FNS (lårhalssystemet)

Produktoversikt over FNS lårhalssystem

Hva er FNS lårhalssystemet for lårhalsbrudd?

FNS-systemet er et medisinsk utstyr beregnet på å midlertidig fikse, korrigere eller stabilisere brudd i lårhalsregionen. Den består av en anatomisk konturert låseplate, en sentral fikseringsbolt, anti-rotasjonsskruer og dedikert instrumentering for å støtte presis plassering med minimal avbrudd i bløtvev. CZMeditech Den minimalt invasive designen tillater mindre snitt, reduserte traumer til omkringliggende vev og en kortere perioperativ restitusjonsperiode sammenlignet med tradisjonelle åpne prosedyrer.

Tiltenkt bruk og klinisk bruk av FNS hoftefikseringssystem

Indikasjoner for fiksering av lårhalsbrudd

• Lårhalsbrudd som krever stabil intern fiksering

• Bruddmønstre der bevaring av lårbenshodet ønskes

• Voksne pasienter hvor minimal invasiv intern fiksering er indisert

Disse indikasjonene samsvarer med den tiltenkte bruken som er definert i produktbeskrivelsen.

Kontraindikasjoner for FNS ortopedisk implantat

FNS-systemet skal ikke brukes der intern fiksering ikke kan gi tilstrekkelig stabilisering på grunn av alvorlig kompromittert benkvalitet eller ved aktiv infeksjon på operasjonsstedet. Spesifikke kontraindikasjoner kan omfatte: 

• Ikke-bruddforhold

• Aktiv systemisk eller lokalisert infeksjon

• Etuier med utilstrekkelig benmasse er ikke egnet for intern fiksering

Riktig pasientvurdering og kirurgisk vurdering bør veilede bruken av enheten.

Advarsler og forholdsregler for intern fiksering av hoftebrudd

Kliniske avgjørelser må vurdere pasientspesifikke faktorer, inkludert benkvalitet, komorbiditeter og generell frakturkompleksitet. Kirurger må optimalisere implantatvalg og -plassering for å minimere risikoen forbundet med mekanisk svikt eller postoperative komplikasjoner. Kirurgisk avbildning og intraoperativ overvåking anbefales for å sikre korrekt plassering og justering.

I tillegg bør dette systemet ikke brukes i tilfeller der det er høy forekomst av:

• Sepsis

• Ondartede primære eller metastatiske svulster

• Materialfølsomhet

• Kompromittert vaskularitet

Mulige uønskede hendelser ved internt fikseringssystem i lårhalsen

Som med enhver intern fikseringsanordning og kirurgisk prosedyre, kan det oppstå risiko. Vanlige potensielle bivirkninger inkluderer, men er ikke begrenset til: 

• Infeksjon på snittstedet

• Implantat løsner eller brekker

• Forsinket forening eller ikke-forening

• Irritasjon av bløtvev

• Midlertidig eller permanent nerve- eller karskade

• Allergiske reaksjoner på implantatmateriale

 Din ortopediske kirurg vil diskutere potensielle risikoer og tiltak for å minimere komplikasjoner før operasjonen.

Tekniske spesifikasjoner for FNS lårhalsfikseringssystem

navn	spesifikasjoner	REF(titanium legering)
FNS-låseplate (130° CCD-vinkel) (Bruk 5.0 låseskrue)	1 hull	3300-0101
	2 hull	3300-0102
FNS Bolter+Antirotasjonsskruer	75 mm	3300-0201
	80 mm	3300-0202
	85 mm	3300-0203
	90 mm	3300-0204
	95 mm	3300-0205
	100 mm	3300-0206
	105 mm	3300-0207
	110 mm	3300-0208
	115 mm	3300-0209

FNS (lårhalssystemet): En oversikt

Lårhalsen er den delen av lårbenet som kobles til hofteleddet. Skader på dette området kan være alvorlige og kan kreve kirurgi. Et kirurgisk alternativ er Femoral Neck System (FNS), et medisinsk utstyr som brukes til å behandle brudd i lårhalsen. I denne artikkelen vil vi gi en oversikt over FNS, inkludert fordelene, risikoene og gjenopprettingsprosessen.

Hva er FNS?

FNS er et medisinsk utstyr designet for å gi fiksering og stabilisering av lårhalsbrudd. Enheten består av en plate og skruer, som brukes til å stabilisere det brukne beinet. Systemet er designet for å være minimalt invasivt, noe som betyr at det krever mindre snitt og forårsaker mindre traumer i det omkringliggende vevet sammenlignet med tradisjonell åpen kirurgi.

Fordeler med FNS

Bruken av FNS gir flere fordeler, inkludert:

• Raskere restitusjon: Prosedyrens minimalt invasive karakter gjør at pasienter kan komme seg raskere enn ved tradisjonell åpen kirurgi.

• Redusert smerte: De mindre snittene og mindre traumatisk prosedyre kan resultere i mindre postoperativ smerte.

• Lavere risiko for komplikasjoner: FNS har lavere risiko for komplikasjoner som infeksjon, nerveskade og blodtap.

• Forbedret mobilitet: FNS kan bidra til å gjenopprette mobilitet og funksjon til det berørte området raskere enn tradisjonell åpen kirurgi.

Risikoer og komplikasjoner

Som med enhver kirurgisk prosedyre, er det potensielle risikoer og komplikasjoner forbundet med bruk av FNS. Disse inkluderer:

• Infeksjon: Det er fare for infeksjon på snittstedet eller rundt skruene som brukes til å feste platen.

• Implantatsvikt: Platen kan løsne eller brekke over tid, noe som krever ytterligere kirurgi.

• Nerve- eller blodkarskade: Den kirurgiske prosedyren kan skade nerver eller blodårer i området rundt, noe som fører til nummenhet eller prikking i benet eller foten.

• Allergisk reaksjon: Noen pasienter kan ha en allergisk reaksjon på metallet som brukes i platen.

Ortopedkirurgen din vil diskutere disse risikoene og komplikasjonene med deg før prosedyren og vil ta skritt for å minimere risikoen for komplikasjoner.

Gjenopprettingsprosess

Etter prosedyren vil du bli bedt om å holde vekten unna det berørte benet i en periode. Du kan få krykker eller rullator for å hjelpe deg med mobilitet. Fysioterapi kan også foreskrives for å gjenopprette styrke og funksjon til det berørte beinet. Restitusjonstiden kan variere avhengig av omfanget av skaden og den enkelte pasient, men generelt tar det flere uker til noen måneder å bli helt frisk.

Ofte stilte spørsmål om FNS lårhalssystem

Hva brukes FNS lårhalssystemet til? 

FNS (Femoral Neck System) brukes til intern fiksering av lårhalsbrudd. Den er designet for å stabilisere bruddet, gi vinkelstabilitet og støtte beinheling samtidig som lårhodet bevares. 

Hvilke typer lårhalsbrudd er indisert for FNS-systemet? 

FNS-systemet er indisert for lårhalsbrudd som krever stabil intern fiksering, spesielt uforskyvede eller minimalt forskjøvede frakturer, og tilfeller der bevaring av lårhodet er klinisk ønsket.

Hvordan er FNS-systemet forskjellig fra tradisjonell kanylert skruefiksering? 

Sammenlignet med tradisjonelle kanylerte skruer, gir FNS-systemet forbedret vinkel- og rotasjonsstabilitet gjennom en kombinasjon av en fikseringsbolt, antirotasjonsskrue og låseplate, noe som bidrar til å redusere risikoen for fikseringssvikt. 

Er FNS-systemet egnet for minimalt invasiv kirurgi? 

Ja. FNS Femoral Neck System er designet for å støtte minimalt invasive kirurgiske teknikker, og tillater mindre snitt, redusert bløtvevsforstyrrelse og potensielt raskere postoperativ restitusjon. 

Hvilke materialer brukes i FNS lårhalssystemet? 

FNS-systemet er produsert av medisinsk kvalitet titanlegering, som gir høy styrke, korrosjonsbestandighet og biokompatibilitet for ortopedisk implantasjon. 

Kan FNS-systemet gi kontrollert kompresjon på bruddstedet? 

Ja. Utformingen av FNS-systemet tillater kontrollert dynamisk kompresjon på bruddstedet, noe som kan bidra til å fremme bruddtilheling samtidig som man minimerer overdreven forkortning av lårhalsen. 

Hva er hovedkomponentene i FNS lårhalssystemet? 

Systemet består av en anatomisk konturert låseplate, en sentral fikseringsbolt, antirotasjonsskruer, 5,0 mm låseskruer og et dedikert instrumentsett for nøyaktig implantasjon. 

Hva er de mulige risikoene eller komplikasjonene forbundet med FNS-systemet? 

Potensielle risikoer inkluderer infeksjon, forsinket forening eller ikke-sammenføyning, løsnede eller brudd på implantatet, nekrose av lårbenshodet og behov for revisjonskirurgi. Riktig pasientvalg og kirurgisk teknikk er avgjørende for å redusere disse risikoene. 

Er FNS-systemet egnet for pasienter med osteoporose? 

Hos pasienter med alvorlig osteoporose kan fikseringsstabiliteten være kompromittert. Egnetheten til FNS-systemet bør vurderes nøye av kirurgen basert på beinkvalitet og bruddkarakteristikker. 

Krever FNS-systemet spesielle kirurgiske instrumenter? 

Ja. FNS-systemet bruker et dedikert instrumentsett (modell 3300-04) designet for å støtte nøyaktig plassering av guidetråd, rømme og kontrollert implantatinnsetting. 

Leveres FNS lårhalssystemet sterilt? 

FNS-systemet leveres ikke-sterilt og må rengjøres og steriliseres i henhold til standard sykehusprotokoller før klinisk bruk. 

Kan CZMEDITECH gi OEM- eller distributørstøtte for FNS-systemet?  

Ja. CZMEDITECH tilbyr OEM- og ODM-tjenester, teknisk støtte og distributørsamarbeid for FNS Femoral Neck System. For detaljert informasjon anbefales konsultasjon med CZMEDITECH ortopediske eksperter.