3300-01
CZMEDITECH
Titaniumlegering
1 set
CE, ISO 13485
FedEx, DHL, TNT, EMS, enz.
OEM en ODM beschikbaar
Kwaliteitsgarantie, technische ondersteuning, snelle reactie, retourneren en onderhoud.
Interne fixatie voor femurhalsfracturen
Anatomisch gevormd ontwerp voor optimale pasvorm.
Stabiele fixatie en verminderde microbeweging.
Compatibel met minimaal invasieve technieken.
Glad oppervlak om irritatie van zacht weefsel te minimaliseren.
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
FNS (femurhalssysteem)
Het FNS-systeem is een medisch hulpmiddel bedoeld om fracturen in het femurhalsgebied tijdelijk te fixeren, corrigeren of stabiliseren. Het bestaat uit een anatomisch gevormde borgplaat, een centrale fixatiebout, anti-rotatieschroeven en speciale instrumenten ter ondersteuning van een nauwkeurige plaatsing met minimale verstoring van het zachte weefsel. CZMeditech Het minimaal invasieve ontwerp maakt kleinere incisies mogelijk, vermindert trauma aan omliggende weefsels en een kortere perioperatieve herstelperiode vergeleken met traditionele open procedures.
Femurhalsfracturen die een stabiele interne fixatie vereisen
Breukpatronen waarbij behoud van de femurkop gewenst is
Volwassen patiënten bij wie minimale invasieve interne fixatie geïndiceerd is
Deze indicaties komen overeen met het beoogde gebruik zoals gedefinieerd in de productbeschrijving.
Het FNS-systeem mag niet worden gebruikt als interne fixatie geen adequate stabilisatie kan bieden vanwege ernstig aangetaste botkwaliteit of bij actieve infectie op de operatieplaats. Specifieke contra-indicaties kunnen zijn:
Niet-fractuuromstandigheden
Actieve systemische of gelokaliseerde infectie
Gevallen met onvoldoende botvoorraad, niet geschikt voor interne fixatie
Een juiste beoordeling van de patiënt en een chirurgisch oordeel moeten leidend zijn voor het gebruik van het apparaat.
Bij klinische beslissingen moet rekening worden gehouden met patiëntspecifieke factoren, waaronder botkwaliteit, comorbiditeiten en de algehele complexiteit van de fracturen. Chirurgen moeten de selectie en plaatsing van implantaten optimaliseren om de risico's die gepaard gaan met mechanisch falen of postoperatieve complicaties te minimaliseren. Chirurgische beeldvorming en intraoperatieve monitoring worden aanbevolen om een correcte positionering en uitlijning te garanderen.
Sepsis
Kwaadaardige primaire of metastatische tumoren
Materiaalgevoeligheid
Gecompromitteerde vasculariteit
Zoals bij elk intern fixatiehulpmiddel en elke chirurgische ingreep kunnen er risico's optreden. Veelvoorkomende potentiële bijwerkingen omvatten, maar zijn niet beperkt tot:
Infectie op de plaats van de incisie
Losraken of breken van het implantaat
Vertraagde unie of non-union
Irritatie van zacht weefsel
Tijdelijk of permanent zenuw- of vaatletsel
Allergische reacties op implantaatmateriaal
Uw orthopedisch chirurg zal vóór de operatie mogelijke risico’s en maatregelen bespreken om complicaties te minimaliseren.

De FNS (Femoral Neck System) Locking Plate is een innovatief implantaat ontworpen voor de fixatie van femurhalsfracturen. Het vertegenwoordigt een paradigmaverschuiving ten opzichte van traditionele constructies met meerdere schroeven door een gestandaardiseerd, vereenvoudigd implantaat met hoekstabiliteit aan te bieden.
De 5,0 mm borgschroef is speciaal ontworpen om de FNS-sluitplaat aan de femurschacht te bevestigen.
Dit is de kernimplantaatcombinatie die zorgt voor de unieke dynamische compressie- en antirotatiefunctie van het FNS-systeem.
De bout: Dit is het hoofdimplantaat dat door de plaat in de femurkop wordt ingebracht.
De antirotatieschroef: Deze schroef, parallel geplaatst aan de hoofdbout, functioneert voornamelijk om rotatie van het femurkopfragment te voorkomen.
De FNS-instrumentenset (3300-04) is een uitgebreide en zorgvuldig ontworpen chirurgische gereedschapskist die nauwkeurige, efficiënte en reproduceerbare implantatie van het FNS-systeem garandeert.
| naam | specificaties | REF (titaniumlegering) |
FNS-vergrendelplaat (CCD-hoek van 130°) (gebruik 5.0-borgschroef) |
1 gat | 3300-0101 |
| 2 gaten | 3300-0102 | |
| FNS-bouten + antirotatieschroeven | 75 mm | 3300-0201 |
| 80 mm | 3300-0202 | |
| 85 mm | 3300-0203 | |
| 90 mm | 3300-0204 | |
| 95 mm | 3300-0205 | |
| 100 mm | 3300-0206 | |
| 105 mm | 3300-0207 | |
| 110 mm | 3300-0208 | |
| 115 mm | 3300-0209 |


De femurhals is het deel van het dijbeen dat aansluit op het heupgewricht. Verwondingen in dit gebied kunnen ernstig zijn en kunnen een operatie vereisen. Eén chirurgische optie is het femurhalssysteem (FNS), een medisch hulpmiddel dat wordt gebruikt om fracturen van de femurhals te behandelen. In dit artikel geven we een overzicht van FNS, inclusief de voordelen, risico's en het herstelproces.
FNS is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om fixatie en stabilisatie van femurhalsfracturen te bieden. Het apparaat bestaat uit een plaat en schroeven, die worden gebruikt om het gebroken bot te stabiliseren. Het systeem is ontworpen om minimaal invasief te zijn, wat betekent dat er kleinere incisies nodig zijn en minder trauma aan het omliggende weefsel veroorzaakt in vergelijking met traditionele open chirurgie.
Het gebruik van FNS biedt verschillende voordelen, waaronder:
Sneller herstel: Het minimaal invasieve karakter van de procedure betekent dat patiënten sneller kunnen herstellen dan bij traditionele open chirurgie.
Verminderde pijn: De kleinere incisies en minder traumatische procedure kunnen resulteren in minder postoperatieve pijn.
Lager risico op complicaties: FNS heeft een lager risico op complicaties zoals infectie, zenuwbeschadiging en bloedverlies.
Verbeterde mobiliteit: FNS kan de mobiliteit en functie van het getroffen gebied sneller helpen herstellen dan traditionele open chirurgie.
Zoals bij elke chirurgische ingreep zijn er potentiële risico's en complicaties verbonden aan het gebruik van FNS. Deze omvatten:
Infectie: Er bestaat een risico op infectie op de plaats van de incisie of rond de schroeven waarmee de plaat is bevestigd.
Implantaatfalen: De plaat kan na verloop van tijd loskomen of breken, waardoor een aanvullende operatie nodig is.
Zenuw- of bloedvatbeschadiging: De chirurgische ingreep kan zenuwen of bloedvaten in de omgeving beschadigen, wat kan leiden tot gevoelloosheid of tintelingen in het been of de voet.
Allergische reactie: Sommige patiënten kunnen een allergische reactie krijgen op het metaal dat in de plaat wordt gebruikt.
Na de procedure wordt u geïnstrueerd om gedurende een bepaalde periode uw gewicht op het aangedane been te houden. Mogelijk krijgt u krukken of een rollator ter ondersteuning van de mobiliteit. Fysiotherapie kan ook worden voorgeschreven om de kracht en functie van het aangedane been te helpen herstellen. De hersteltijd kan variëren afhankelijk van de omvang van het letsel en de individuele patiënt, maar over het algemeen duurt het enkele weken tot enkele maanden om volledig te herstellen.
Het FNS (Femoral Neck System) wordt gebruikt voor interne fixatie van femurhalsfracturen. Het is ontworpen om de fractuur te stabiliseren, hoekstabiliteit te bieden en botgenezing te ondersteunen, terwijl de femurkop behouden blijft.
Het FNS-systeem is geïndiceerd voor femurhalsfracturen die stabiele interne fixatie vereisen, met name niet-gedisloceerde of minimaal verplaatste fracturen, en gevallen waarbij behoud van de femurkop klinisch gewenst is.
Vergeleken met traditionele canuleschroeven biedt het FNS-systeem verbeterde hoek- en rotatiestabiliteit door een combinatie van een fixatiebout, anti-rotatieschroef en borgplaat, waardoor het risico op falen van de fixatie wordt verminderd.
Ja. Het FNS-dijbeenhalssysteem is ontworpen om minimaal invasieve chirurgische technieken te ondersteunen, waardoor kleinere incisies mogelijk zijn, minder verstoring van zacht weefsel en mogelijk sneller postoperatief herstel.
Het FNS-systeem is vervaardigd uit een titaniumlegering van medische kwaliteit, die hoge sterkte, corrosieweerstand en biocompatibiliteit biedt voor orthopedische implantatie.
Ja. Het ontwerp van het FNS-systeem maakt gecontroleerde dynamische compressie op de plaats van de fractuur mogelijk, wat de genezing van de fractuur kan bevorderen en tegelijkertijd overmatige verkorting van de femurhals tot een minimum kan beperken.
Het systeem bestaat uit een anatomisch gevormde borgplaat, een centrale fixatiebout, anti-rotatieschroeven, borgschroeven van 5,0 mm en een speciale instrumentenset voor nauwkeurige implantatie.
Mogelijke risico's zijn onder meer infectie, vertraagde unie of niet-consolidatie, losraken of breken van het implantaat, necrose van de femurkop en de noodzaak van een revisieoperatie. Een goede patiëntselectie en chirurgische techniek zijn essentieel om deze risico's te verminderen.
Bij patiënten met ernstige osteoporose kan de stabiliteit van de fixatie in gevaar komen. De geschiktheid van het FNS-systeem moet zorgvuldig door de chirurg worden beoordeeld op basis van de botkwaliteit en fractuurkenmerken.
Ja. Het FNS-systeem maakt gebruik van een speciale instrumentenset (model 3300-04) die is ontworpen ter ondersteuning van nauwkeurige plaatsing van de voerdraad, ruimen en gecontroleerd inbrengen van implantaten.
Het FNS-systeem wordt niet-steriel geleverd en moet vóór klinisch gebruik worden gereinigd en gesteriliseerd volgens de standaard ziekenhuisprotocollen.
Ja. CZMEDITECH biedt OEM- en ODM-diensten, technische ondersteuning en samenwerking met distributeurs voor het FNS-dijbeenhalssysteem. Voor gedetailleerde informatie wordt overleg met orthopedische experts van CZMEDITECH aanbevolen.

Deze video toont het Gamma Nail-product van CZMEDITECH, een toonaangevende innovator op het gebied van medische technologische oplossingen. Onze Gamma Nail is ontworpen voor precisie en betrouwbaarheid bij orthopedische procedures.


