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Peek Cervical Cage-I 악기 세트

  • 2200-06

  • Czmeditech

유효성:
수량:

제품 설명

제품 운영 세부 정보 비디오

Peek Cervical Cage-I 악기 세트

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 자궁 경부 융합 수술 중에 자궁 경부 척추에 엿보기 (Polyethethethetone) 케이지를 이식하는 데 사용되는 수술기구 및 도구 모음입니다. 계측기 세트에는 일반적으로 뼈 커터, 드릴 비트 및 임플란트 삽입 기기와 같은 다양한 특수 도구가 포함되어 있으며 케이지의 정확한 배치 및 안전한 고정을 돕기 위해 설계되었습니다.


엿보기 자궁 경부 케이지 자체는 두 개의 인접한 자궁 경부 척추 사이에 삽입되도록 설계된 고강도의 생체 적합성 중합체로 만든 작은 쐐기 모양의 장치입니다. 이 케이지는 일단 정상 디스크 높이와 척추 정렬을 복원하는 데 도움이되며 뼈 성장 및 융합이 발생할 수있는 안정적인 플랫폼을 제공합니다.


기기 세트는 자궁 경부 융합 절차 중에 훈련 된 외과 의사와 팀에 의해 사용되며, 사용중인 특정 외과 적 접근 및 기술에 따라 달라질 수 있습니다.


사양

아니요.
심판
사양
수량.
1
2200-0601
뼈 이식 삽입기
1
2
2200-0602
트레일 홀더
1
3
2200-0603
엿보기 케이지 홀더
1
4
2200-0604
뼈 이식장
1
5
2200-0605
케이지 박스
1
6
2200-0606
트레일 10mm
1
7
2200-0607
트레일 9mm
1
8
2200-0608
트레일 8mm
1
9
2200-0609
트레일 7mm
1
10
2200-0610
트레일 6mm
1
11
2200-0611
트레일 5mm
1
12
2200-0612
트레일 4mm
1
13
2200-0613
알루미늄 상자
1


특징 및 혜택

2200-06

실제 그림

Peek Cervical Cage-I 악기 세트

볼그

Peek Cervical Cage Instrument 세트 : 성공적인 전방 자궁 경부 불일치 및 융합의 열쇠 (ACDF)

전방 자궁 경부 불일치 및 융합 (ACDF)은 자궁 경부 디스크 탈출, 퇴행성 디스크 질환 및 척수 압축을 치료하는 데 사용되는 수술 절차입니다. Peek Cervical Cage Instrument 세트는 자궁 경부 추간 본체 융합 장치의 배치를 돕고 ACDF 절차가 수행되는 방식에 혁명을 일으키는 고도로 전문화 된 도구 키트입니다.

이 기사에서는 Peek Cervical Cage Instrument 세트, 특징, 이점 및 척추 수술 분야를 어떻게 변화 시켰는지에 대한 심층적 인 모습을 살펴볼 것입니다.

I. 소개

ACDF는 자궁 경부 척추 장애를 치료하기위한 일반적인 수술 절차가되었습니다. 손상된 또는 허리 된 디스크를 제거하고 자궁 경부 추간 신체 퓨전 장치로 교체하는 것이 포함됩니다. 전통적인 ACDF 절차에서 외과의는 수동 기기를 사용하여 퓨전을위한 엔드 플레이트를 준비하고 자궁 경부 인터뷰 바디 퓨전 장치를 삽입합니다. 그러나이 방법은 외과 의사의 경험에 크게 의존하며 합병증의 위험이 높습니다.

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 자궁 경부 추간 본체 퓨전 장치 배치의 정확성과 정밀도를 향상시키고 합병증의 위험을 최소화하도록 설계된 특수 도구 키트입니다.

II. Peek Cervical Cage Instrument 세트의 특징 및 장점

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 ACDF 절차를 수행하는 데 필요한 모든 도구를 포함하는 포괄적 인 기기 세트입니다. Peek Cervical Cage Instrument의 주요 기능과 장점 중 일부는 다음과 같습니다.

A. 단순화 된 절차

Peek Cervical Cage Instrument Set은 필요한기구의 수를 줄이고 수술 기술의 복잡성을 최소화하여 ACDF 절차를 단순화합니다. 이를 통해 외과 의사는 절차를보다 효율적이고 정확하게 수행 할 수 있습니다.

B. 맞춤형 맞춤

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 각 환자에게 맞춤형 적합성을 제공하므로 외과 의사는 자궁 경부 추간 신체 퓨전 장치의 적절한 크기와 모양을 선택할 수 있습니다. 이를 통해 장치 마이그레이션 또는 침강의 위험을 완벽하게 맞추고 최소화합니다.

C. 합병증의 위험 감소

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 ACDF 절차와 관련된 합병증의 위험을 최소화합니다. 기기 세트는 외과의가 더 정확하게 절차를 수행 할 수 있도록 설계되어 신경 손상 또는 기타 합병증의 위험을 줄입니다.

D. 융합 속도가 향상되었습니다

Peek Cervical Cage 기기 세트는 ACDF 절차에서 융합 속도를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 특수기구는 엔드 플레이트를 더 잘 준비하고 자궁 경부 추간 신체 융합 장치의보다 정확한 배치를 제공하여 융합이 더 좋고 환자 결과가 더 좋을 수 있습니다.

III. Peek Cervical Cage Instrument 세트가 작동하는 방법

Peek Cervical Cage Instrument 세트에는 산만, 드릴 가이드, 깊이 게이지 및 인서터를 포함한 다양한 특수 기기가 포함됩니다. 이 기기는 엔드 플레이트를 준비하고 자궁 경부 추간 본체 퓨전 장치를 삽입하기 위해 함께 작동합니다.

절차는 척추체를 분리하고 외과 의사를위한 작업 공간을 만드는 데 사용되는 산만의 사용으로 시작됩니다. 그런 다음 드릴 가이드를 사용하여 엔드 플레이트를 준비하고 깊이 게이지를 사용하여 자궁 경부 추간 본체 융합 장치의 적절한 크기를 결정합니다.

적절한 크기가 결정되면 삽입기는 자궁 경부 추간 본체 퓨전 장치를 준비된 공간에 삽입하는 데 사용됩니다. Peek Cervical Cage Instrument 세트는 장치의 정확한 배치를 허용하여 완벽하게 맞고 합병증의 위험을 최소화 할 수 있도록합니다.

IV. 결론

Peek Cervical Cage Instrument 세트는 전방 자궁 경부 원반 절제술 및 퓨전 (ACDF) 절차가 수행되는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 특수기구는 개선 된 정확도, 정밀도 및 합병증의 위험 감소를 제공하여 융합 속도가 향상되고 환자 결과가 향상됩니다.

결론적으로, Peek Cervical Cage Instrument 세트는 ACDF 절차가 수행되는 방식에 혁명을 일으킨 고도로 전문화 된 도구 키트입니다. 특징과 이점은 정확도, 정밀도, 합병증의 위험 감소 및 융합 속도가 향상되었습니다. Peek Cervical Cage Instrument 세트는 ACDF 절차를 더 단순하고 안전하며 효율적으로 만들어 궁극적으로 환자 결과를 향상 시켰습니다.

V. 자주 묻는 질문 (FAQ)

  1. Peek Cervical Cage 기기 세트가 모든 ACDF 절차에 적합합니까?

  • 예, Peek Cervical Cage Instrument 세트는 모든 ACDF 절차에 적합하며 각 환자에 맞게 사용자 정의 할 수 있습니다.

  1. Peek Cervical Cage Instrument 세트는 융합 속도를 어떻게 개선합니까?

  • Peek Cervical Cage Instrument 세트는 엔드 플레이트의 더 나은 준비와 자궁 경부 추간 신체 융합 장치의보다 정확한 배치를 제공하여 더 나은 융합과 더 나은 환자 결과를 제공합니다.

  1. Peek Cervical Cage Instrument는 사용하기 쉽습니까?

  • 예, Peek Cervical Cage Instrument 세트는 ACDF 절차를 단순화하도록 설계되었으며 숙련 된 외과 의사에게도 사용하기 쉽습니다.

  1. Peek Cervical Cage Instrument 세트를 사용하여 수행 된 ACDF 절차의 성공률은 얼마입니까?

  • Peek Cervical Cage 기기 세트를 사용하여 수행 된 ACDF 절차의 성공률은 환자와 치료중인 특정 상태에 따라 다릅니다. 그러나, 연구에 따르면 Peek Cervical Cage 기기 세트를 사용하여 개선 된 융합 속도와 더 나은 환자 결과를 보여주었습니다.

  1. Peek Cervical Cage 기기 세트는 보험에 의해 다루어 졌습니까?

  • Peek Cervical Cage Instrument 세트의 적용 범위는 보험 정책 및 수행중인 특정 절차에 따라 다릅니다. 환자는 의료 서비스 제공 업체 및 보험 회사와 상담하여 적용 옵션을 결정해야합니다.


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