
後頭頸部 (OC) ネジ: これらのネジは、頭蓋骨の基部にある脊椎の後頭頸部領域で使用されます。
胸椎椎弓根スクリュー: これらのスクリューは、背骨の中央部分にある胸椎に使用されます。
腰椎椎弓根スクリュー: これらのスクリューは、脊椎の下部にある腰椎に使用されます。
使用される頸椎後部スクリュー システムの具体的なタイプは、患者の個々のニーズと外科医の好みによって異なります。
製品仕様
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製品名
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仕様
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多軸ペダルネジ
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Φ3.5*10/12/14/16/18/20/22/24/16/28/30mm
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Φ4.0*10/12/14/16/18/20/22/24/16/28/30mm
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後頭板-I
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32/37mm
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3.5mmロッド
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100/200mm
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後頭板-II
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4/6/8穴
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クロスリンク
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35/40/45mm
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層状フック
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後頭ネジ
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4.0*10/12/14/16/18mm
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ドミノボルト
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3.5/6.0mm
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ラテラルボルト
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特徴と利点

実際の画像


について
後頚部スクリューシステムは、脊椎の後頚部固定に使用される医療機器です。このシステムはネジ、ロッド、コネクタで構成されており、脊椎手術や外傷後に頸椎を安定させるために使用されます。
後頚椎スクリュー システムを使用するための一般的な手順は次のとおりです。
患者は全身麻酔下に置かれ、手術台にうつ伏せに置かれます。
外科医は、影響を受けた椎骨の上で首の後ろの正中線を切開します。
筋肉が収縮し、棘突起が特定されます。
外科医はドリルで椎骨の椎弓根に穴を開け、これらの穴を通して椎体にネジを挿入します。
ネジはロッドに接続されており、ロッドは患者の脊椎の形状に合わせて作られています。
ロッドを所定の位置に配置したら、コネクタを使用してネジに固定します。
最後に、筋肉をハードウェア上で閉じ、切開を閉じます。
後頸部スクリュー システムを使用するための具体的な技術は、患者の状態や外科医の好みによって異なる場合があることに注意することが重要です。この医療機器を安全かつ効果的に使用するには、適切なトレーニングと経験が必要です。
後頚部スクリュー システムは、損傷または変性後に頚椎 (首) を安定させるために脊椎手術で使用されます。これらは、脊柱管狭窄症、椎間板ヘルニア、脊椎骨折、側弯症などの脊椎変形などの症状の治療に使用できます。ネジは頸椎の椎骨に挿入され、ロッドまたはプレートに取り付けられて、安定性を提供し、影響を受けた椎骨の癒合を促進します。これは、痛みを和らげ、脊椎の位置を改善し、脊椎へのさらなる損傷を防ぐのに役立ちます。
高品質の頸椎後部スクリュー システムを購入するには、次の手順に従ってください。
脊椎外科医または医療専門家に相談してください。後頚部スクリュー システムを購入する前に、脊椎外科医または医療専門家に相談することが重要です。患者の個別のニーズに基づいて、システムの適切なタイプとサイズに関するガイダンスを提供できます。
評判の良いメーカーを調べる: 高品質で信頼性の高い頸椎後部スクリュー システムの製造で医療業界で評判の高いメーカーを探します。オンラインのレビューや評価を確認したり、推奨事項について医療専門家に相談したりできます。
FDA の承認を確認する: Posterior Cervical Screw System が米国食品医薬品局 (FDA) またはあなたの国の同等の規制機関によって承認されていることを確認してください。これにより、システムがテストされ、安全性と有効性の基準を満たしていることが保証されます。
製品の信頼性を確認する: メーカーのロゴ、シリアル番号、その他の識別マークを確認して、Posterior Cervical Screw System が正規品であることを確認します。安価ではあるものの、危険で効果がない可能性がある偽造品にご注意ください。
保証とアフターサポートを確認する: 製品の保証とアフターサポートを提供するメーカーを探します。これにより、Posterior Cervical Screw System に問題や欠陥が発生した場合でも安心してご利用いただけます。
正規代理店から購入してください: 後頸部スクリュー システムは正規代理店または小売店からのみ購入してください。これにより、正規品を購入していることが保証され、問題が発生した場合に適切なサポートを受けることができます。
CZMEDITECH は、脊椎インプラントを含む高品質の整形外科用インプラントおよび器具の製造および販売を専門とする医療機器会社です。同社は業界で 14 年以上の経験があり、イノベーション、品質、顧客サービスへの取り組みで知られています。
CZMEDITECH から脊椎インプラントを購入する場合、顧客は ISO 13485 や CE 認証などの品質と安全性の国際基準を満たす製品を期待できます。同社は、すべての製品が最高品質であり、外科医と患者のニーズを満たすことを保証するために、高度な製造技術と厳格な品質管理プロセスを採用しています。
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